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Snekkersten Research Retreat 2024
礼堂摘要P7：Cecilie Moe Weinreich“年龄和肥胖对最大脂肪氧化和代谢灵活性的影响”摘要P20：Michelle Andersen“超法代谢和肌肉线粒体缺陷在具有致病性的线粒体DNA突变的个体中的个体中的个体中的机械性链接 - 在效果下的效果 - 效能 - 效能 - 效果 - 效果 - 效果 - 效果 - 效能 - 效果 - 效果 - 效果 - 效果效果吗？''摘要P21：Andreas Toft Mikkelsen“与健康匹配的对照相比，患有COPD的个体如何应对中等强度的氧动力学测试（VO2-Kinetic）？案件对照试验”摘要P11：Magnus Sundberg Heilmann-Clausen“急性运动，乳酸和认知”摘要p13：Eline Baad-Hansen“当前的抓地力与长期的记忆力与老年人的长期记忆力相关 - 老年人的长期记忆力 - 贝叶斯的方法”在舞台上进行3分钟的演示，最多可以使用两个PowerPoint幻灯片和随后的30分钟非正式海报椅子：JesperLøvindAndersen和Jonathan Jetsmark Bjerre-Bastos
糖尿病心肌病中代谢失调的分子机制
糖尿病性心肌病（DCM）是糖尿病最严重的并发症之一，已被认为是一种心脏代谢疾病。在常规条件下，心跳加速所需的大多数ATP产生（> 95％）来自脂肪酸（FAS）和葡萄糖的线粒体氧化磷酸化，其余部分来自各种来源，包括果糖，包括果糖，乳酸，乳酸酮（Ketone Body）（Ketone Body（KB）和分支链型氨基酸（BCAA）（BCAA）。在动物模型和糖尿病患者的糖尿病心脏中观察到了葡萄糖和乳酸的摄入量增加，并降低了葡萄糖和乳酸的利用率。此外，聚元途径被激活，果糖代谢得到增强。将酮用作人类糖尿病心脏中的能源也显着增加。此外，在糖尿病小鼠和患者的心脏中观察到BCAA水平升高和BCAA代谢受损。糖尿病心脏中能量底物偏好的转移会导致氧气消耗量增加和氧化磷酸化受损，从而导致糖尿病性心肌病。但是，
2024 年冬季 AmSECTomorrow
pg. 4 儿科 Pa looza pg. 5 回到堆栈和错误和失误 在插管前，先注射了一剂肝素。在旁路手术中，我们将扫气设置为 5-10 LPM，FiO2 为 75%-100%，以重新给黑血供氧。与传统的心肺旁路不同，NRP 流量不是基于患者的心脏指数，而是旨在维持 2-4 LPM 以灌注腹部器官。每 15 分钟抽取一次动脉血气 (ABG) 和活化凝血时间 (ACT) 来评估乳酸和钾水平，指导与外科医生合作进行调整。血红蛋白目标设定为 7 gm/dL，但稍低的水平是可以接受的，因为重点是器官保护而不是全身氧气输送。此外，没有施用苯肾上腺素，优先考虑流量而不是压力。经过两小时的再灌注并达到最佳器官功能后，关闭旁路并摘除器官。美敦力 Affinity Fusion 氧合器和 Rotaflow 泵系统在灌注前配置为常温区域灌注 (NRP)。1
StemMACS™ PSC-Brew XF 可实现稳定高效的...
如今，人类多能干细胞 (hPSC) 经常用于基因编辑或细胞分选等极具挑战性的应用。在重新编程后，通过应用超低密度接种来产生新的 hPSC 系，使细胞处于压力之下。显然，需要一个稳定且精心组成的培养基环境来确保 hPSC 的存活和正常细胞生长，尤其是在压力实验条件下。细胞受益于恒定的营养和生长因子供应、稳定的 pH 值和低降解产物（例如乳酸或铵）的积累。在这里，我们开发了一种不含异种成分的新一代 hPSC 培养基，该培养基含有稳定的 FGF-2，可确保生长因子的稳定暴露水平，因此不仅可以提高 hPSC 的有效维持和扩增，还可以提高安全使用灵活喂养策略的可能性。当与额外的优化支持补充剂结合使用时，它可以提高细胞存活率和稳定细胞
人类绩效实验室2023年度报告
在2023年，Jalal Aboodarda博士的研究集中在四个主要项目上，包括1）评估心理生理学的反应，确定较短和更长的HIIT协议期间的运动耐受性，2）比较神经肌肉，感知性，感知性，感知和心脏渗透指数的整合，并与hIIT的锻炼效果相结合，并在较短的情况下进行了抑制作用，并在较短的情况下进行了抑制作用，并促进了血液中的流动性，并促进了雄性的流动性，并且是在梅尔斯（Males）中的繁殖效果。疲劳运动对性能和感知的疲劳性以及4）研究卵巢激素变化和避孕方法对运动性能的神经生理学，感知和心脏探索决定因素整合的影响。这些研究中的神经生理学评估包括最大和次最大的5-S膝关节扩展，在此期间进行了颅磁和股神经电刺激，以评估性能疲劳性和皮质运动运动反应的中心和外围成分。心肺评估（通气气体分析和心率）以及代谢反应（血液乳酸浓度）在每次运动中连续记录。将在每次评估之前，感知的努力，疲劳，疼痛和呼吸困难进行量化。
肺癌患者肠道中的念珠菌扩张与生态特征相关，该症状支持不良生物条件下的生长
人类肠道中的念珠菌物种过度生长被认为是侵入性念珠菌病的先决条件，但是我们对促进或限制这种过度生长的肠道细菌的理解仍然受到限制。通过从75名男性和女性癌症患者的粪便中整合横截面的真菌病和shot弹枪元基因组学数据，但没有全身性念珠菌病，高念珠菌样品中的细菌群落显示出比低念珠菌样本中的较高的代谢功能，但具有更高的贡献多样性。我们开发的机器学习模型仅使用细菌分类单元或功能相对丰度来预测外部验证队列中的念珠菌属和物种水平，而AUC为78.6 - 81.1％。我们提出了一种基于产生乳酸细菌的增加的肠道念珠菌过度生长的机制，该机制与调节短链脂肪酸和氧气水平的细菌的降低相吻合。在这些条件下，念珠菌将乳酸作为营养源的能力可能使念珠菌能够在肠道中占据其他真菌。
课程选择书验尸重新分布的问题
由于缺氧/缺血性侮辱引起的细胞循环停止时，细胞开始死亡。体内不同的细胞在缺血性损伤后在不同的ENT时死亡。例如，大脑中的细胞和中枢神经系统在3-5分钟内死亡； 30-40分钟后心肌的那些；但是肝细胞在ISCH EMIC损伤后可以生命1-2小时。一旦发生缺血/缺氧的损伤，细胞就会从有氧作用变为厌氧代谢，这会导致ATP产生，乳酸积累和酸性细胞pH的产生降低。由于缺乏细胞能量并减少ATP的产生，Na-k-ATPase泵失败，因此钠在细胞中积聚，因为细胞无法再将其泵出。钠积聚在细胞中，用它抽水，导致细胞肿胀。进一步肿胀的细胞内液体会导致内质网肿胀，从而导致核糖体脱离，因此蛋白质合成停止。另外，线粒体基质膨胀，溶酶体泄漏酶，细胞完整性被破坏，细胞死亡。
抗瓦堡表型的黄酮类化合物
摘要 Warburg 效应的特点是肿瘤组织代谢转化导致癌细胞葡萄糖摄取和乳酸分泌增加。相应的分子途径从氧化磷酸化转变为有氧糖酵解，这是由于葡萄糖降解机制的变化，即癌细胞的“Warburg 重编程”。参与 Warburg 转化的关键糖酵解酶、葡萄糖转运蛋白和转录因子在致癌过程中经常失调，被认为是极有希望的诊断和预后标志物以及治疗靶点。黄酮类化合物是具有多效活性的分子。黄酮类化合物调节代谢的抗癌作用已在临床前研究中得到广泛证实。黄酮类化合物调节与 Warburg 表型有关的关键途径，包括但不限于 PKM2、HK2、GLUT1 和 HIF-1。本综述文章讨论了黄酮类化合物“抗 Warburg”作用的相应分子机制和临床相关性。最突出的例子是针对性“反瓦博格”措施在癌症管理中的潜在应用。个性化分析和患者分层是预测、预防和个性化医疗背景下实施针对性“反瓦博格”措施的有力工具。
急性全身振动作为一种恢复策略，并未改变Medius Medius单羧酸盐转运蛋白，乳酸和酸中毒的含量，这是通过马中强度运动引起的
方法：八匹杂交马在跑步机上进行了标准化的运动测试，以确定与乳酸阈值相对应的速度。该速度用于规定急性强烈运动（AIEB）的外部载荷，该速度是为了募集迅速疲劳的II型肌肉纤维，并诱导高乳酸血症和代谢性酸中毒。在跨界设计中，将马匹分配到三个实验组，并以7天的冲洗期分配。跑步机组（TG）通过低强度跑步机行走积极恢复。WBV组（WBVG）遵循VP上的逐步恢复协议，每个步骤持续2分钟，频率在特定顺序下降低：76、66、55、46和32 Hz。假手术组（SG）被指定为副总裁旋转的马匹。所有小组的恢复策略持续时间为10分钟。心率（HR），直肠温度（RT），乳酸血症，糖含量，酸碱状态和电解质，强离子差（SID）和肌肉单羧酸盐转运蛋白（MCT1和MCT4）。