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引用：Van Spanning SH，Verweij LPE，Allaart LJH等。机器学习算法的开发和培训，以识别有风险的患者
抽象引入肩部不稳定性是常见的伤害，报告的发生率为每100 000人23.9。关于最有效的治疗策略仍有持续的辩论。非手术治疗的复发率高达60％，而手术治疗（例如BankArt修复和骨骼阻滞程序）的复发率较低（分别为16％和2％），但并发症率较高（分别<2％和30％）。确定复发风险的方法已开发出来；但是，仍然缺乏特定于患者的决策工具。人工智能和机器学习算法使用自学习的复杂模型，可用于制造患者特定的决策工具。当前研究的目的是开发和培训机器学习算法，以创建一个预测模型，以在临床实践（作为在线预测工具）中使用，以估计BankArt维修后的复发率。方法和分析这是一项多中心回顾性队列研究。将包括通过关节镜bankart修复而无需重新杀伤治疗的创伤性前肩部脱位的患者。本研究包括两个部分。第1部分，收集了使用多中心数据进行关节镜BANKART修复后影响复发率的所有潜在因素，旨在包括来自全球> 1000名患者的数据。第2部分，多中心数据将使用机器学习算法进行重新评估（并在适用的情况下进行补充）以预测结果。复发将是主要结果指标。道德和传播用于安全的多中心数据交换和分析，我们的机器学习联盟遵守WHO的“使用政策以及在公共卫生紧急情况下在成员国中收集的数据收集的数据的政策”。研究结果将通过同行评审期刊中的出版物进行传播。本研究不需要机构审查委员会。
托法替尼（XELJANZ）在强直性脊柱炎国家...
• 患者患有活动性强直性脊柱炎，根据巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数 (BASDAI) 和 BASDAI 背痛评分均为 ≥ 4（尽管服用了 ≥ 2 种 NSAID）或对 NSAID 不耐受。已接受口服糖皮质激素或抗风湿药物 (DMARD) 治疗的患者，如果剂量稳定，可以参加试验。• 在 270 名随机患者中，91% 为男性，79% 为白人，约 10% 来自北美，39% 来自欧盟，23% 来自亚洲，31% 来自其他国家。患者平均年龄约为 41 岁。• 几乎所有患者 (99.7%) 都曾使用过 NSAID，77% 未使用过生物 DMARD，1.1% 曾使用过生物 DMARD 但反应不佳。 62 名患者（23%）对不超过两种 TNFI 反应不足或曾使用过生物 DMARD 治疗（包括 TNFI）但反应不足，其中分别有 43 名患者（16%）和 16 名患者（6%）对一种和两种 TNFI 反应不足。• 排除当前或既往使用针对性合成 DMARD（包括 JAKI）治疗和当前生物 DMARD 治疗的患者。• 稳定剂量的 NSAID、甲氨蝶呤（≤ 25 mg/周）、柳氮磺吡啶（≤ 3 g/天）和口服糖皮质激素（≤ 10 mg/天泼尼松当量）可继续作为背景疗法。在第 1 天，约 80% 的患者使用 NSAID，8% 使用口服糖皮质激素，27% 的患者同时使用常规合成免疫调节剂（甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶）。
运动基因组学观点 - 利物浦约翰摩尔斯大学在线研究
1 维尔纽斯大学医学院生物医学科学研究所，01513 维尔纽斯，立陶宛；algirdas.utkus@mf.vu.lt（AU）；erinija.pranckeviciene@mf.vu.lt（EP）2 维陶塔斯马格努斯大学信息学院系统分析系，44248 考纳斯，立陶宛 3 联邦医学生物局联邦物理化学医学研究与临床中心分子生物学和遗传学系，119435 莫斯科，俄罗斯；alecsekaterina@gmail.com 4 伏尔加地区国立体育、运动与旅游大学体育与运动研究所，420010 喀山，俄罗斯 5 利物浦约翰摩尔斯大学体育与运动科学研究所，利物浦 L3 5AF，英国； elliotthall@live.co.uk 6 俄罗斯普列汉诺夫经济大学体育系，115093 莫斯科，俄罗斯 7 喀山国立医科大学分子遗传学实验室，420012 喀山，俄罗斯 * 通讯地址：valentina.gineviciene@mf.vu.lt (VG)；genoterra@mail.ru (IIA)；电话：+370-65071727 (VG)
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人工智能 (AI) 来救援 - 利物浦约翰摩尔斯大学在线研究
细胞代谢的副产物活性氧 (ROS) 的产生构成了生物体氧化应激的机制基础。长期以来，ROS 水平过高引起的氧化应激被确定为许多慢性和退行性疾病病理生理学的促成因素或致病因素，因为它会对线粒体膜、其他细胞膜以及蛋白质和核酸等细胞成分造成氧化损伤。1 因此，迄今为止，防止氧化损伤的治疗策略一直是科学研究的活跃和深入的主题，包括使用抗氧化剂。种子、水果和蔬菜中发现的结构多样的植物化学物质具有预防疾病（化学预防）和促进健康的潜力，这与它们的抗氧化作用有关。某些类别的植物化学物质已被证明具有抗氧化作用，包括多酚（例如黄酮类化合物和生物类黄酮），
ALJ/JF2/VUK/mph 发布日期 2021 年 5 月 26 日 决定......
5.1. 各方的一般性意见 ................................................................................................26 5.2. 讨论 ................................................................................................................27 5.2.1. 商业计划 ........................................................................................................29 5.2.2. 项目组合 ........................................................................................................30 5.2.3. 预算和成本效益展示 ................................................................................32 5.2.4. 潜力和目标、避免成本和技术投入框架 .............................................................................35 5.2.5. DEER 和工作文件更新 ................................................................................37 5.2.6. 项目组合调整和中期审查建议书 .............................................................................41 5.2.7. 报告要求 .............................................................................................................43 5.2.8. 项目变更流程 ................................................................................................43 5.2.9. 利益相关方参与 ................................................................................................48 6. 临时/过渡流程 .............................................................................................................49
ALJ/SW9/avs 发布日期 2021 年 5 月 24 日 决定 21-05-...
5.1. 自愿分配 ................................................................................................................18 5.2. 市场报价 ................................................................................................................23 5.3. 合规信用 ................................................................................................................27 5.4. 费率制定处理 ........................................................................................................28 5.5. 合同修改和转让的 RFI ......................................................................................30 5.6. 时间和实施 ................................................................................................................33 5.7. 管理成本 ................................................................................................................39 6 资源充足性 ................................................................................................................40 7 无温室气体能源 ................................................................................................................45 8. 股东对投资组合优化的责任 ................................................................................54 9. 要求举行证据听证会的动议 ................................................................................................54 10. 对拟议决定的评论 ................................................................................................56 11. 程序分配 ................................................................................................................56
利用 CRISPR/Cas9 技术培育烟草 LJ911 抗 PVY 基因
摘要：马铃薯Y病毒（PVY）是烟草（Nicotiana tabacum）的主要病害之一。近来的研究表明，Va基因（Ntab0942120）决定了作物对PVY的易感性，Va基因产物与PVY基因组连接蛋白（VPg）相互作用，启动PVY基因组翻译过程，最终导致病毒对烟草的系统性侵染。本研究以烟草品种LJ911为受体材料进行基因编辑，通过CRISPR/Cas9技术敲除Va基因，建立T1代无转基因纯合编辑植株。病理学检测表明，编辑植株获得了PVY抗性。因此，本研究产生的编辑材料为抗PVY烟草育种提供了潜在的有用遗传资源。 关键词 : PVY; 烟草; CRISPR/Cas9; Va; 抗性育种
如何引用本文：Torres-Martinez Z, Delgado Y, Ferrer-Acosta Y, Suarez-Arroyo IJ, Joaquín-Ovalle FM, Delinois LJ, Griebenow K.
摘要 癌细胞可以对抗癌药物产生耐药性，从而通过不同的机制对治疗产生耐受性。导致抗癌治疗产生耐药性的生物学机制包括跨膜蛋白的改变、DNA损伤和修复机制、靶分子的改变以及基因反应等。据报道，最常见的对癌细胞产生耐药性的抗癌药物包括顺铂、阿霉素、紫杉醇和氟尿嘧啶。这些抗癌药物的作用机制不同，特定类型的癌症会受到不同基因的影响。耐药性的产生是一种细胞反应，它利用差异基因表达使细胞能够适应和生存于各种威胁性环境因素。在这篇综述中，我们简要介绍了关键的调控基因、它们的表达，以及癌细胞在暴露于抗癌药物时的反应和调节，以及结合替代纳米载体作为克服抗癌药物耐药性的治疗方法。