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深入了解肺癌的分子靶点和药物开发
据估计，全球有 200 万例肺癌确诊病例和 180 万例死亡病例，肺癌是癌症发病和死亡的主要原因。肺癌是男女第二大最常见的癌症诊断。然而，肺癌的发病率和死亡率存在显著的地区差异，这可以归因于遗传、环境风险因素以及不同的吸烟行为。预计到 2050 年，肺癌将成为全球最常见的癌症。肺癌位居榜首的部分原因是，它通常只有在疾病发展到晚期时才被发现。因此，早期发现肺癌至关重要，特别是在筛查吸烟者、接触污染物的人、在油田工作的人、在危险环境中工作的人等高危人群时。如今，不同形式的成像被用于肺癌诊断，以及样本的病理评估；然而，这些方法仍然无法准确识别疾病的早期阶段。有效的早期检测、彻底的病因和正确的药物都有助于肺癌的治疗。早期发现肺癌至关重要，尤其是在筛查高风险人群和紧急寻找新的生物标记时。此外，每位肺癌患者的最佳治疗方案都取决于准确的诊断。在本章中，我们将讨论用于治疗肺癌的筛查技术、途径和靶点。
自愿公告重组完全人类抗βklotho单克隆抗体药物（JMT202）获得临床试验批准
该产物是FGFR1C/βKlotho受体激动剂，它通过与βKlotho蛋白结合并特别激活FGFR1C/βKlotho受体复合物，从而调节糖脂代谢，从而模仿其天然叶子，FGFF21蛋白质的作用。该产品可能可用于治疗代谢相关疾病，例如血脂异常，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），2型糖尿病和肥胖症。此外，它具有与调节糖脂代谢的其他靶向药物（例如GLP-1）结合使用的潜力。这项临床试验批准的指示是高甘油三酸酯患者的甘油三酸酯水平降低。临床前研究表明，该产品具有良好的安全性，长时间的时间间隔，甘油三酸酯水平的显着降低以及对肝脏的降低症的影响，从而提供了有希望的临床发育价值。
非洲的自愿碳市场：深入研究机遇和挑战
当我们深入非洲VCM的复杂景观时，必须解决一系列关键问题，这些问题随着最近对这些市场的兴趣激增。非洲如何有效利用新发现的热情和对VCM的投资来推动其可持续发展和气候弹性工作？这些VCM代表非洲大陆的哪些具体机会，如何最大化？相反，非洲在利用这一势头时会面临哪些挑战，如何缓解或克服这些挑战？因此，我们面临的主要问题声明涵盖了这些基本问题：非洲国家如何从战略上利用其参与VCM的参与来抓住机遇，挑战挑战并促进其可持续发展？
自愿公告 一类创新药「TQA3038(siRNA)」完成I期临床研究
TQA3038是本集团自主研发的针对乙肝病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物，用于治疗慢性乙肝。TQA3038是一种N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的siRNA药物，可在肝脏中蓄积并有效降解靶RNA，抑制相关蛋白的翻译，从而阻断HBV的复制，有望在临床上显著提高功能性治愈率。TQA3038采用具有自主知识产权的核酸序列，与临床开发进展最快的siRNA相比，具有更强的体内外抗病毒活性。
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.
bi 764532被美国FDA授予肺的高级或转移性大细胞神经内分泌癌（LCNEC-LUNG）表达DLL3，其疾病在至少一项先前的治疗方法之后进行了DLL3，其疾病在包括铂金化学疗法的一项以前的疾病中，至少在包括铂金化学治疗中的一系列疾病（ESSCLC）（包括ESSCLC的广泛阶段）（包括Es eSclc）（ESSCLC）（ES CALLC）（ESSCLC）（ES CALLC）（eS））进行了进展。化学疗法，以及至少一种先前的治疗方法，包括基于铂的化学疗法和SCLC的孤儿药物指定，用于肺外NEC（EP-NEC），具有晚期或转移性疾病。
自愿公告高度选择性...
syh2039是一种高度活跃的蛋氨酸腺基转移酶2A（MAT2A）抑制剂，可以选择性地杀死MTAP缺陷型肿瘤细胞，同时对正常细胞的影响最小。该产品可以单独使用，也可以与第二代PRMT5抑制剂结合使用，以达到协同增强功效。该临床试验批准的指示是晚期恶性肿瘤。临床前研究表明，该产物可以有效抑制各种MTAP缺陷型肿瘤细胞的生长，例如非小细胞肺癌，神经胶质瘤，胃癌，胰腺癌和膀胱癌，具有显着的体内和视野内活性。该产品还具有良好的药代动力学（PK）特性以及良好的安全性，有可能成为一流的抗肿瘤药物。在中国和海外已提交了多项专利申请。由于缺乏有效的靶向疗法，因此存在巨大的临床需求，因此提供了有希望的临床发育价值。
Simcere Pharmaceutical Group Limited先声药业集团有限...
lanifibranor（泛铂激动剂）是一种口服可用的小分子药物，可通过激活三个过氧化物酶体增殖物激活受体（“ PPAR”）来调节体内的抗纤维化，抗炎途径。在本机IIB研究中，Lanifibranor在治疗F1-F3 MASH患者时实现了原发性和关键的次要终点，包括MASH改善而不会恶化纤维化，以及纤维化的改善而不会加剧MASH的恶化。这项研究的结果已发表在《新英格兰医学杂志》上。lanifibranor是第一个在美国食品和药物管理局（“ FDA”）和欧洲药品局（EMA）推荐的关键临床终点上取得统计学意义结果的第一个口服药物。FDA已授予Lanifibranor突破疗法的名称和MASH的快速轨道状态。
糖尿病（DM），心力衰竭（HF）和慢性肾脏疾病（CKD）通常发生且相互关联。 1
1日本喀什瓦州国家癌症中心医院胸腔肿瘤学系； 2美国德克萨斯州德克萨斯大学，美国德克萨斯大学癌症医学科，癌症医学系胸腔/颈部医学肿瘤学系； 3荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所临床药理学系； 4美国德克萨斯州达拉斯的玛丽·克劳利癌症研究； 5广东省级人民医院（广东医学科学院），南广东肺癌研究所51日本喀什瓦州国家癌症中心医院胸腔肿瘤学系； 2美国德克萨斯州德克萨斯大学，美国德克萨斯大学癌症医学科，癌症医学系胸腔/颈部医学肿瘤学系； 3荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所临床药理学系； 4美国德克萨斯州达拉斯的玛丽·克劳利癌症研究； 5广东省级人民医院（广东医学科学院），南广东肺癌研究所5
