已评估了部分N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)激动剂D-环甲烯(DCS),用于治疗多种精神疾病,包括痴呆,精神分裂症,抑郁症,抑郁症和暴露基于心理治疗的增强。大多数DC的潜在精神科应用(如果不是全部)的目标是增强或恢复认知功能,学习和记忆。它们的分子相关性是长期的突触可塑性;许多形式的突触可塑性取决于NMDA受体的激活。在这里,我们全面研究了通过DCS及其机制对海马中不同形式的突触可塑性的调节。我们发现,DCS在幼年大鼠的海马脑切片中阳性长期突触可塑性(长期突触增强,LTP和长期突触抑制)的长期突触可塑性(长期突触增强,LTP和长期突触抑制)的形式进行了正面调节。dcs与NMDAR的D-塞林/甘氨酸结合位点结合。对该部位的药理抑制作用阻止了LTP的诱导,而D-塞林/甘氨酸结合位点的激动剂增强了LTP,并且可以用功能代替LTP诱导范围。内源性D-丝氨酸最可能的起源是星形胶质细胞,其胞吐作用受星形胶质细胞代谢性谷氨酸受体(MGLUR1)调节。因此,NMDAR中的D-丝氨酸/甘氨酸结合位点是针对可塑性相关疾病的心理药物干预措施的主要目标。在与突触后神经元相邻的星形胶质细胞中的星形胶质细胞的功能消除,MGLUR1受体的抑制和G蛋白信号传导,阻止了NMDAR依赖性LTP和LTD的诱导。我们的结果支持增强DC和D-塞林介导的Gliotransersiss的双向依赖性海马突触可塑性的双向范围。
一、基础科学课程(BSC) 第一学期 课程代码 课程名称 LTP 学分 MAN101 数学-I CHN104 物理化学 3 0 3 4 第二学期 课程代码 课程名称 LTP 学分 MAN103 概率论与数理统计 3 1 0 4 PYN102 凝聚态物理 3 1 0 4 二、工程科学课程(ESC) 第二学期 课程代码 课程名称 LTP 学分 ESC101 工程制图 2 0 4 4 第三学期 课程代码 课程名称 LTP 学分 ESC205 电子学概论 3 1 0 4 第四学期 ESC207 机电一体化概论 3 0 2 4 三、系核心课程 (DCC) 课程代码 课程名称 LTP 学分 MTN101 材料与冶金工程概论 2 0 0 2 MTN102 物理冶金学 3 1 2 4 MTN103 材料热力学 3 1 0 4 MTN201 有色金属萃取冶金学 3 1 0 4 MTN202 电冶金与腐蚀 3 0 2 4 MTN203 相变 3 1 0 4 MTN204 陶瓷 3 0 2 4 MTN205 技术交流 1 0 2 2 MTN206 工程分析与设计 3 1 0 4 MTN207 材料力学行为 3 1 0 4 MTN208 金属铸造 3 1 2 5 MTN209 炼铁技术 3 1 0 4 MTN210 聚合物技术 3 1 0 4 MTN301 炼钢技术 3 0 2 4 MTN302 材料特性 3 0 2 4 MTN303 金属机械加工 3 1 0 4 MTN304 工程材料与选择 3 1 0 4 MTN305 材料连接技术 3 1 0 4 IV. 系选修课(DEC)第 I 组 以下任一项:
抽象背景是由于衰老及其与认知功能的相关性而导致的皮质可塑性和胆碱能系统功能的神经生理学差异仍然很差。旨在揭示长期增强(LTP)的差异(LTP)样性的可塑性和老年人和年轻人之间的短期传入抑制(SAI),以及使用经颅磁刺激(TMS)与认知功能的相关性。方法横断面研究涉及31名年龄在18-30岁和46岁的年轻人60-80岁的年轻人。所有参与者均接受了基于TMS的全面认知评估和神经生理评估。认知功能评估包括对全球认知功能,语言,记忆和执行功能的评估。神经生理评估包括LTP样可塑性和SAI。结果这项研究的结果表明,与年轻人相比,老年人的LTP下降(Waldχ2= 3.98,p = 0.046)。亚组分析进一步表明,与两个年轻人相比,年龄在70-80岁的个体中SAI水平显着降低(SAI(N20):( t = -3.37,p = 0.018); SAI(N20+4); SAI(N20+4):( T = -3.13,P = 0.038)和那些年龄的60-70(n20-70(n20)(t = sai) p = 0.025);相反,在60-70岁的年轻群体之间,SAI水平没有明显的差异。此外,在采用Bonferroni校正后,相关分析表明,年轻组中只有LTP样塑性与语言功能(r = 0.61,p <0.001)之间的正相关性具有统计学意义。在正常衰老过程中的结论,突触可塑性的下降可能是胆碱能系统功能障碍之前的。在60岁以上的个体中,LTP样可塑性降低,而胆碱能系统功能的下降在70岁以上。因此,胆碱能系统在预防正常衰老期间的认知能力下降方面可能起着至关重要的作用。在年轻人中,LTP样可塑性可能代表了语言功能的潜在神经生理标记。
将多种独立的信号处理策略结合在单个设备中的人工突触是实现类脑计算中高密度集成、能源效率和快速数据处理的关键因素。通过控制功能复杂性,在突触装置中使用由多种材料组成的混合物作为活性成分代表了在突触回路中编码短期增强 (STP) 和长期增强 (LTP) 的有效途径。为了应对这一巨大挑战,本文开发了一种新型 Janus 2D 材料,通过在 2D 二硫化钼 (MoS 2 ) 的两个表面上不对称地涂覆电化学可切换的二茂铁 (Fc)/二茂铁 (Fc + ) 氧化还原对和光响应的光致变色偶氮苯 (Azo) 来制备。通过改变电化学刺激的强度,可以控制 STP 和 LTP 之间的转变,从而触发 MoS 2 上 Fc/Fc + 对的电化学掺杂或控制此类氧化还原物质在 MoS 2 上的吸附/解吸过程。此外,通过激活偶氮苯化学吸附分子的光异构化并因此调节 2D 半导体的偶极子诱导掺杂,可以记录较低强度的 LTP。值得注意的是,电化学和光学刺激的相互作用使得构建人工突触成为可能,其中 LTP 可以提升到 4 位(16 个记忆状态),同时用作 STP。
课程协调员:Anandita Singh 教授 课程讲师:Anandita Singh 教授 联系方式:asingh@terisas.ac.in 课程类型:核心 课程开课时间:第 1 学期 课程描述:通过跨越生物体边界的遗传元素精确重组来遗传操作和设计基因组序列的能力是生物技术的核心。这门基础核心课程专为有兴趣开发基因工程方法概念框架和技术诀窍的学生而设计。成功完成本课程后,学生将深入了解基因操作原理,并认识到基因工程在推动多个生物技术分支研发方面的核心作用。学生将熟练掌握用于分离、操作和新颖设计基因组序列的技术的创造性部署。我们将介绍一般 DNA 修饰酶的特性及其应用。例如,我们将在热稳定聚合酶的背景下讨论 PCR 的概念化、创新、进化和应用方面。本课程将介绍新时代突变技术和基因组工程研究中隐含的多功能和非典型修饰酶,包括非特异性内切酶。克隆策略将与载体类别和应用相关,例如植物转化、蛋白质表达、基因组和 cDNA 文库构建等。本课程将说明宿主特异性和选择与筛选策略的设计。本课程将教授克隆基因组片段的定点诱变方法。本课程将不涉及分子生物学的基本和高级分析技术。为了确保对当代工具的覆盖范围和足够的深度,本课程有意避免使用不再使用的过时方法。但是,学生将了解历史信息,以说明当代生物学研究中使用的程序的演变。最后,本课程将介绍用于 DNA 序列的计算机注释和操作的软件,以便有效地设计、跟踪和管理实验室中的克隆实验。课程目标:1. 培养对基础知识在发现和创新中的重要性的认识
激光还有一种不太为人所知的应用是卫星激光测距。在本月的专栏中,来自马里兰州格林贝尔特 NASA 戈达德太空飞行中心 (GSFC) 陆地物理实验室 (LTP) 的 John Degnan 和 Erri cos Pavlis 向我们介绍了卫星激光测距,并描述了利用该技术追踪两颗 Navstar GPS 卫星的努力。Degnan 博士是 LTP 的空间大地测量和测高项目办公室负责人。他自 1964 年起就受雇于 GSFC,当时作为德雷塞尔大学的实习生,他参加了对 Beacon Explorer B 卫星的首次激光测距实验。Pavlis 博士是 LTP 的高级大地测量学家,隶属于马里兰大学天文系。他的研究兴趣包括卫星轨道动力学和空间大地测量数据分析。
在相关期限内存储或访问,这是学习的关键要求。使用由脂质,水和十六进制组成的液滴界面双层(DIB),以及具有重复正弦曲线电流电压循环的电刺激训练方案,我们表明表现出具有长期塑性性的长期塑性的DIBS与长期的poctipiriip(Ltp)相关。与LTP相关的物理变化的时间尺度在分钟和小时之间范围范围范围,并且比以前的STP研究更长,在该研究中,仅几秒钟后存储的能量消散。STP行为是与双层区域和厚度可逆变化相关的双层几何形状变化的结果。另一方面,LTP是分子和结构性变化的ZwitterionInic脂质头组和脂质双层的介电性能,这是由于双层界面处越来越不对称的电荷分布而导致的。
对编辑器:重复的经颅磁刺激(RTMS)是一种神经塑性增强技术,可修饰临床精神病和神经系统应用中各种治疗方式的大脑反应性。1此外,其效果可以归因于长期增强(LTP)或长期抑郁(LTD)类似神经可塑性。然而,对RTM的反应在健康和病理大脑2中大大变化,并由复杂的生物学机械介导。替代性是指高阶可塑性机制,在该机制中,突触可塑性的方向和大小通过先前的神经元活性而改变,被认为是导致RTMS响应变异性的重要因素。3根据其作用机理,LTP和LTD诱导的阈值被动态调整到先前的神经元活性的水平:先前的神经元活性水平较低,从阈值下滑至优先诱导LTP。相比之下,高水平将阈值滑到优先诱导Ltd。 4
除了调节5-羟色胺转运外,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIS)还具有其他多种可能导致临床作用的机制,而后来的某些动作促使SSRIS促进了非精神病学指征的SSRIS。在最近对SSRIS氟紫氧胺,氟西汀和舍曲林的研究中,我们发现,与其他两个SSRI不同,舍曲林与SIGMA 1受体的逆激动剂(S1RS)急性浓度下的其他两个SSRIS急性抑制LTP。在当前的研究中,我们追求了大鼠海马切片中LTP调节的机制。我们发现,舍曲林部分抑制了由N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARS)介导的突触反应,通过对含有Glun2b亚基的NMDAR的影响。选择性S1R拮抗剂(NE-100),而不是S1R激动剂(084年前)阻止对NMDAR的影响,即使以前证明了两个S1R配体可以防止LTP抑制。然而,NE-100和084年前,都阻止了舍曲林对单次试验学习的不利影响。由于S1RS在调节内质网应激中起着重要作用,我们检查了细胞应激的抑制剂是否改变了舍曲林的作用。我们发现,与内源性神经类固醇合成的抑制剂一样,两种应激抑制剂Isrib和槲皮素可以防止LTP抑制作用,它们是细胞胁迫的稳态调节剂。这些研究强调了舍曲林,S1R和神经固醇对海马功能的复杂作用,并且与理解治疗和不良药物作用具有相关性。
不可避免地依靠在当地和全国范围内可用的合适资金。虽然所有理事会服务的资金仍然极具挑战性,但对公交服务的支持却很大。我们确定,公共交通在实现我们更广泛的脱碳运输目标方面起着至关重要的作用。该计划将是我们本地运输计划(LTP)的关键组成部分,将于今年晚些时候发布。因此,该计划将涵盖与LTP相同的时间段,从2024年到2037年,并将定期进行审查和更新,以由运输部确定(第6节涵盖了更详细的审查和监视)。