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World File Search SystemLeukaemia
2024年1月11日
al。从2021年欧洲白血病感染会议上进行的血液恶性肿瘤或造血细胞移植患者的Covid-19的建议（ECIL 9）。白血病：美国白血病学会官方杂志，英国白血病研究基金。2022; 36（6）：1467-80。2。Cesaro S，Mikulska M，Hirsch HH，Styczynski J，Meylan S，Cordonnier C等。 更新Cesaro S，Mikulska M，Hirsch HH，Styczynski J，Meylan S，Cordonnier C等。更新
卫生技术简报2024年5月
venetoclax（venclyxto）是抗凋亡蛋白Bcl-2的有效的选择性抑制剂。在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和AML细胞中已证明了BCl-2的过表达，在该白血病（CLL）中介导肿瘤细胞的存活率，并与对化学疗法的抗性有关。venetoclax直接与Bcl-2的BH3结合凹槽结合，将含有促凋亡蛋白（如BIM）的BH3基序置换，以启动线粒体外膜透气（MOMP），caspase激活和程序性细胞死亡。在非临床研究中，Venetoclax证明了过表达Bcl-2的肿瘤细胞中的细胞毒性活性。2 Venetoclax除Azacitidine外，目前还在临床发育中，以治疗12岁及以上的急性髓样白血病（AML），他们将接受（或在过去60天内接受）同种异体干细胞移植。在第三阶段临床试验（NCT04161885）中，参与者每天接受口服Venetoclax，持续28天，并结合皮下（SC）或静脉内（IV）Azacytidine每天在每天的第1-5天每天28天周期的第1-5天，每天1-5天，最多可容纳6个环和最佳支撑型护理，每次24 cycles cycles cycles（每个周期）（每个周期）（每个周期）（28天）。1
MDT 讨论 - 2024 年阿斯利康肺脏峰会
ALK，间变性淋巴瘤激酶；BRAF，v-raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B1；EGFR，表皮生长因子受体；ERBB2，v-erb-b2 禽红细胞白血病病毒致癌基因同源物 2；IHC，免疫组织化学；KRAS，Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物；MET，间充质上皮转变因子受体；PD-L1，程序性死亡配体 1；ROS1，ROS 原癌基因 1；TTF-1，甲状腺转录因子 1；WT，野生型。
水培技术中的微生物关注
猫白血病病毒（FELV）是一种病毒病原体，在全球范围内引起致命疾病，主要是在室外进入的年轻小猫中。这项研究旨在评估猫白血病病毒（FELV）的保护，该病毒（FELV）由含有纯化的P45 FELV-ENVELOPE抗原（Leucogen®）提供的FELV疫苗提供，此后一次单次注射小猫中的原发性疫苗接种。25个9周龄的猫，疫苗接种当天的FELV抗体和抗原阴性，被随机分为两组。一组10只小猫没有接种疫苗并保存为对照，一组15只动物接受了一剂leucogen®疫苗。疫苗接种后14天和21天测量血清学反应。接种疫苗后三周，所有小猫都用毒力的FELV-A菌株接种了Oronasal途径。接种后，监测持续性病毒血症的持续性病毒血症的发展。在实验阶段对动物进行临床监测。所有猫都保持健康，在研究中呈现生理生长，并且在疫苗接种后没有显示出任何意外反应。在对照组中，有90％的猫（9/10猫）出现了一种持续的感染，证实了这种实验感染模型是有效的，因为实现了欧洲专着所需的80％。在另一侧，挑战菌株接种后，有73％的疫苗猫（11/15只猫）没有发展出持续的感染。在FELV疫苗接种组中，有73％的猫被保护免受第一次疫苗注射。首次注射了用Leucogen®疫苗接种一级疫苗，可完全保护73％的小猫中FELV持续性病毒血症。必须第二次注射初级疫苗接种，以确保对整个人群的完全保护和持久的免疫力。一次对FELV感染进行了早期保护，一次单次注射含有纯化P45 FELV-Envelope抗原的FELV疫苗接种后，可能是降低FELV感染率的因素。关键字：猫白血病病毒，FELV，猫，脂肪，疫苗，疗效，浅糖原
针对BCR-ABL1阳性白血病：评论文章
对BCR :: ABL1阳性白血病的治疗和理解是精确的医学成功故事。Our appreciation of the BCR::ABL1 gene and resulting BCR::ABL1 oncoprotein in chronic myeloid leukaemia (CML) and Philadelphia chromosome-positive (Ph þ ) acute leukaemias, has led to treatment advances associated with exceptional improvements in patient outcomes with normal life expectancy for many patients with chronic phase (CP-) CML.，尽管有这些重大的治疗性进步，但pHÞLiukae-sias的治疗仍然很复杂，随着治疗的特定耐药性突变的发展以及大多数患者的终生治疗，尽管CML干细胞的持续性延长了酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）治疗。bcr :: ABL1特异性TKI与许多患者的慢性毒性有关，但也可能导致更严重的肺部和心血管并发症。剂量优化越来越多地用于管理副作用并维持CML患者的分子反应。在这里，我们回顾了BCR :: ABL1特定的TKI从1996年发现伊马替尼到最近的第二代和第三代TKIS的开发，并专门针对ABL Myristoyl Pocket（邮票）抑制剂。我们还将评估当前治疗BCR :: ABL1阳性白血病的证据，包括在最佳反应CP-CML患者中停用TKI。
Zanubrutinib 1 / 4
• 之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症患者，如果接受治疗，下一步将接受苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，除非患者通过早期使用计划接受了赞布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，或之前开始使用伊布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，但停药仅是因为剂量限制性毒性，且疾病明显没有进展。• 之前未接受过治疗的慢性淋巴白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者先前必须未接受过 CLL/SLL 的全身治疗，除非先前通过百济神州早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或者由于剂量限制性毒性并且明显没有病情进展而必须停止使用一线 acalabrutinib 或一线 ibrutinib。• 先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，没有 17p 缺失或 TP53 突变，这些患者原本被认为不适合使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 联合治疗或苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合治疗。患者既往未接受过任何针对 CLL/SLL 的全身治疗，除非之前通过 BeiGene 早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或一线 acalabrutinib 仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用。• 先前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，无论是否存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者必须是未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗的患者，或患者之前已开始使用伊布替尼或阿卡替尼单药治疗先前接受过治疗的 CLL/SLL，并且仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用伊布替尼或阿卡替尼，或患者之前曾接受过伊布替尼加维奈克拉的一线组合治疗，并且在完成治疗时仍有反应，但此后复发。 • 曾接受过至少 1 种抗 CD20 疗法治疗的边缘区淋巴瘤 (MZL)。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，或已通过公司准入计划接受过 zanubrutinib 治疗。治疗意向
欧盟（EU）风险管理计划（RMP）tecfidera ...
Abbreviation Definition ADR adverse drug reaction ADME absorption, distribution, metabolism, and excretion AE adverse event ALC absolute lymphocyte counts ALP alkaline phosphatase ALT alanine transaminase AST aspartate transaminase ATC Anatomical Therapeutic Chemical Classification System AUC area under the concentration-time curve BID twice daily CBC complete blood count CD4 cluster of differentiation 4 CD8 cluster of differentiation 8 CI confidence interval CIS clinically isolated syndrome CLL chronic lymphocytic leukaemia CPN chronic progressive nephropathy CSF cerebrospinal fluid CSR clinical study report CV Cardiovascular CYP cytochrome P450 DHPC Direct Healthcare Professional Communication DILI drug-induced liver injury DMF dimethyl fumarate DMT disease-modifying therapy DNA deoxyribonucleic acid EDSS Expanded Disability Status Scale EEA European Economic Area EMA European Medical Agency EU European Union EUROCAT European Surveillance of Congenital Anomalies and Twins FAS full analysis set GA glatiramer acetate GCP Good Clinical Practice GFR glomerular filtration rate GI Gastrointestinal HCP health care professional hERG human ether-a-go-go-related基因HIV人类免疫缺陷病毒
抗体-药物偶联物
1 拉奎拉大学生命、健康与环境科学系，I-67100 拉奎拉，意大利；sara.ponziani@guest.univaq.it (SP)；giuseppina.pitari@univaq.it (GP)；annamaria.cimini@univaq.it (AMC)；matteo.ardini@univaq.it (MA)；rodolfo.ippoliti@univaq.it (RI) 2 MediaPharma SrL，I-66013 基耶蒂，意大利；g.divittorio@mediapharma.it (GDV)；r.gentile@mediapharma.it (RG)；s.iacobelli@mediapharma.it (SI)；g.sala@unich.it (GS) 3 基耶蒂-佩斯卡拉大学医学、口腔和生物技术科学系，I-66100 基耶蒂，意大利； caponemily@gmail.com 4 西蒙·弗拉维尔白血病研究实验室，南安普敦综合医院，南安普敦 SO16 6YD，英国；davidf@leukaemiabusters.org.uk * 通信地址：francesco.giansanti@cc.univaq.it；电话：+ 39-0862433245；传真：+ 39-0862423273 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
EFPIA管道评论2021 Update 促进欧盟儿童的药物开发
缩写：靶向嵌合体（Protac），嵌合抗原受体T细胞（CAR -TS），抗体药物结合物（ADC），阿尔茨海默氏病（AD），急性淋巴细胞性白血病（AD），慢性疾病（SCD），慢性肺门疾病（COPD） - COPD -COPTIV - 链接： Cortellis，2020年8月；第二阶段包括I/II，II，IIA，IIB的阶段。III期包括II/III期和III期。 终止试验被排除在分析之外。 试验是行业赞助的，设备试验被排除在外； （1）Nature.comIII期包括II/III期和III期。终止试验被排除在分析之外。试验是行业赞助的，设备试验被排除在外； （1）Nature.com
627。侵袭性淋巴瘤：药理疗法
1。澳大利亚阿德莱德皇家阿德莱德医院，2。遗传学和分子病理学，SA病理学，澳大利亚阿德莱德，3。皇家霍巴特医院。霍巴特，澳大利亚，4。Gordon和Jessie Gilmour白血病研究实验室，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班澳大利亚，5。NHMRC临床试验中心，悉尼悉尼大学，澳大利亚，6。Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。 SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。 癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院