海军航空实用实验和接收中心(CEPA/10S)的 Christophe 中尉和兰迪维肖海军航空基地的护卫舰上校 Gautier 共同参与了“SPEEN”项目,该项目旨在了解和预测飞行过程中可能导致飞机坠毁的无法解释的生理事件。它可以提高飞行安全性,在飞行员身体状况恶化时发出警报,但这种状况并不会让人察觉,它还能根据收集到的个人数据和人工智能预测危急情况。该项目由 Carré technologie 和 Knopé 公司共同开发。
翻译双重野心:可持续地改变我们经济的关键部门(健康,能源,汽车,航空甚至空间),通过技术创新,不仅是法国作为演员,而且在明天领先的领先地位。基础研究的出现,直到生产新产品或服务为止,法国2030支持其工业化的整个创新生命周期。它的规模是前所未有的:将为我们的公司,我们的大学,我们的研究组织投资540亿欧元,在这些战略部门中取得了充分的成功。问题:让他们能够对世界上世界的生态和吸引力进行竞争反应,并带出我们卓越部门的未来领导人。法国2030是由两个横向目标定义的,其中包括将其支出的50%用于经济的脱碳,50%用于新兴参与者,创新 - 无需花费不利于环境的情况(就没有重大伤害的原则而言)。集体实施:与经济,学术,地方和欧洲参与者协商思考和部署,以确定其战略准则和旗舰行动。项目负责人被邀请通过开放,苛刻和选择性的程序提交文件,以从国家的支持中受益。
肾上腺皮质癌(ACC)是一种侵略性恶性肿瘤,治疗方案有限。类似polo样激酶1(PLK1)是一个有前途的药物靶标; PLK1抑制剂(PLK1I)已在固体癌症中进行了研究,并且在TP53突变的病例中更有效。我们评估了ACC样品中的PLK1表达以及两个PLK1I在具有不同遗传背景的ACC细胞系中的功效。PLK1蛋白表达,并与临床数据相关。The efficacy of rigosertib (RGS), targeting RAS/PI3K, CDKs and PLKs, and poloxin (Pol), specifically targeting the PLK1 polo-box domain, was tested in TP53 -mutated NCI-H295R, MUC-1, and CU-ACC2 cells and in TP53 wild-type CU-ACC1.确定对增殖,凋亡和生存能力的影响。 PLK1免疫染色在TP53突变的ACC样品与野生型中更强(P = 0.0017)。 高PLK1表达与TP53突变与较短的无进展生存率相关(p = 0.041)。 NCI-H295R在PLK1I的增殖中显示出时间和剂量依赖性降低(在100 nm RGS和30 µM POL时P <0.05)。 在MUC-1中,观察到较不明显的降低(在1000 nm RGS和100 µM POL时P <0.05)。 100 nm RGS在NCI-H295R中增加了凋亡(P <0.001),对MUC-1没有影响。 Cu-ACC2凋亡仅在高浓度下(3000 nm RGS和100 µM POL)诱导,而在1000 nm RGS和30 µM POL下增殖降低。 Cu-ACC1增殖降低,凋亡仅在100 µm Pol下增加。确定对增殖,凋亡和生存能力的影响。PLK1免疫染色在TP53突变的ACC样品与野生型中更强(P = 0.0017)。高PLK1表达与TP53突变与较短的无进展生存率相关(p = 0.041)。NCI-H295R在PLK1I的增殖中显示出时间和剂量依赖性降低(在100 nm RGS和30 µM POL时P <0.05)。在MUC-1中,观察到较不明显的降低(在1000 nm RGS和100 µM POL时P <0.05)。100 nm RGS在NCI-H295R中增加了凋亡(P <0.001),对MUC-1没有影响。Cu-ACC2凋亡仅在高浓度下(3000 nm RGS和100 µM POL)诱导,而在1000 nm RGS和30 µM POL下增殖降低。Cu-ACC1增殖降低,凋亡仅在100 µm Pol下增加。TP53被压缩的ACC细胞系比野生型Cu-ACC1表现出对PLK1I的反应更好。这些数据表明PLK1I可能是对ACC患者的一部分的有希望的有针对性治疗,并根据肿瘤遗传特征预先选择。
出版物:-c。 Vong,A。Maalouf,V。Laur和A. Martin-Guennou,“研究超频镜头和近场电场的映射”,JCMM,Tours,4月3日至5日,2023年。-c。 Vong,A。Maalouf,A。Martin-Guennou,V。Laur,P。Laurent,“在近场微波炉中优化完全介电菲涅耳镜头”,JNM,2024年6月5日至7日 - Antibes Juan-les-les-les-pins-t。 Bonnaud,M。Scaviner,F。Robin-Le Guen,S。“具有延长的π-延伸的连接器的4次提交的推杆奎因唑啉发色团”,J Heterocyclic Chem。2024; 61:358–364。- 目前正在起草有关镜头的出版物,并将在同行 - 评论国际杂志上发表。
Cyril Falentin,A,†,Hadj-Arab,†,Feldia Aissiou B,Claudia Bartoli A,Giuseppe Bazan C,Carvalho的巴斯克国家,Laur'ene Gay,The Virgin Mary和iLardius的圣母玛利亚。 Barbara Pipan Sylvain是Mathieu Tiret A,Imen Tlili D,Marie-Haw Wagner。
- 粘蛋白MUC4在胰腺腺癌中的治疗靶向作为与酪氨酸激酶受体的相互作用平台。Tristan Girgin -Canther,Lille(获胜者2022)
• 研究参与者及其家人和护理人员 • 新西兰临床研究:Olivia Dempster;副研究员:Karen Lindsay 博士、Leanne Barnett 博士、Mark Marshall 博士、Millie Wang 博士、Rohit Katial 博士、Hannah Woo 博士、Laura Elliott 博士、Paul Hamilton 博士、Christian Schwabe 博士;临床护士经理:Holly Cantwell;药剂师:Ben Oldfifield、Yining Han、Sandy Chang • 奥克兰市医院:Lydia Chan 博士 • 阿姆斯特丹大学医学中心:Petra Zwiers、Remy Petersen MD、Lauré Fijen MD、Daniela Stols-Goncalves MD • 剑桥大学医院:Tom Dymond • Intellia Therapeutics • Simbec-Orion