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模式选择性振动能量传递动力学1，...
HOMO-1 → LUMO 21.1% S 3 4.71 0.77 -1.41 0 1.61 HOMO → LUMO+1 28.4% HOMO-1 → LUMO 17.5% HOMO-1 → LUMO+2 11.4 % S 4 4.99 0 -0.09 0 0.09 HOMO → LUMO+3 43.0% HOMO-5 → LUMO 41.5%
探索六角硼和碳纳米管的结构，电子和氢存储特性：从单壁到
被发现位于SWNT-BN的B原子上，SWNT-C上的C-C = C上。该观察结果强调了B原子在SWNT-BN中接受电子的能力以及SWNT-C中碳原子之间的π键的定位。此外，对于DWNT，特别是DWNT-BN，HOMO位于内壁（IW）和外壁（OW）的N原子上，而Lumo则位于IW和OW中的B原子上（见图2（E，F）。 相比之下，对于DWNT-C，HOMO位于IW的碳原子上，而Lumo位于OW的碳原子上（见图 2（g，h）。 这种区别强调了碳原子在IW中作为电子供体和碳原子作为电子受体的作用。 这些数字还展示了掺杂的DWNT-C变体的同性恋和Lumo mos。2（E，F）。相比之下，对于DWNT-C，HOMO位于IW的碳原子上，而Lumo位于OW的碳原子上（见图2（g，h）。这种区别强调了碳原子在IW中作为电子供体和碳原子作为电子受体的作用。这些数字还展示了掺杂的DWNT-C变体的同性恋和Lumo mos。
富勒烯有机太阳能电池低能水平偏移
基于小型供体型分子，具有电子受体的有机散装异质结太阳能电池，主要是由于其长波长的吸收而显示出记录的效率，从而有效地收获了太阳能光，因此会导致高电流密度。同时，供体和受体材料的HOMO和LUMO水平的相对位置决定了开路电压。在这里，我们将超快的瞬态吸收和瞬态发光技术与专门设计的多元曲线分辨率建模一起详细解决荷载载体的产生和重组动力学。我们证明了仔细调整同型和Lumo水平的重要性，因为它们的位置决定了界面电荷转移（CT）状态的形成和重组率。不足的供体和受体Lumo水平偏移低于〜300 MEV，导致CT状态效率缓慢且效率低下，而HOMO水平低于〜100 MEV的偏移导致CT状态的快速重组，我们将其归因于从供体向受体转移的后部转移。
大规模风电投资对...的影响
Torrens Island 333.0 1320 0.72 8 天然气蒸汽亚临界 AGL Pelican 287.6 529 0.48 1 天然气 CCGT Pelican Power Osborne 151.2 204 0.57 1 天然气 CCGT Origin Energy Quarantine 24.5 233 0.84 5 天然气 OCGT Origin Energy Ladbroke 22.9 100 0.66 2 天然气 OCGT Origin Energy Hallett 4.0 220 1.19 1 天然气 OCGT EnergyAustralia Mintaro 2.3 105 0.96 1 天然气 OCGT Synergen Dry Creek 0.8 171 1.36 3 天然气 OCGT Synergen Pt Stanvac 0.6 65 1.49 1 柴油压缩Lumo Angaston 0.4 50 1.01 1 柴油压缩 Lumo Lonsdale 0.2 21 1.49 1 柴油压缩 Lumo Snuggery 0.1 69 1.49 1 柴油 OCGT Synergen Port Lincoln 0.1 78 1.56 2 柴油 OCGT Synergen 屋顶光伏 116.5 800 0 - 太阳能可再生杂项风能 557.3 1700 0 13 风能可再生杂项从维多利亚州进口 52.6 800 1.12 - 褐煤蒸汽亚临界杂项
金属有机触点中无人分子轨道的受保护的电子结构
分子电子性能在用金属原子键合时容易修改，这在很大程度上会阻碍分子电子设备的设计和工程。在这里，我们报告了通过使用低TEM Perature扫描隧道显微镜/光谱法（STM/STS）研究的金属接触中无人分子轨道的受保护的Elec Tronic结构。在AU（111），Dycyanovinyl-己二磷（DCV6T）分子中自组装成各种纳米结构，包括Au原子协调的链，其中轨道重新调整和重新分配被Au-Lig-Lig-Ligligand杂交所指示。相反，当DCV6T沉积之前，将钴原子沉积在AU（111）上时，形成了坐标协调的链。与CO原子的杂交导致配体处的带隙状态，这可能是由钴3D态和占据分子轨道的混合引起的。，STS的测量结果是，在轨道的空间分布和能量比对方面，最低的未占用分子轨道（Lumo）和Lumo + 1与CO原子中的DCV6T键合中表现出与未协调分子中的特征相同的特征。 我们的研究表明，可以通过调整金属/配体组合来保护金属中所需的轨道结构。，STS的测量结果是，在轨道的空间分布和能量比对方面，最低的未占用分子轨道（Lumo）和Lumo + 1与CO原子中的DCV6T键合中表现出与未协调分子中的特征相同的特征。我们的研究表明，可以通过调整金属/配体组合来保护金属中所需的轨道结构。
Fe掺杂的α-MNO2/RGO阴极材料，用于长寿命和高面积的锌离子电池
[（DNA）2 - AG 16 Cl 2] Q（q = 10）（图1）。10我们的先前理论工作提供了氯化物配体的证据，并首先了解了聚类的电子结构和光吸收10的特征，以及有关如何在DFT计算中处理这些系统在溶剂溶液中如何处理这些系统的基准，相对于溶剂效应，交换量的水平，交换相互作用的水平以及溶液中的内在电荷。11，我们在参考文献中发现。11，簇电荷对最高占用和最低的未占用分子轨道（HOMO-LUMO GAP）以及计算的UV-VIS吸收光谱之间的能量差距明显影响，然后可以直接与早期发布的实验数据进行比较。一个明确的结论是，电荷Q = 10 E给出了与实验数据和电子基态最大的Homo -Lumo间隙的绝对最佳匹配，反映了
邻里路径复合物，用于定量分析Carboranes的结构和稳定性
摘要：由于数据，计算能力和算法的巨大进展，基于AI的材料挖掘和设计引起了很多关注。但是，构建高性能AI模型需要有效的材料结构表示。在这项工作中，我们第一次提出了一种基于邻域路径复合物的结构表征方法。特别是，我们使用持久的邻域路径同源性来通过引入纤维化来获得结构特征。这种方法通过邻里挖掘物的有向边缘保留了更多的元素信息以及相应的物理学信息。为了验证我们的模型，我们与Carborane结构进行交叉验证。稳定性预测的Pearson系数高达0.903，与传统的持续同源方法相比，这一比例为15.5％。此外，我们基于邻域路径复合物构建了一个预测模型，以及预测Car-Boranes的同性恋，Lumo和Homo-Lumo - Lumo Gaps的Pearson系数分别为0.915、0.946和0.941。结果表明，我们提出的方法可以有效提取结构信息并实现准确的材料属性预测。
低带隙共轭的半导体聚合物
是通过化学，电化学，光或界面效应的半导体材料来实现的。半导体材料的重要参数是带隙（E G），以及最高占用和最低的无占用带与真空的位置。这些带被称为无机半导体的价和传统带。对于有机半导体，定义条带隙的频带通常称为最高的分子轨道（HOMO）和最低的无置分子轨道（Lumo）。半导体聚体的一个优点是能够通过分子设计调整带隙和同型和Lumo水平的位置。与Inor-Ganic半导体相反，化学结构的少量修饰会导致聚合物半导体的电气和光学正确变化。在发现聚乙烯和碘或砷五氟二氟掺杂后的高电导率后，被认为是用于用于抗静态涂料，电池或电池材料的金属的替代品，以作为金属的替代品。 [3]被认为是用于用于抗静态涂料，电池或电池材料的金属的替代品，以作为金属的替代品。[3]
有效的N型有机电化学晶体管和基于带有氟硒苯 - 乙烯 - 乙烯烯烃
n型有机电化学晶体管（OECT）和有机字段效应的晶体管（OFET）的发达较不如其P型对应物。在此中，据报道，含有新型氟乙烯烯酚 - 乙烯基 - 苯苯（FSVS）单位的聚二硫代二酰亚胺（PNDI）的共聚物是N型OECT和N型OTET的有效材料。与寡素（乙二醇）（EG7）侧链P（NDIEG7-FSVS）的PNDI聚合物，A效率为0.2 f cm-1 v-1 s-1的高μC*，超过了基准N-typ pg4ndi-t2和pgti-gti。- 4.63 eV的深层腔内p（ndieg7-fsvs）具有超低阈值电压为0.16 v。 MEV，在N型OFET中导致高高度电子迁移率高达0.32 cm 2 v-1 s-1。 这些结果表明，对于下一代效果N型有机电子产品，同时实现较低的Lumo和更紧密的分子堆积的巨大潜力。- 4.63 eV的深层腔内p（ndieg7-fsvs）具有超低阈值电压为0.16 v。 MEV，在N型OFET中导致高高度电子迁移率高达0.32 cm 2 v-1 s-1。这些结果表明，对于下一代效果N型有机电子产品，同时实现较低的Lumo和更紧密的分子堆积的巨大潜力。
B的计算设计，N-取代的石墨烯丝带，表现出准排气
发现无金属有机色彩团可以作为有机光发射二极管（OLEDS）中有效发射器的发现，近年来改变了光电设备的材料科学。在OLED发射器中，根据自旋统计数据，最低的单线（S 1）和激发电子状态通过注射电子和孔的重组填充，根据自旋统计量。T 1状态的高种群不利于实现高荧光量子产率。但是，如果S 1 -T 1能隙，δST= E S1 - E T1足够小（即在热能范围内），则可以通过在室温下通过反向间间交叉（RISC）的过程从下层t 1状态填充S 1状态。三胞胎群体向单线种群的热转化增强了荧光产量。依靠RISC工艺的发射器是由Adachi和同事开创的，被称为热活化的延迟荧光（TADF）发射器。1–4一类特殊的TADF发射器是由Hatakeyama和同事合成的。5–9在这些平面异源化合物中，B和N杂原子以某种方式排列，以至于最高占用的分子轨道（HOMO）和最低的无分子轨道（LUMO）位于交替原子上，称为“多重谐振效应”。5,9这些化合物中HOMO和LUMO的特殊空间重叠会导致一个小的交换矩阵元素，因此在小的S 1 -T 1间隙中产生了一个小的空间重叠。5典型的Hatakeyama化合物（DABNA-1）是二氮杂的抗抗浓度，表现为0.15 eV的ΔST。