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M2光分子材料（Lumomat）
Master Lumomat（有机电子的分子材料）的目标在与科学研究和技术创新的强烈相互作用方面提供了扎实的化学培训。它适合有机电子产品的新兴和很高的潜力，在接下来的10年中，该市场被要求将其乘以3。在这种情况下，它提供了在法国独特的现代培训，旨在面对对这个工业和学术领域的不断增长的需求，并为学生提供高级培训，从而打开了未来技术的所有高级技术的所有门，例如第三代光伏，Solar，OLED，OLED，OLED，传感器，传感器和环境，健康和环境，健康和环境，健康和环境，健康，感官和分子探险，信息的运输和存储。Master的目标Lumomat Master在与科学研究和技术创新方面进行了强烈互动方面的化学培训。它是有机电子的新兴和非常高的潜在领域的一部分。在这种情况下，它提供了现代培训，在法国独特，热爱满足工业和学者的需求不断增长，为学生提供高级培训，它们是对高科技领域的高级培训，例如第三代光伏，太阳能氧化剂，OLEDS，OLED，分子传感器和分子传感器和分子传感器和分子传感器和分子传感器和健康和环境的探针，结构化的纳米系统，用于传输和存储信息。在培训结束时，学生将了解化学工业和商业界，企业家精神，沟通和项目管理。技能针对主人2 Lumomat的目标是培训未来的专业人士在光子学和有机电子产品的分子材料领域。主体腔形成了能够通过物理化学分析，分子材料来构想，开发然后进行表征的多学科技能化学家，甚至确保其整合到光子和/或电子设备中。他们将能够： - 使用分子和超分子工程技术来合成功能材料。- 选择适当的表征技术和适当的理论模型，以优化功能材料的性质。- 恢复有关有机材料（光子学和电子）及其出口（当前和未来）及应用的知识。- 在有机材料（分子和电子光子学）领域监督和进行研发项目。预期技能Lumomat Master 2旨在培训有机光子学和电子产品的分子材料领域的未来专业人员。Lumomat大师训练化学家具有多学科技能，能够设计，开发然后表征物理化学上的分子材料，甚至将其整合到光子和或电子设备中。在培训结束时，学生将了解化学工业以及商业环境，沟通和项目管理。他们将能够： - 使用分子和超分子工程技术来合成功能材料。- 选择适当的表征技术和适当的理论模型来优化功能材料的性质。- 恢复有关有机材料（光子学和电子学）及其插座（当前和未来）及应用的知识。- 有机材料领域（分子光子学和电子产品）中监督和铅研发项目。
LUMOS：复发时低级和中级胶质瘤分子引导治疗伞式研究 LUMOS 试验是一项试点研究，旨在测试
LUMOS：低级和中级胶质瘤复发时分子引导治疗的总体研究 LUMOS 试验是一项试点研究，测试了对复发性 2/3 级胶质瘤患者进行多中心、全国性分子筛查的可行性。该试验于 2020 年至 2021 年在澳大利亚进行。我们衷心感谢参与者、他们的照顾者和家人以及所有为试验做出贡献的工作人员。以下是试验和结果的摘要。试验的内容是什么？复发时的 2 级和 3 级 (G2/3) 胶质瘤预后不良，与更常见的高级别脑肿瘤胶质母细胞瘤一样。众所周知，G2/3 胶质瘤会随着时间的推移而转变，具有高度多样的基因突变谱，这些突变由于疾病本身以及对治疗的反应而发展。尽管使用通常用于治疗高级别胶质瘤的化疗方案，但复发性低级别胶质瘤的预后仍然很差，在许多情况下没有标准治疗。LUMOS 研究旨在证明分子驱动的个性化医疗方法解决这个问题的可行性，以及在肿瘤复发时获取同期组织以指导治疗的可行性。来自澳大利亚 5 家医院的十 (10) 名参与者入组。在所有参与者中都发现了潜在的可靶向分子改变。由肿瘤学家、转化科学家、生物信息学家和分子病理学家组成的分子肿瘤咨询小组成立，旨在解释研究结果并根据患者的分子特征推荐匹配药物。两名患者通过同情用药计划与靶向药物和疗法匹配。其余患者（共 8 名）在与治疗医生讨论后接受了标准治疗。 LUMOS 研究表明，在全国范围内协调分子筛查复发性低级别胶质瘤的方法是可行的，平均周转时间为 7.0 周，与之前相应的国际研究相似。这些结果将如何帮助低级别胶质瘤患者及其治疗医生？LUMOS 试验的结果表明，尽管已经确定了治疗的分子靶点，但许多复发性低级别胶质瘤患者由于无法获得合适的治疗方法而错过了治疗。它证明了使用个性化医疗方法和在手术时获取组织以指导有针对性的治疗选择的可行性。全国范围内解决这个问题的方法提供了一个平台来测试这种罕见癌症的新疗法，使开展新型药物试验更具吸引力。研究人员下一步会做什么？LUMOS 试验现已结束。结果将为该领域未来试验的设计提供参考。由 COGNO 设计和领导的后续研究 LUMOS2 将采用类似的个性化医疗方法解决复发性 G2/3 胶质瘤问题。不过，LUMOS2 研究将寻求根据患者的分子特征为其匹配新的个性化靶向疗法或具有新作用机制的药物。
lumos2-study.pdf
悉尼，2023年6月8日 - 一家以肿瘤学的药物开发公司（Nasdaq：Kzia; kzia; kzia; kzia; asx：kza），一家以肿瘤学为重点的药物开发公司，很高兴地宣布，它正在支持悉尼对分子II期临床研究的悉尼大学的临床研究（探讨成人/年级）的渐进率（iDy）渐进率（ID）渐进率（ID），该研究是逐渐繁殖的（iid is）。 3胶质瘤（G2/3胶质瘤）。这项名为Lumos2的研究将由悉尼大学赞助，并由悉尼大学NHMRC临床试验中心协调，并与Cogno（神经涉及神经涉及的合作试验小组）合作。研究团队将由VIC墨尔本的Olivia Newton-John癌症研究所的卓越研究卓越研究中心Hui Gan教授领导，他专门研究新型脑癌疗法的研究。关键点
LUMOS - 低级和中级胶质瘤复发时分子引导治疗综合研究：试点研究方案
摘要 简介 2 级和 3 级胶质瘤（G2/3 胶质瘤）合起来是成人中第二大恶性脑肿瘤群体。G2/3 胶质瘤的进展结果接近胶质母细胞瘤 (GBM) 的惨淡结果，但与 GBM 患者相比，澳大利亚复发性 G2/3 胶质瘤患者的试验很少。LUMOS 将是一项针对复发性 G2/3 胶质瘤患者的试点综合研究，旨在根据对同时期肿瘤组织的分子筛查，为患者匹配靶向疗法。未发现可操作或可用药物治疗的突变或没有匹配药物的参与者将组成对照组并接受标准治疗化疗。 LUMOS 试验的目的是在澳大利亚五个地点进行多中心研究，评估这种方法的可行性，旨在建立一个国家分子筛查平台，以同时期组织活检的突变分析为指导进行患者治疗。方法与分析本研究将是一项多中心试点研究，招募复发性 2/3 级胶质瘤患者，这些患者在诊断时或首次复发时曾接受过放疗和化疗。将从患者体内获取首次复发时的同龄肿瘤组织，定义为复发后 6 个月内且未接受后续干预治疗的组织。分子筛查将在参考实验室（PathWest，澳大利亚珀斯）通过靶向下一代测序进行。在病理学家审查组织学后，将从代表性的福尔马林固定石蜡包埋组织卷轴中提取 RNA 和 DNA，或从玻璃载玻片组织切片上进行显微切割。提取的核酸将通过 Qubit 荧光定量（赛默飞世尔科技）进行定量。根据制造商的说明，将使用 TruSight Tumor 170 (TST170) 试剂盒和在 NextSeq 550 (Illumina) 上测序的样本进行文库制备和靶向捕获，使用 NextSeq V.2.5 高输出试剂。