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Araldite LY 1564 / Plow HY 951 树脂 LY 3585 / ...
亨斯迈先进材料仅保证其产品符合与用户约定的规格。指定的数据会定期进行分析。本文件中描述为“典型”或“指导”的数据不会定期进行分析，仅供参考。除非特别说明，否则不保证或保证数据值。材料的制造是已授予专利和专利申请的主题；本出版物并不暗示可以自由操作专利工艺。尽管本出版物中的所有信息和建议在亨斯迈先进材料所知、所信和所信的范围内，在出版之日都是准确的，但本文中的任何内容均不应被视为明示或暗示的保证，包括但不限于适销性或适用于特定用途。在所有情况下，用户有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品是否适合其特定用途。本出版物中提及的产品在制造过程中的行为及其在任何给定最终使用环境中的适用性取决于各种条件，例如化学兼容性、温度和其他变量，而亨斯迈先进材料公司并不了解这些条件。用户有责任根据实际最终使用要求评估制造环境和最终产品，并充分建议和警告购买者和用户。产品可能有毒，在处理时需要特别注意。用户应从亨斯迈先进材料公司获取安全数据表，其中包含有关毒性的详细信息以及正确的运输、处理和储存程序，并应遵守所有适用的安全和环境标准。产品的危害、毒性和行为在与其他材料一起使用时可能会有所不同，并且取决于制造环境或其他工艺。此类危害、毒性和行为应由用户确定，并告知处理人员、加工商和最终用户。除非另有明确约定，本出版物中提及的产品销售受亨斯迈先进材料有限责任公司或其附属公司的一般销售条款和条件的约束，包括但不限于亨斯迈先进材料（欧洲）有限公司、亨斯迈先进材料美洲公司、亨斯迈先进材料（阿联酋）有限公司、亨斯迈先进材料（广东）有限公司和亨斯迈先进材料（香港）有限公司。亨斯迈先进材料是亨斯迈集团的一个国际业务部门。Huntsman Advanced Materials 通过 Huntsman 在不同国家的附属公司开展业务，包括但不限于美国的 Huntsman Advanced Materials LLC 和欧洲的 Huntsman Advanced Materials (Europe) BVBA。文中提及的所有商标均为 Huntsman Corporation 或其在一个或多个（但并非所有）国家/地区的附属公司的财产或已获得授权。版权所有 © 2012 Huntsman Corporation 或其附属公司。保留所有权利。
在理想的银河流出中，辐射传输模拟的公共网格
绝大多数星形星系都被星际介质弹出的大量气体包围。紫外线的吸收和发射线代表强大的诊断，以通过氢和金属离子的谐振过渡来限制这些流量的凉爽相。对这些观察结果的解释通常很困难，因为它需要对气体中连续性和发射线传播的详细建模。为了实现这一目标，我们提供了一个大约20000个模拟光谱的大型公共网格，其中包括与Mg II，C II，C II，SI II和Fe II相关的H ilyα和五个金属过渡，可在线访问。光谱已经使用Rascas Monte Carlo辐射传输代码计算出5760个理想化的球形对称配置，围绕中心点源发射，并以其柱密度，多普勒参数，尘埃不透明，风速，风速以及各种密度和速度渐变为特征。旨在预测和解释LYα和金属线专利线，我们的网格表现出广泛的谐振吸收和发射特征，以及荧光线。我们说明了如何通过对观察到的LYα，C II和SI II光谱进行关节建模来帮助更好地限制风质。使用多云的模拟和病毒缩放关系，我们还表明，即使培养基被高度离子化，也有望成为T≈104-10 5 K的气体的忠实示踪剂。发现C II探测与LYα相同的温度范围，而其他金属线仅痕迹冷却器相（T≈104 K）。由于它们的气体不透明度在很大程度上取决于气体温度，入射辐射场，金属性和粉尘耗尽，因此我们要警告光学上的金属线不一定源自低H I柱密度，并且可能不会准确探测Lyman Continuum Continuum Continuum泄漏。
PD-1抑制剂的功效和安全性与骨盆和/或Para-Aortic LY
宫颈癌是全球妇女中第四大最常见的恶性肿瘤，也是妇女与癌症相关的主要原因（1），几乎85％的病例发生在发展中国家。肿瘤分期对于治疗决策和确定患者的预后至关重要。用于局部晚期宫颈癌的患者[国际妇科和产科联合（FIGO）2009年IIB – IVA阶段]，使用了标准疗法，估计5年的总生存率（OS）约为24-61％，而患有骨盆和/或Para-atra-aTra-aTry-aTry-aTry-aTry-aTry-aTry-aTREMPH NODE NODE NODE CORNADES酶的患者估计为24％。患有淋巴结转移的患者，尤其是患有para-Aortic淋巴结淋巴结的患者，更有可能在标准并发性化学疗法后发展远处转移。从理论上讲，增加放疗的剂量可以改善局部疾病控制（3），但对邻近正常组织的潜在毒性意味着疾病控制和
创新杂志：从NASA到欧盟：公共部门创新中TRL量表的演变。 Mih.ly H.Der（2017-4-9）
摘要本研究研究了技术准备水平（TRL）量表如何通过各种突变成为欧盟（EU）的创新政策工具，并总结了沿途创造的风险和机会。本文介绍了一项关于具有共同概念的两种与创新相关政策的演变的比较研究。这项以文件为中心的研究依赖于职位论文，白皮书，政府文件，政策文件和研究计划描述。本文确定TRL量表的具体性和复杂性逐渐减少，因为其用法扩散在其原始上下文（太空程序）之外。在应用之前的每个区域中，都必须对量表进行特定于纪律的剪裁。对于许多学科而言，这尚未发生，而在其他一些领域，可用的自定义和手册在欧盟的环境中不使用。在当前的欧盟框架计划中对规模的这种不严格的用法似乎比优势带来的风险更多。在没有纪律特定指南的情况下，TRL可以预见，在获得欧盟资金的努力中，TRL将成为混乱和虐待的根源。
引用：Ojewale ly，Afolabi RF和Ogunniyi A（2022）Covid-19疫苗态度及其在患有慢性健康状况的人中的预测因子
通过疫苗开发的传播是不可避免的。疫苗发育被认为对结束大流行至关重要[5]。截至2021年2月下旬，Covid-19-19疫苗已经可用，并且正在向主要在英国，美国，美国，加拿大和中国等高收入国家 /地区的人提供管理[6]。符合这一点，以及世界卫生组织确保疫苗进入低收入和中等收入国家的努力，有必要确保它受到普通人群的好评，尤其是患有慢性病的人。尽管如此，疫苗的可用性不一定转化为摄取。有人建议，除了确定疫苗给药的优先次序外，其他会影响疫苗分布的重要因素包括卫生系统的能力，以确保疫苗可供疫苗供应高风险的人们以及对人们接种疫苗的意愿[7]。尽管Covid-19死亡，并且在开发疫苗方面取得了成功，但在包括发达国家在内的世界许多国家，持怀疑态度的态度继续遭受疫苗接种。这种现象有时被称为“疫苗犹豫不决，在许多国家都在很大程度上报道了疫苗的虚假信息[8，9]和错误信息[10]。Latkin等。（2021）报告说，美国有40.9％的成年人不信任疫苗，而英国16％的成年人对疫苗有很高的不信任性[11]。此外，有69％的成年参与者愿意在美国2000多名成年人的研究中接种疫苗[12]。打算接种疫苗的人的比例类似于大约一千个香港护士中报道的人[1]。其他作者报告了不同非洲国家的百分比不同。其中包括埃塞俄比亚卫生从业人员中的59％[13]；埃及和加纳成年人的一般人口中有44％和51％[14，15]。有人认为，接种疫苗的人的比例应大于三分之二，以实现“群”或公共免疫力[1]。文献表明，不愿意接种疫苗，对疫苗和疫苗不足的意图不信任的原因包括社会经济状况低下，教育较低，年龄较低，对不可预见的副作用，政府的不信任，对COVID-19的不良依从性，对COVID-19的不良依从性，对男性的预防，是男性的，是男性，是未婚，是宗教信仰，宗教信仰，宗教信仰，宗教信仰和社交媒体13，13，13，13]，13]，13]，13]，13]，13]。解决上述因素可能会促进积极的态度和高度意图接种疫苗。此外，卫生保健提供者的Covid-19疫苗建议是对其在几个低收入和中等收入国家的参与者的吸收的积极调解因素[16]和美国成年人中的[12]。对客户对客户的充分了解至关重要[17]。护士，医师和其他医疗保健工作者可以有效地改善客户中疫苗的态度和吸收。通常，由于19009疫苗的供应不足，应首先接种死亡或并发症风险较高的人口。许多国家因此
模拟试卷-IX
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原位产生的类似疫苗样的拟南芥用于个性化癌症免疫疗法
图3•EE应激诱发的凋亡操纵癌细胞的免疫原性。（a）PEPA介导的内糖体应力的示意图调节了癌细胞的免疫原性。潮湿，损伤相关的分子模式。（B-E）蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。 （b）释放蛋白质的维恩图。 （c）PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。 （d）由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。 （e）热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。 n = 3生物学独立的实验。 （f）用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白（CRT）暴露。 （g）与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后，在BMDC上，Cotimulation因子（CD80和CD86）（CD80和CD86）和OVA抗原（Siinfekl-h-2k b）的过表达。 通过流式细胞仪量化数据，并将其标准化为PBS治疗。 （h）用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。 （i）由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性（TUNEL，CRT暴露和HMGB1释放）的全面成像。 比例尺= 2 mm。 （j，k）在用pepa ee或pepa ly处理后，从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。 （J）CD80 + CD86 + DC细胞的百分比，n = 5小鼠。（B-E）蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。（b）释放蛋白质的维恩图。（c）PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。（d）由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。（e）热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。n = 3生物学独立的实验。（f）用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白（CRT）暴露。（g）与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后，在BMDC上，Cotimulation因子（CD80和CD86）（CD80和CD86）和OVA抗原（Siinfekl-h-2k b）的过表达。通过流式细胞仪量化数据，并将其标准化为PBS治疗。（h）用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。（i）由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性（TUNEL，CRT暴露和HMGB1释放）的全面成像。比例尺= 2 mm。（j，k）在用pepa ee或pepa ly处理后，从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。（J）CD80 + CD86 + DC细胞的百分比，n = 5小鼠。（k）抗原阳性DC中的siinfekl显示，n = 4小鼠。（l）在不同治疗后（n = 5小鼠）后CT26-ova肿瘤轴承小鼠中的特定细胞杀死研究。（M）在用CT26细胞重新收集CT26肿瘤的PEPA EE或PEPA LY治疗的含有肿瘤的小鼠中。n = 6鼠；对数秩测试； wt- pepa ee与wt- pepa ly的p = 0.0061。所有数据均表示为平均值±S.D.，所有测量（N）在生物学上都是独立的。
原位产生的类似疫苗样的拟南芥用于个性化癌症免疫疗法
图3•EE应激诱发的凋亡操纵癌细胞的免疫原性。（a）PEPA介导的内糖体应力的示意图调节了癌细胞的免疫原性。潮湿，损伤相关的分子模式。（B-E）蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。 （b）释放蛋白质的维恩图。 （c）PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。 （d）由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。 （e）热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。 n = 3生物学独立的实验。 （f）用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白（CRT）暴露。 （g）与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后，在BMDC上，Cotimulation因子（CD80和CD86）（CD80和CD86）和OVA抗原（Siinfekl-h-2k b）的过表达。 通过流式细胞仪量化数据，并将其标准化为PBS治疗。 （h）用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。 （i）由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性（TUNEL，CRT暴露和HMGB1释放）的全面成像。 比例尺= 2 mm。 （j，k）在用pepa ee或pepa ly处理后，从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。 （J）CD80 + CD86 + DC细胞的百分比，n = 5小鼠。（B-E）蛋白质组学分析对用PEPA介导的EE或LY应激处理的CT26细胞释放的蛋白质水平。（b）释放蛋白质的维恩图。（c）PEPA EE应激专门引起的生物过程GO的富集。（d）由PEPA介导的EE和LY应激诱导的释放蛋白的火山图。（e）热图和pepa ee和pepa ly之间的蛋白质类型的聚类。n = 3生物学独立的实验。（f）用pepa ee或pepa ly胁迫处理后CT26细胞的钙网蛋白（CRT）暴露。（g）与PEPA EE或PEPA LY处理过的CT26-ova细胞共培养后，在BMDC上，Cotimulation因子（CD80和CD86）（CD80和CD86）和OVA抗原（Siinfekl-h-2k b）的过表达。通过流式细胞仪量化数据，并将其标准化为PBS治疗。（h）用pepa ee或pepa ly应激处理的CT26- OVA肿瘤中GSDME裂解和caspase-3激活的免疫印迹。（i）由pepa ee或pepa ly引起的肿瘤组织的免疫原性（TUNEL，CRT暴露和HMGB1释放）的全面成像。比例尺= 2 mm。（j，k）在用pepa ee或pepa ly处理后，从CT26-ova肿瘤小鼠收获的淋巴结中的体内DC激活和OVA的表现。（J）CD80 + CD86 + DC细胞的百分比，n = 5小鼠。（k）抗原阳性DC中的siinfekl显示，n = 4小鼠。（l）在不同治疗后（n = 5小鼠）后CT26-ova肿瘤轴承小鼠中的特定细胞杀死研究。（M）在用CT26细胞重新收集CT26肿瘤的PEPA EE或PEPA LY治疗的含有肿瘤的小鼠中。n = 6鼠；对数秩测试； wt- pepa ee与wt- pepa ly的p = 0.0061。所有数据均表示为平均值±S.D.，所有测量（N）在生物学上都是独立的。
在糖尿病中补充α-脂酸
用于预防和治疗糖尿病神经病。 他们发现，胰岛素依赖性糖尿病和多神经病患者的亚硝酸盐和硝酸盐的血浆水平比正常病小约2倍。 然而，α-硫酸处理与亚硝酸盐和硝酸盐的血浆水平完全归一化有关。 他们还报告说，大多数胰岛素依赖性糖尿病和多神经病患者的应激蛋白水平也较低（HSP72）。 α-硫酸处理也与应力蛋白（HSP72）水平的标准化有关。 因此，Strokov等人提出，一氧化氮和应激蛋白HSP保护系统的激活有助于α-硫酸在1型糖尿病中与多神经病相关的甲状腺（strokov ia，strokhina eb，manukhina eb，manukhina eb，bakhtina ly，bakhtina ly，malysmyshev iy，zolov iy yy kaikikhan s om am kkkhan gkkhan，s s s ot type a糖尿病）的治疗作用。 2000）。用于预防和治疗糖尿病神经病。他们发现，胰岛素依赖性糖尿病和多神经病患者的亚硝酸盐和硝酸盐的血浆水平比正常病小约2倍。然而，α-硫酸处理与亚硝酸盐和硝酸盐的血浆水平完全归一化有关。他们还报告说，大多数胰岛素依赖性糖尿病和多神经病患者的应激蛋白水平也较低（HSP72）。α-硫酸处理也与应力蛋白（HSP72）水平的标准化有关。因此，Strokov等人提出，一氧化氮和应激蛋白HSP保护系统的激活有助于α-硫酸在1型糖尿病中与多神经病相关的甲状腺（strokov ia，strokhina eb，manukhina eb，manukhina eb，bakhtina ly，bakhtina ly，malysmyshev iy，zolov iy yy kaikikhan s om am kkkhan gkkhan，s s s ot type a糖尿病）的治疗作用。 2000）。