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美国证券交易委员会
3. BBAI Ultimate Holdings, LLC 和 Pangiam Ultimate Holdings, LLC 持有的普通股的投票权和处置权由 AeroEquity GP, LLC 的管理成员和控制人 Michael R. Greene 和 David H. Rowe 行使，AeroEquity GP, LLC 是 AE Industrial Partners Fund II GP, LP（“AE Fund II GP”）的普通合伙人。AE Industrial Partners Fund II-B, LP（“AE Fund II-B”）、AE Industrial Partners Fund II, LP（“AE Fund II LP”）和 AE Industrial Partners Fund II-A, LP（“AE Fund II-A”，与 AE Fund II-B 和 AE Fund II LP 一起称为“AE Funds”）是 BBAI Ultimate Holdings, LLC 和 Pangiam Ultimate Holdings, LLC 的控股股东。AE Fund II GP 是每个 AE Funds 的普通合伙人。上述各方均为“AE 方”，统称为“AE 方”。
发现生命科学 - 运动
辉煌的紫罗兰色染料亮紫421 4紫罗兰色（405 nm）407 423 450 ／50亮紫480 3紫罗兰色（405 nm）440 479 525 ／40亮点40亮点650 2紫罗兰色650 2紫罗兰色（405 nm）（405 nm）407 649 649 660 660 630 lp Prilliat frirate flirt viret 711 lp vilet 711 411 411 45 nm viveret（ 690 LP亮紫786 3紫罗兰色（405 nm）407 786 780 ／60 、60 、750 lp亮紫色紫外线染料亮紫色395 3紫外线（355 nm）350 395 379 ／28亮点496 2紫外线496 2 Ultraviolet（355 NM） 563 4 Ultraviolet (355 nm) 350 564 585 ／ 15 、 535 LP or 560 ／ 40 、 535 LP Brilliant Ultra Violet 615 3 Ultraviolet (355 nm) 350 616 610 ／ 20 、 595 LP Brilliant Ultra Violet 661 4 Ultraviolet (355 nm) 350 660 670 ／ 25 、 630 LP亮Ultra Violet 737 4 Ultraviolet（355 nm）350 737 740 ／35 Brilla Ultra Violet 805 3 Ultraviolet（355 nm）350 805 820 ／60 ／60或780 ／60 ／60
Genesis Energy, LP 宣布对总计高达 3.85 亿美元的项目发出要约收购
在 2024 年 12 月 18 日下午 5:00（纽约时间）或之前有效投标且未有效撤回的票据，除非延期（该时间和日期可延期，称为“提前投标截止日期”），将有资格获得每 1,000 美元投标票据本金 1,021.90 美元的购买价，包括每 1,000 美元投标票据本金 30.00 美元的提前投标付款。在提前投标截止日期之后但在 2025 年 1 月 6 日下午 5:00（纽约时间）或之前有效投标且未有效撤回的票据，除非延期或提前终止（该时间和日期可延期，称为“到期时间”），将有资格获得每 1,000 美元投标票据本金 991.90 美元的购买价。投标持有人还将收到自上一付息日起至适用结算日（不包括该日）的应计未付利息。在提前投标截止日前有效投标且未有效撤回的票据的结算预计将于 2024 年 12 月 20 日进行，在提前投标截止日之后但在到期日或之前有效投标且未有效撤回的票据的结算预计将于 2025 年 1 月 8 日进行，在每种情况下，均假设我们不会延长提前投标截止日和到期日，并且我们不会终止要约收购。
针对脂蛋白 (a)：RNA 疗法能否为预防心血管疾病提供下一步的帮助？
冠心病、中风和心力衰竭。Lp(a) 由低密度脂蛋白样颗粒组成，其中载脂蛋白 A (apo[a]) 和载脂蛋白 B-100 共价连接，这解释了其促血栓、促炎症和促动脉粥样硬化的特性。Lp(a) 血清浓度由 apo(a) 异构体基因决定，较短的异构体具有较高的颗粒合成率。迄今为止，尚无有效降低 Lp(a) 水平的获批药物疗法。针对 apo(a) 表达的有前景的治疗方法包括基于 RNA 的药物，例如 pelacarsen、olpasiran、SLN360 和 lepo-disiran，这些药物目前正在临床试验中。在这篇全面的综述中，我们详细概述了基于 RNA 的治疗方法，并讨论了专门用于降低 Lp(a) 水平从而降低心血管疾病风险的 RNA 疗法的最新进展和挑战。
含T-2毒素的pH敏感脂质体的制备……
摘要：T-2毒素为A型单端孢霉烯族毒素。为了降低T-2毒素的副作用并提高其肿瘤靶向性，本研究制备并表征了T-2毒素pH敏感脂质体（LP-pHS-T2）。以T-2毒素为对照，采用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四唑溴化物法检测LP-pHS-T2对A549、Hep-G2、MKN-45、K562和L929细胞系的细胞毒性。研究了LP-pHS-T2对Hep-G2细胞的凋亡和迁移影响。LP-pHS-T2的制备工艺涉及以下参数：二棕榈酰磷脂酰胆碱：二油酰磷脂酰乙醇胺，1:2；总磷脂浓度20 mg/ml，磷脂：胆固醇3：1，4-（2-羟乙基）-1-哌嗪乙磺酸缓冲液（pH 7.4），10 ml，药脂比2：1，超声10 min后挤压，包封率达95±2.43%。挤压后LP-pHS-T2平均粒径为100 nm，透射电镜观察显示LP-pHS-T2呈圆形或椭圆形，大小均匀。释放曲线呈现两阶段下降趋势，前6 h T-2毒素快速渗漏（释放量~20%），随后持续释放至48 h（释放量~46%），48-72 h渗漏率增加（释放量~76%），72 h时达到最低。当LP‑pHS‑T2浸泡在0.2 mol/l磷酸二钠‑磷酸二氢钠缓冲液（pH 6.5）中时，释放速度明显加快，释放率可达91.2%，表现出较强的pH敏感性。抗肿瘤试验表明，LP‑pHS‑T2能够促进Hep‑G2细胞凋亡，抑制其迁移。本研究为基于T‑2毒素的抗癌药物的开发提供了一种新方法。
对Pelacarsen临床药理学的评论
遗传相关的脂蛋白升高（A）[LP（A）]水平的抽象患者患冠状动脉疾病，心脏病发作，中风和周围动脉疾病的风险更大。迄今为止，没有美国FDA批准的药物疗法旨在针对LP（a），目的是在风险增加的患者中降低LP（a）水平。美国心脏学院（ACC）已提供了有关如何使用传统脂质特征来评估动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的风险的指南；然而，即使出现了他汀类药物附加疗法，例如ezetimibe和proprotein croventase蛋白毒素/Kexin型9型（PCSK9）抑制剂，一些LP（a）生物标志物升高的种群仍然具有心血管（CV）疾病的风险增加。残留的简历风险导致研究人员询问如何将LP（a）用作减少简历事件的潜在预防疗法。本评论旨在介绍和讨论与Pelacarsen有关的当前临床和科学证据。
降脂治疗的突破即将到来
摘要：动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加，这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中，治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法，但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高，需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此，基于RNA技术的药物，如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469，正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效，并且具有令人满意的安全性，这意味着在不久的将来，它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
承包商的规则
注意：将在与埃克斯塔尔化学唱片公司（Ekistar Chemicals LP），休斯顿炼油公司（Houston Refining LP），Lyondell Chemical Company，Lyondellbasell Acetyls，LLC进行业务之前对承包商的健康和安全记录进行评估；和Lyondellbasell Advanced Polymers Inc.承包商的绩效将在工作过程中定期评估，以确保承包商及其分包商保持足够的安全和健康计划，以使承包商及其分包商有资格继续与上述实体进行业务。为了整个文档的清晰度，equistar Chemicals，LP，休斯顿炼油公司，Lyondell Chemical Company，Lyondellbasell acetyls，LLC和Lyondellbasell Advanced Polymers Inc.集体称为“公司”。如果承包商对这些规则的适用或有关指定区域的疑问有任何疑问，则承包商应立即停止工作，并联系公司的承包商主持人和/或现场联系。
南斯塔福德郡理事会地方计划咨询南斯塔福德郡理事会地方计划咨询
•通过LP中的强大政策保护古代林地。我们欢迎有机会帮助制定合适的政策措辞，因为提出了LP。我们的策划人的古代林地和老将树1的手册包括指导原则和政策措辞的例子。•对相关的LNR进行重量，因为它的精制，应该识别古老的林地，以确保不会在靠近古代林地的附近分配发展。•对于老兵树，LP应该鼓励将它们记录在古老的树木清单上，并考虑在任何古老的，老兵或著名的树木上都签下树木保存秩序的位置。此外，LP应鼓励缓冲区超出规划建议中规定的最小距离。
