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1简介1.1一般1.2景观公园管理计划2状态的描述和评估2.1一般说明2.1.1 ID卡2.1.2 Erasium and History
1简介1.1一般1.2景观公园管理计划2状态的描述和评估2.1一般描述2.1基础架构2.1 2.1.1.1.1.1 2.2自然价值观的描述和评估自然价值观，生物多样性和景观公园2.2.1自然价值状态2.2视觉和远见和长期客观性范围3.2公园管理3.2公园管理3. 3 3. 3. 3.5.1特许比率3.5.2任务管理3.5.3经理组织3.5.4服务的操作和开发计划3.5.5。资金3.6.1估计成本3.6.2估计的财务资源3.6.3成本4保护和开发指南之间的关系，行为，活动和干预的保护制度及其在太空中的位置4.1一般保护和开发方向4.2保护和开发方向，保护和开发方向，对个人行为，活动和干预措施，4.2.2文化远处4.2.3环境保护（3.2.3环境保护（3.2.3）
tofacitinib（Xeljanz）-Pfizer
在怀孕和母乳喂养中呈现互相指示。应建议在用tofacitinib治疗期间和最后剂量后至少4周，建议使用生育潜力的妇女使用有效的避孕。通常，男性的暴露不太可能增加怀孕的婴儿的风险，这是因为父亲没有与怀孕的血液联系。不需要男性避孕。评估响应
托法替尼（XELJANZ）在强直性脊柱炎国家...
• 患者患有活动性强直性脊柱炎，根据巴斯强直性脊柱炎疾病活动指数 (BASDAI) 和 BASDAI 背痛评分均为 ≥ 4（尽管服用了 ≥ 2 种 NSAID）或对 NSAID 不耐受。已接受口服糖皮质激素或抗风湿药物 (DMARD) 治疗的患者，如果剂量稳定，可以参加试验。• 在 270 名随机患者中，91% 为男性，79% 为白人，约 10% 来自北美，39% 来自欧盟，23% 来自亚洲，31% 来自其他国家。患者平均年龄约为 41 岁。• 几乎所有患者 (99.7%) 都曾使用过 NSAID，77% 未使用过生物 DMARD，1.1% 曾使用过生物 DMARD 但反应不佳。 62 名患者（23%）对不超过两种 TNFI 反应不足或曾使用过生物 DMARD 治疗（包括 TNFI）但反应不足，其中分别有 43 名患者（16%）和 16 名患者（6%）对一种和两种 TNFI 反应不足。• 排除当前或既往使用针对性合成 DMARD（包括 JAKI）治疗和当前生物 DMARD 治疗的患者。• 稳定剂量的 NSAID、甲氨蝶呤（≤ 25 mg/周）、柳氮磺吡啶（≤ 3 g/天）和口服糖皮质激素（≤ 10 mg/天泼尼松当量）可继续作为背景疗法。在第 1 天，约 80% 的患者使用 NSAID，8% 使用口服糖皮质激素，27% 的患者同时使用常规合成免疫调节剂（甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶）。