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金属介导的DNA纳米技术3D
摘要：含有金属介导的DNA（MMDNA）碱基对的DNA双螺旋已经由嘧啶：嘧啶对之间的Ag +和Hg 2+离子构建，并具有纳米电子学的承诺。MMDNA纳米材料的合理设计是不切实际的，没有完整的词汇和结构描述。在这里，我们探讨了结构性DNA纳米技术的可编程性，以使其成立的使命是为生物分子结构确定的衍射平台进行自组装。我们采用了张力三角形来通过X射线衍射和MMDNA构建的概括性设计规则来构建MMDNA对的全面结构库。我们发现了两种结合模式：N3-主导，中心对称对和由5位环修饰驱动的主要凹槽粘合剂。能量间隙计算显示，MMDNA结构的最低未居住的分子轨道（LUMO）中显示了额外的水平，使它们具有吸引力的分子电子候选物。
2-苯基哌嗪，N，N'-Di-TFA作为腐蚀抑制剂 研究和建模用于乳酸检测N.AOUN（A）*的pH-元素微传感器（A）*，H。Belmabrouk（a）
行业用作集装箱建筑材料和一部分机器。尽管它们在某些条件下易受腐蚀，尽管具有抗腐蚀的保护性氧气层。寻求保护这些金属，在受限的自旋极化DNP基础下，使用局部密度B3LYP进行了有关铝和锌腐蚀抑制的理论研究，以获得分子PNNT的稳定几何形状。e Homo，E Lumo，Energo GAP（ΔE），电子电位的值描述了偶极矩（μ），电负性（χ），全球硬度（η），全局硬度（η），全球亲电性指数（ω），源自捐赠的能量（ε）和ΔEB-D的能量（ΔEB-D）展示了分子和铁表面，包括（ω +）电感功率和（ω-）电载功率。 从仿真建模的结果中，物理吸附模式描述为PNNT与金属的相互作用模式。 通过福岛函数的结果表明，分子中存在的杂原子，例如氮，硫氧氟和亚甲基（-CH 2-）功能基（-CH 2-）功能组是金属和PNNT分子之间电子捐赠和接受性的选择性的焦点。 键长和角度的数据表明该分子是金属表面上的四方平面。 Al 40.118 kcal/mol的结合能大于Zn 19.482 kcal/mol表面的结合能，这表明对Al表面的分子Pnnt具有更大的吸附，其中吸附在两个表面上都假定的物理吸附过程e Homo，E Lumo，Energo GAP（ΔE），电子电位的值描述了偶极矩（μ），电负性（χ），全球硬度（η），全局硬度（η），全球亲电性指数（ω），源自捐赠的能量（ε）和ΔEB-D的能量（ΔEB-D）展示了分子和铁表面，包括（ω +）电感功率和（ω-）电载功率。 从仿真建模的结果中，物理吸附模式描述为PNNT与金属的相互作用模式。 通过福岛函数的结果表明，分子中存在的杂原子，例如氮，硫氧氟和亚甲基（-CH 2-）功能基（-CH 2-）功能组是金属和PNNT分子之间电子捐赠和接受性的选择性的焦点。 键长和角度的数据表明该分子是金属表面上的四方平面。 Al 40.118 kcal/mol的结合能大于Zn 19.482 kcal/mol表面的结合能，这表明对Al表面的分子Pnnt具有更大的吸附，其中吸附在两个表面上都假定的物理吸附过程e Homo，E Lumo，Energo GAP（ΔE），电子电位的值描述了偶极矩（μ），电负性（χ），全球硬度（η），全局硬度（η），全球亲电性指数（ω），源自捐赠的能量（ε）和ΔEB-D的能量（ΔEB-D）展示了分子和铁表面，包括（ω +）电感功率和（ω-）电载功率。从仿真建模的结果中，物理吸附模式描述为PNNT与金属的相互作用模式。通过福岛函数的结果表明，分子中存在的杂原子，例如氮，硫氧氟和亚甲基（-CH 2-）功能基（-CH 2-）功能组是金属和PNNT分子之间电子捐赠和接受性的选择性的焦点。键长和角度的数据表明该分子是金属表面上的四方平面。Al 40.118 kcal/mol的结合能大于Zn 19.482 kcal/mol表面的结合能，这表明对Al表面的分子Pnnt具有更大的吸附，其中吸附在两个表面上都假定的物理吸附过程
PDF 1.07 M-埃及化学杂志
纳米复合溶液。然后通过傅立叶变换红外光谱（FTIR）和紫外线可见光谱（UV-VIS）正确分析所获得的溶液。在FTIR光谱中，PVP和CUO的主要区别带很明显。一些频段的强度下降的事实表明，PVP和CUO内部的官能团之间正在进行有效的反应。一项光学研究表明，当Cu +2离子生长时，膜的透射率和能带隙缩水。这些结果表明，装有CuO纳米颗粒的PVP矩阵具有合适的结构和光学特性，可提高其潜在的工业用途，特别是在光学组件和设备中。此外，由于将透射率强烈降低至1％，因此，具有1.0 wt。％CUO的PVP/CUO纳米复合样品可以用作电磁频谱的紫外线，可见和近IR区域的阻滞材料。理论结果还表明，HOMO/LUMO带隙随CUO填充剂而降低，而总偶极矩（TDM）增加。这些发现表明了如何将实验和理论工作结合在一起，以更好地了解分子结构的相互作用，从而揭示了纳米结构的意外特性。
n- ...
摘要。血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶（TKS）是临床验证的抗癌治疗的药物靶标，因为它们在血管生成，肿瘤生长和元时间的过程中起重要作用。VEGFR2是VEGFR-TKS的成员。vegfr2是血管生成过程的重要阶段。硫脲衍生化合物具有潜在的VEGFR2抑制剂。这项研究的目的是通过抑制VEGFR2受体的抑制作用来确定N-Benzoyl- n'-naphythylthiourea（Bntu）及其衍生物作为抗癌的定量结构活性关系（QSAR）。获得的最佳QSAR方程模型可以用作设计具有最佳VEGFR2抑制活性的新的BNTU衍生化合物的指南。分析结果提供了最佳方程模型，如下所示：RS = -0.405（±1.020）Clogp 2 + 1.174（±8.709）clogp + 5.227（±3.273）E Lumo -72.983（±7.625）（±7.625）（两个物理学化学参数）（n = 14; r = 0.971; se = 4.519; f = 54.777; sig。= 0.000）。通过抑制VEGFR2受体的抗癌化合物及其衍生物的抗癌活性受到亲脂性和电子特性的影响。
材料视野 - 英国皇家化学学会
脂肪族侧链影响固态填充并使聚合物可溶，这对于从溶液中加工聚合物至关重要，以及——可选—— (3) 额外的功能团，用于微调光学和电子特性，吸电子基团 (EWG) 或电子给体基团 (EDG)，其电子给体特性比脂肪族侧链强。11-13 侧链和额外的功能团通常组合成连接到 p 共轭主链的相同取代基（图 1c）。这三个部分中的每一个都需要仔细选择，因为它们决定了聚合物的性质，最重要的是前线分子轨道（HOMO 和 LUMO）能级，从而决定带隙。带隙很重要，因为它决定了 OLED 应用中发射的光的波长，也决定了 OPV/OPD 应用中吸收的太阳光谱的比例。然而，除了带隙要求外，还需要仔细控制共轭聚合物的前线分子轨道能级，以便与电极的功函数进行适当的匹配，或促进组分材料之间所需的电荷分离或转移过程。14
劳伦斯·伯克利国家实验室
摘要：一组基于碘化铜的杂种半导体，具有2D-CUI（L）0.5（L =有机配体）的一般公式，并在结构上表征了。所有化合物都是由一维（1D）铜碘化物楼梯链制成的二维（2D）网络，这些楼梯链由含有双氮的二氮相互连接。由光吸收和发射实验和密度功能理论（DFT）计算结果表明，可以通过调节有机配体的最低未启用的分子轨道（LUMO）能来系统地调节其光致发光（PL）。第一次在选定的2D -CUI（L）0.5结构的单晶进行电荷运输测量值，结果表明，它们具有p-类型电导率，HALL的迁移率约为1 cm 2 V -1 s -1的2D -CUI（PM）0.5和0.5和0.13 cm 2 v -1 s -1 for 2dddd -cui（pps）0.5（pz）0.5（pz）0.5。 这些值与典型的高发光有机半导体的迁移率相当或高。 这项工作表明，强大的高维碘化物混合动力半导体有望被认为是用于LED设备的新型发射层。电荷运输测量值，结果表明，它们具有p-类型电导率，HALL的迁移率约为1 cm 2 V -1 s -1的2D -CUI（PM）0.5和0.5和0.13 cm 2 v -1 s -1 for 2dddd -cui（pps）0.5（pz）0.5（pz）0.5。这些值与典型的高发光有机半导体的迁移率相当或高。这项工作表明，强大的高维碘化物混合动力半导体有望被认为是用于LED设备的新型发射层。
第一个原则DFT和TD-D
摘要。在这项研究中，使用了密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）方法，研究了硫代齐奈德富勒烯C 60纳米复合物的物理和化学特性。最重要的目标是增加C 60偶极力矩作为一种新型药物输送系统，以携带硫代齐奈德。在基态下使用了几个描述符，包括基于HOMO和LUMO轨道能，硬度，柔软度，化学势和Mulliken电荷的电化学性质。该纳米复合物的偶极矩约为2.61d，这表明其在极溶剂中中度溶解度。使用CAMB3LYP方法获得的UV-VIS频谱表明，在复合物形成后，吸收光谱的蓝移度约为= 24 nm。基于激发态的计算和第一个模式中的孔 - 电子理论，在复合物的不同吸收波长处观察到光诱导的电子传递（PET）现象。使用电子传递的Marcus理论，计算电子转移的激活的自由能和所有宠物的电子转移的自由能。
扭曲双层铜酞菁分子装置中的可调电导和自旋过滤
点的扭转角可以通过改变费米能量、拓扑绝缘体收缩宽度和量子阱带隙来进行调控。27但目前还没有关于分子器件扭转角的系统研究。本文基于非平衡格林函数（NEGF）结合密度泛函理论（DFT），28，29研究了由两个V型锯齿边石墨烯纳米带（GNR）电极连接不同扭转角的CuPc分子构成的CuPc分子器件的量子输运性质。通过改变扭转角可以控制器件的局域自旋态和相关的量子输运性质。结果表明，扭转双层CuPc分子（TTBCPM）的HOMO-LUMO能隙、自旋滤波效率（SFE）和自旋相关电导随扭转角变化。当q较大时，电导和SFE的变化趋势几乎相反。当q=0时电导最大,当q=60时SFE最大,提出了这些现象的物理机制,并通过分析透射光谱、分子能级谱和散射态,进一步理解了具有扭转角的量子传输现象。
关于光诱导的电子传递的理论研究...
摘要。在这项研究中，使用了密度功能理论（DFT）和时间依赖性密度功能理论（TD-DFT）方法，研究了硫代齐奈德富勒烯C 60纳米复合物的物理和化学特性。最重要的目标是增加C 60偶极力矩作为一种新型药物输送系统，以携带硫代齐奈德。在基态下使用了几个描述符，包括基于HOMO和LUMO轨道能，硬度，柔软度，化学势和Mulliken电荷的电化学性质。该纳米复合物的偶极矩约为2.61d，这表明其在极溶剂中中度溶解度。使用CAMB3LYP方法获得的UV-VIS频谱表明，在复合物形成后，吸收光谱的蓝移度约为= 24 nm。基于激发态的计算和第一个模式中的孔 - 电子理论，在复合物的不同吸收波长处观察到光诱导的电子传递（PET）现象。使用电子传递的Marcus理论，计算电子转移的激活的自由能和所有宠物的电子转移的自由能。
在三唑衍生物的计算机研究中，作为酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制剂
理论方法（例如量子计算和Monte Carlo（MC）模拟，由于学习结构的相对较快方法，在研究腐蚀抑制剂方面非常重要。在本文中，利用了几种半经验量子计算方法（AM1，PM3和PM6）来研究某些三唑的腐蚀抑制效率（CIE），作为金属腐蚀的抑制剂（降低了降低了降低了至1 m盐酸）。MC模拟技术用于本研究来计算吸附能。优化的基态几何形状，最高占用分子轨道（E HOMO）的能级，最低无占用分子轨道（E Lumo）的能级，吸附能和偶极矩（μ）与三氮化衍生物的CIE相关。建议三个方程式计算CIE。在CIE EXP和CIE计算之间发现了良好的协议。CIE EXP和CIE CALC之间的相关系数（R）位于0.931至0.955之间。AM1，PM3和PM6可有效测量CIE。 回归分析在非线性方程中包含吸附能时使用的量子参数较少。 e广告可以减少描述符数量，以创建易于使用和短暂的模型。AM1，PM3和PM6可有效测量CIE。回归分析在非线性方程中包含吸附能时使用的量子参数较少。e广告可以减少描述符数量，以创建易于使用和短暂的模型。