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“1994 年注册的公司/LLP 列表” - MCA
注意：此列表包括在此期间注册的所有公司/LLP，无论公司的当前状态如何。如果您希望了解任何公司的当前状态，请访问 MCA 网站 http://mca.gov.in 上的公司主要详细信息
上市公司、大型私营公司和有限责任合伙企业必须披露气候相关财务信息
公司和有限责任合伙企业应披露信息，使账户使用者能够了解现有的系统和流程，从而识别、评估和管理与气候变化相关的风险和机遇。这应包括使账户使用者能够了解风险和机遇是否在子公司层面识别并通过集团向上报告，还是仅在集团层面识别风险和机遇的信息。它还应包括需要多久更新一次此风险识别工作。此信息将帮助账户使用者评估与公司/有限责任合伙企业面临的气候变化风险相关的披露的完整性。以下要求提供了有关此描述中应包含哪些内容的更多详细信息。
DNA双链断裂修复中的液态液相分离
DNA修复因子通过时空的隔离和DNA双链断裂（DSB）的溶解作用。最近的进步表明，某些DSB修复因子经历了液 - 液相分离（LLP），并显示出类似液滴的特性以及动态材料交换。重要的是，LLP调节了各种生物学过程，异常LLP参与了农业疾病的病理发展。此外，DSB修复过程中DNA修复因子的动态冷凝和溶解的表型呈现了LLP的特性。显着，RNA，聚（ADP-核糖）[PAR]和转录后修饰（PTM），例如磷酸化，泛素化和甲基化，被认为有助于DSB修复因子的LLP。从DSB期间LLP的功能的观点中，DNA修复因子可能会在DSB传感和DNA损伤修复信号转导中作用，参与同源推荐（HR）（HR）和非同源性端始终连接（NHEJ） - 介导的DSB介导的DSB修复，并调节下游径流的途径。基于这些发现，研究人员专注于
2024; 20（5）：1652-1668。 doi：10.7150/ijbs.92988回顾发病机理中液体液相分离的迅速意义
液态液相分离（LLP）是一种生理现象，与油和水的混合相同，从而产生具有多种物理特性的隔间。生物分子冷凝物是由LLP引起的，是基因表达和对照的关键调节剂，在恶性肿瘤的背景下具有特殊的意义。最近的研究揭示了LLP与癌症之间的紧密联系，该联系深远影响了癌症进展的各个方面，包括DNA修复，转录调节，癌基因表达以及在癌症微环境中形成关键的无膜细胞器。本综述提供了从分子到病理水平的LLP演变的全面说明。我们探索了生物分子冷凝物通过该机制控制各种细胞生理过程，包括基因表达，转录控制，信号转导和对环境压力源的反应。此外，我们集中于潜在的治疗靶标和与LLP相关的小分子抑制剂的发展。了解LLP及其在肿瘤环境中的相互作用的作用有望增强癌症治疗策略，尤其是在克服耐药性挑战方面。这些见解提供了创新的观点和支持癌症治疗的支持。
新闻稿 快速分离单碱基突变的 DNA
本研究报告了一种前所未有的现象，具有相似结构的水溶性聚合物混合物（注 10）通过两个连续的 LLPS 事件以同心模式分离，即液相中的第一个 LLPS 和固液界面处的第二个 LLPS（图 2，顶部）。这种有趣的分离是通过使用高浓度的高离子强度盐（例如硫酸铵）实现的。 硫酸铵因其对水溶性生物聚合物的有效和非破坏性的盐析而闻名。研究小组在研究分子量（MW）为5,000Da的染料封端PEG存在下蛋白质的盐析行为时发现了PEG的同心分离现象。一般来说，蛋白质很难盐析，因此本实验采用了高浓度的硫酸铵。将此溶液滴到玻璃板上，用共聚焦激光扫描显微镜（CLSM）观察时，发现了意想不到的现象：玻璃表面形成了无数发出黄绿色荧光的环。
地图集文档
搜索使用140 fb - 1在√𝑠= 13 = 13 TEV的proton-Proton碰撞中，搜索在辐射量激量激量仪中腐烂的中性长颗粒（LLP）。分析由三个通道组成。第一个目标配对生产的LLP，其中至少一个LLP的产生具有足够低的增强，以至于其衰减产物可以作为单独的喷气机解析。第二和第三通道的目标LLP分别与衰减衰变的𝑊或𝑍玻色子相关。在每个通道中，不同的搜索区域针对不同的运动学制度，以涵盖广泛的LLP质量假设和模型。没有观察到相对于背景预测的事件过多。higgs玻色子分支分支到成对的一对大于1％的强烈衰减中性LLP，在95％的置信度下排除在95％的置信度下，适当的衰减长度在30 cm至4.5 m的适当范围内，这取决于LLP质量，这取决于LLP质量，这是先前搜索的Hadronic Caloremeter搜索量的三个因素。与横截面高于0.1 pb的𝑍玻色子相关的长寿命深光子的产生被排除在20 cm至50 m的范围内的深色光子平均衰减长度，从而通过数量级提高了先前的Atlas结果。最后，Atlas首次对长期的光轴轴向粒子模型进行了探测，生产横截面高于0.1 Pb，在0.1 mm至10 m范围内排除了0.1 Pb。
引用：Alireza Heidari。 LLPS阳性DNA/RNA设计的生成变压器模型。医学和临床病例报告杂志1（7）。
引用：Alireza Heidari。LLPS阳性DNA/RNA设计的生成变压器模型。医学和临床病例报告杂志1（7）。https://doi.org/10.61615/jmccr/2024/aug027140810
液 - 液相分离和α-核蛋白的构象菌株：对帕金森氏病发病机理的影响
帕金森氏病（PD）和其他突触核心病的特征在于脑细胞中α-核蛋白（α -Syn）的聚集和沉积，形成不溶性内含物，例如Lewy身体（LBS）和Lewy Neurites（LNS）。α -syn的聚集是一个复杂的过程，涉及从其天然随机线圈到富含β-呈β-片的定义明确的二级结构，形成淀粉样蛋白样纤维。证据表明，在此转化过程中形成的α -Syn聚集体的中间物种是细胞死亡的原因。然而，与α -Syn聚集有关的分子事件及其与疾病发作和进展的关系尚未完全阐明。此外，在各种突触核力病中观察到的临床和病理异质性。液态液相分离（LLP）和凝结物的形成已被提议作为可能是α -Syn病理学的替代机制，并有助于在突触核生石病中看到的异质性。本综述着重于细胞环境在α -Syn构象重排中的作用，这可能导致病理学和存在不同毒性模式的不同α -Syn构象应变。讨论将包括细胞应激，异常LLP形成以及LLP在α -Syn病理学中的潜在作用。
暂时控制的DNA液滴的多步分割用于...
生物柔软的物质液滴已在活细胞中发现。合成LLPS液滴最近已用于纳米局技术，用于人工细胞的构建，分子机器人技术，分子计算，诊断和治疗学。控制生物柔软物质液滴的动力学对于开发这种生物启发的功能系统至关重要，因为生活系统基于生物分子反应和组件的时间控制动力学维护其功能。最近，已经揭示了生物柔软物质液滴的动态。但是，他们的时间控制尚未实现。本文报告了基于DNA的LLP液滴（DNA液滴）的时间控制。我们通过随时间延迟的分裂触发因素触发而受到非平衡化学反应调节的时间延迟分裂触发器的定时控制分裂。我们还使用反应扩散模型对其进行了研究。我们调节了多个分裂触发器的释放顺序，从而为控制多步液滴分裂而导致，即在反应景观中液滴分裂的途径控制。最后，我们演示了基于DNA液滴的人工细胞的定时控制分裂的应用：一种分子计算元素，用于比较microRNA序列的浓度（称为分子比较器）。我们相信时间控制