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审查 LUMA 的初始预算
2 LUMA 在此重新提交了 2025 财年 T&D 预算的预算计划，并进行了修订，以纳入 190 万美元的消防减灾计划和与计费准确性和后台办公室计划相关的预算的更正分配。参见附件 6。LUMA 还提交了修订后的工作文件（FY25 预算 - 工作文件 - 资本支出_修订.xlsx 和 FY25 预算 - 工作文件 - 运营支出_修订_REDACTED.xlsx）。修订后的运营支出工作文件包含机密信息，因此，正在保密下归档。LUMA 还提交了该工作文件的修订版公开版本。为遵守能源局《机密信息管理政策》CEPR-MI-2016-0009（2016 年 8 月 31 日发布，并于 2016 年 9 月 21 日修订）（“能源局《机密信息管理政策》”），LUMA 将以单独封面的形式并在接下来的十天内，按照《能源局机密信息管理政策》第 A.2 节的规定，提交一份法律备忘录，以支持其要求以保密形式提交修订后的 2025 财年运营支出工作底稿的请求。
nivolumab（opdiv）
nivolumab（OPDIVO）指示（ICD10）C15，C34，C43，C49，C64在处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。（www.england.nhs.uk/publication/national-cancer-drugs-fund-list/）（niv1）（niv4）（niv4）（niv5）（niv6）（niv7）（niv8a）（niv8a）（niv8b）（niv8b）（niv8c）（niv8c）（niv15）（niv17）（niv17）1。尚未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T淋巴结相关抗原-4（CTL-4）抗体的治疗在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断复发的日期之间经过的几个月。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。ps 0或1。（TA713）2。nivolumab单一疗法用于治疗IIIB期，IIIC或IV型鳞状局部先进或转移性非小细胞肺癌，此前先前接受至少2个周期的铂型化学疗法的IIIB或IV期非菌株或IV非小细胞肺癌的含量化疗，并且如果肿瘤为靶向治疗，以及肿瘤的靶向治疗，则是egfr阳性或Alk阳性。ps 0或1。（TA655）3。ps 0或1。尚未接受抗PD-1，抗PD-L1，抗PD-L2，抗CD137或抗胞毒性T-淋巴细胞相关的抗原4（CTL-4）抗体的治疗在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断的日期之间经过。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。nivolumab单一疗法，用于治疗头颈的复发性或转移性鳞状细胞癌，不适合治疗治疗（手术和/或没有化学疗法的手术和/或放射治疗），疾病后疾病后或在先前接受过铂基于铂基化学疗法的最后剂量内或在疾病的最后剂量内进行了进展或再现。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。（TA736）4。nivolumab单一疗法，用于辅助治疗新诊断和完全切除的III期或完全切除的IV期恶性黑色素瘤。对恶性黑色素瘤的全身治疗幼稚治疗，尤其是以前尚未接受任何BRAF V600抑制剂或MEK抑制剂，并且是对恶性黑色素瘤的全身治疗的治疗。ps 0或1。（TA684）5。nivolumab单一疗法（有或不使用ipilimumab的初始组合治疗），用于不可切除或晚期恶性黑色素瘤。（表格A）（TA684）6。7。在开始nivolumab时，对全身治疗很幼稚或以前仅接受BRAF/MEK靶向疗法或ipilimumab单药治疗或BRAF/MEK靶向治疗和iPilimab单疗疗法和任何抗抗PD-L1，Anti-PD-L1，Anti-PD-L1，Anti-PD-L1，抗肌电疗法，均未接受过治疗在这种情况下，患者在停止这种辅助免疫疗法后必须复发。nivolumab单一疗法，用于治疗具有稳定疾病的不可切除或晚期恶性黑色素瘤）或对黑色素瘤治疗治疗的反应状态，并接受了2年或更长时间的Nivolumab（包括用ipilimumab提供的任何剂量）（停用表格B）（TA684）。nivolumab单一疗法，用于治疗不可切除或晚期恶性黑色素瘤进行性非切除或转移性黑色素瘤，并且在尼古鲁姆的选择性中断和此
LUMA 初始预算审查
在该合同年度开始前九十 (90) 天，向管理员提交该合同年度的预算提案……[PREPA] 应在任何合同年度尽快编制并向 [LUMA] 提交发电预算，以便与提交给 [P3A] 的运营预算和资本预算合并。[P3A] 应在合理范围内审查该预算提案，以确保符合适用的费率令和第 7.4 节（预算政策）。在收到此类预算后的四十五 (45) 天内，[P3A] 应通知 [LUMA] 预算提案是否符合适用的费率令和第 7.4 节（预算政策），并应在合理范围内请求对预算提案进行任何变更或修改，以使预算提案符合适用的费率令和第 7.4 节（预算政策）。 [P3A] 和 [LUMA] 应真诚合作，尽快解决与此类拟议预算有关的任何分歧。
LUMA 动议提交和解 2024 年 3 月
2 CBES 是 LUMA 能源效率和需求响应过渡期计划的一部分，该计划由本能源局在“能源效率和需求响应过渡期计划案”中批准，编号为 NEPR-MI-2022-0001（“TPP 案”）。2023 年 8 月 11 日，能源局在 TPP 案中发布了一项决议和命令（“8 月 11 日命令”），其中提到其在 7 月 31 日的决议和命令中确定的需求响应计划成本将通过 PPCA 收回。随后，它命令 LUMA 提交与向参与需求响应计划的需求响应聚合商或纳税人提供的补偿相关的成本，并通过 PPCA 收回。在 8 月 11 日的命令中，能源局表示“7 月 31 日的命令代表着一个关键里程碑，它为需求响应计划建立了安全的资金保障”。为遵守 8 月 11 日的命令，LUMA 在 TPP 案中向能源局提交了将向参与 DR 计划的 DR 聚合商提供的补偿以及与紧急 DR 计划相关的拟议估计成本，这些成本将通过 PPCA 收回。2023 年 8 月 29 日，能源局在 TPP 案中发布了一项决议和命令（“8 月 29 日命令”），批准了 LUMA 在 8 月 23 日的动议中提出的补偿水平，并确定 LUMA 提出的 DR 计划预算“与
LUMA ENERGY 的绩效目标
通过修改第 57-2014 号法律第 6.3 条来解决此建议，将建立基于绩效的激励和惩罚机制纳入该局的职责之中。此外，该措施还在第57-2014号法律中增加了第6.25B条，根据该条规定，该局将通过法规建立考虑电力服务公司绩效的激励和惩罚机制，并增加了必须考虑的标准和将要使用的机制。 4（重点添加）。实际上，第 57-2014 号法案经修订后的第 6.3（j）条明确规定了 PREB 的职责
动议提交对虚拟技术会议上发出的信息请求的回应
加速存储加法程序（ASAP）建议将现有的独立电力生产商（“ IPP”）与当前的电力购买和操作协议（“ PPOAS”）与波多黎各电力电力授权（“ PREPA”）一起在其位置添加，以加快其位置。据考虑，将向这些IPP提出标准优惠（适用于所有），以修改其PPOA，以在其设施中增加BESS的容量。
NIVOLUMAB (NIVO) 的成本效益和...
• 尽管最近某些人群的长期总体生存期 (OS) 取得了进展，但对于许多患者来说，长期、高质量的生存期仍然难以实现。• CheckMate 067 试验的 78 个月数据结果显示，与 NIVO 相比，NIVO+IPI 的无进展生存期 (PFS) 明显更长 (HR = 0.79 [95%CI, 0.64-0.96])，OS 改善但不具有统计学意义 (HR = 0.83 [95%CI, 0.67-1.03])。4,5 该试验结果还显示，联合方案在患者亚组中具有相似的疗效。• 鉴于 NIVO 单药治疗和 NIVO+IPI 联合方案加入到现有的多种晚期黑色素瘤患者治疗方法中，综合所有治疗方法的现有证据并评估这些方案的成本效益非常重要。
