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642.慢性淋巴细胞白血病
1 以色列海法 Bnai Zion 医疗中心。2 以色列海法 Technion 鲁思和布鲁斯·拉帕波特医学院。3 以色列特拉维夫 Maccabi 医疗服务中心 Kahn Sagol Maccabi 研究与创新中心。4 以色列贝尔谢巴内盖夫本·古里安大学软件与信息系统工程系。提供 Guy Melamed 和 Hillel Alapi 的学位。确认“Hillel”的拼写正确，而不是“Hilel”
642。慢性淋巴细胞性白血病
1。白血病服务，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心医学系； 2。俄亥俄州立大学，俄亥俄州哥伦布； 3。 MSC国家研究所，波兰克拉科夫； 4。 瑞典癌症研究所，华盛顿州西雅图； 5。 威斯康星州密尔沃基市血液学和肿瘤学的分工； 6。 加利福尼亚大学，加利福尼亚州尔湾分校； 7。 牛津大学医院NHS Trust，英国旧路临床血液学系； 8。 新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。 纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。 北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。 马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。 纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。 血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。 研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献俄亥俄州立大学，俄亥俄州哥伦布； 3。MSC国家研究所，波兰克拉科夫； 4。 瑞典癌症研究所，华盛顿州西雅图； 5。 威斯康星州密尔沃基市血液学和肿瘤学的分工； 6。 加利福尼亚大学，加利福尼亚州尔湾分校； 7。 牛津大学医院NHS Trust，英国旧路临床血液学系； 8。 新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。 纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。 北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。 马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。 纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。 血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。 研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献MSC国家研究所，波兰克拉科夫； 4。瑞典癌症研究所，华盛顿州西雅图； 5。 威斯康星州密尔沃基市血液学和肿瘤学的分工； 6。 加利福尼亚大学，加利福尼亚州尔湾分校； 7。 牛津大学医院NHS Trust，英国旧路临床血液学系； 8。 新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。 纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。 北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。 马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。 纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。 血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。 研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献瑞典癌症研究所，华盛顿州西雅图； 5。威斯康星州密尔沃基市血液学和肿瘤学的分工； 6。 加利福尼亚大学，加利福尼亚州尔湾分校； 7。 牛津大学医院NHS Trust，英国旧路临床血液学系； 8。 新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。 纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。 北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。 马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。 纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。 血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。 研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献威斯康星州密尔沃基市血液学和肿瘤学的分工； 6。加利福尼亚大学，加利福尼亚州尔湾分校； 7。牛津大学医院NHS Trust，英国旧路临床血液学系； 8。新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。 纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。 北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。 马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。 纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。 血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。 研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献新泽西州新泽西州新不伦瑞克省的罗格斯癌症研究所； 9。纽约州/哥伦比亚大学医学中心，纽约，纽约州纽约州赫伯特·欧文综合癌症中心； 10。北卡罗来纳州北卡罗来纳大学，北卡罗来纳州教堂山； 11。马萨诸塞州牛顿市达纳 - 法伯癌症研究所医学肿瘤学系； 12。纽约州纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心生物统计学和流行病学系； 13。血液学和肿瘤学，卡尤加医学中心，纽约州伊萨卡； 14。研发，纽约纽约阿斯利康的合同顾问 *同等贡献
615. 急性髓系白血病：临床和流行病学
• 我们进行了一项单中心回顾性队列研究，以调查 KMT2A 突变对在俄亥俄州克利夫兰诊所基金会接受治疗的 AML 成年患者（≥18 岁）总体生存率 (OS)、无事件生存率 (EFS) 和临床反应率的影响。 • 根据 KMT2A 状态对患者进行分类：KMT2A 野生型 (wt-KMT2A)、re-KMT2A、SNV-KMT2A 和 KMT2A-PTD。 • 突变的 KMT2A (mt-KMT2A) 包括 re-KMT2A、SNV-KMT2A 和 KMT2A-PTD。re-KMT2A 由细胞遗传学、FISH 或 RNA 融合下一代测序 (NGS) 面板确定。 • 使用 DNA NGS 面板确定 SNV-KMT2A，使用 RNA 融合 NGS 面板确定 KMT2A-PTD。 • OS 计算时间为诊断日期至死亡日期或最后一次随访日期（以较早者为准）。 • EFS 计算时间为治疗开始日期至首次出现难治性疾病、疾病进展或因任何原因死亡的日期。 • 使用 Kaplan-Meier 方法估计生存概率，使用对数秩检验评估组间差异。多变量回归已针对混杂因素进行调整 • 多变量回归已针对混杂因素进行调整。
2024日本白血病研究基金奖获得者
◆2024年日本白血病研究基金奖获奖者◆[Ogimura Takashi特别奖] Yasunobu Nagata [Nippon医学院血液学助理教授，助理教授]，“克服Bcl-2抑制剂 - 蒸发剂 - 溶性白血病，通过阐明分子麦克乳杆菌的抗抗菌抗菌抗衰变的分子抗衰变。。” [Takaku fumimaro奖] Kazumasa Aoyama [keio大学菲律学院，卫生化学司法部・助理教授]“识别EZH2功能障碍的药物目标骨髓发育异常综合症丧失“在AML理论中使用BCL2抑制剂开发新疗法” [Shimizu Yasunobu奖] Kohichi Kawahara [医学和牙科科学研究生院Kagoshima Univ，分子肿瘤学副教授]“分子肿瘤学的副教授”“ Molecuar the Molecuar the the Pediatrics Lew the Pediatrics Lew the Pate''[信用Saison Award] Yoshio Katayama [Kobe University Hospital，HemaTology ・ Junor副教授]“脂质介体概况老年骨髓及其用于控制骨髓软化疾病的应用。”[IDE Yukiko Award] Yasushige Kamimura [横滨城市大学医疗学院研究生院，干细胞和LMMUNE重新排出]“用于骨髓发育症的新治疗方法，用于脊髓卵形质量的脊髓石质量疾病的脑静脉曲张syudromes bascd。 [特别奖项---临床医学特别奖（无特殊顺序）]高摩·卡米亚（Takahiro Kamiya卢克国际医院儿科部长，参谋长]“用降低综合征的髓样白血病建立了新型风险分层疗法。” [一般研究奖（无特殊顺序）] Genki Yamato [Gunma University医学院，儿科教授，助理教授]，“小儿急性髓样白血病中的全基因组DNA DNA甲基拉顿分析”。 Dai Keino [卡纳那川儿童医疗中心，血液学 /肿瘤学系]“ ｓｔｕｄ y ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｐ ｐ ｐ ｐ ｐ ｐ ｐ ｐ ｏｐ ｏｐ ｏｐ ｏｐ ｏｐ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｏｆ ｃｏｎｄ-代代代酪氨酸激酶抑制剂在治疗儿童的慢性和加速相的奇异性髓样性白血病。”
BC Cancer 使用 niLOtinib 治疗慢性粒细胞白血病的方案摘要
资格：• 对 iMAtinib 有耐药性或不耐受的慢性期 CML 患者：o 服用 iMAtinib 3 个月后无完全血液学反应 (CHR) o 服用 iMAtinib 3 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 服用 iMAtinib 6 个月后缺乏主要细胞遗传学反应 (MCR/1 log 减少 bcr-abl) o 服用 iMAtinib 12 个月后缺乏完全细胞遗传学反应 (CCR/2 log 减少 bcr-abl) o iMAtinib 治疗后细胞遗传学复发（CCR/小于 2 log 或 MCR/小于 1 log 损失或任何 Ph+ 增加大于或等于 30%）o CHR 损失 o 进展为加速期 CML• 对 iMAtinib 有耐药性的加速期 CML 患者。至少使用 iMAtinib 4 周后无血液学反应 (HR) o 使用 iMAtinib 6 个月后缺乏任何细胞遗传学反应 o 在 iMAtinib 治疗期间，白细胞、原始细胞计数、血小板或嗜碱性粒细胞增加超过 50% o 在 iMAtinib 治疗期间从慢性期进展到加速期 • 对 iMAtinib 不耐受的加速期 CML 患者，包括以下患者： o 大于或等于 3 级非血液学毒性，对对症治疗或暂时减量无反应 o 持续时间超过 7 天的 4 级血液学毒性 o 持续、高度症状性的 2 级非血液学毒性 • 对 daSATinib 不耐受的患者（3 级或 4 级非血液学毒性）。注意：不允许在疾病进展期间连续使用达沙替尼和尼洛替尼，除非证实存在特定激酶域突变，导致对一种第二代 TKI 产生耐药性，但对另一种第二代 TKI 仍保持敏感性。• 可与白消安、地塞米松、羟基脲、干扰素、美法仑或泼尼松联合使用
BC癌症协议摘要用于使用阿扎西丁氨酸和索拉非尼治疗急性髓样白血病
4。药物相互作用：索拉非尼主要代谢并通过细胞色素P4503A4在肝脏中排出。必须考虑与细胞色素P4503A4相互作用剂的潜在药物相互作用。另请参见：http：//medicine.iupui.edu/flockhart/table.htm 5。高血压：高血压患者在索拉非尼时应谨慎行事。需要严格的血压治疗，因为索拉非尼可能会引起高血压的快速发作。建议使用严重的高血压（大于200 mmHg收缩期或大于110 mmHg舒张压）的暂时悬浮。一旦控制高血压，就可以恢复治疗（另请参见http://www.hypertension.ca）。至少在前两个治疗周期中，患者应每天监测血压（家庭测量，GP办公室等）并保留可以在下次任命时提交给医师的血压期刊。6。乙型肝炎重新激活：有关更多详细信息，请参见SCHBV方案。
关于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的事实
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 是西方国家最常见的成人白血病。尽管 CLL 仍然无法治愈，但近年来高效且毒性较小的靶向疗法的发展已将生存期延长至传统化学免疫疗法方案无法达到的水平。因此，现在美国有数十万 CLL 患者。白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 的这份情况说明书提供了 CLL 发病率和生存趋势、分类、风险因素、临床特征、诊断和检查、治疗以及治疗相关副作用管理的实用概述。这份情况说明书还提供了治疗的长期和晚期影响的详细信息，以及初次诊断和治疗后数年和数十年的生存需求概述。通过使用白血病和淋巴瘤协会的这份情况说明书和相关资源，医疗保健专业人员可以帮助 CLL 患者在整个 CLL 旅程中（从诊断到生存护理）提供支持。
分子生物技术虚拟急性髓样白血病KOL ...
Jenene Thomas，我们感谢每个人的耐心。早上好，欢迎参加分子生物技术的虚拟急性骨髓性白血病KOL活动。我的名字叫詹妮·托马斯（Jenene Thomas），我将成为今天活动的主持人。目前，我想提醒我们的听众，在此网络广播中发表的言论可能是国家管理层的意图，信念，期望或未来的预测。这些是前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。根据联邦证券法的安全港规定发表的呼叫陈述，并根据分子蛋白的当前期望，实际结果可能有实质性差异。结果，您不应对任何前瞻性陈述不依赖。与证券交易委员会的定期报告分子档案中讨论了可能导致实际结果与这种前瞻性陈述的实质性差异的某些因素。这些文件可在公司网站的投资者部分以及美国证券交易委员会的网站上找到。我们鼓励您仔细审查这些文件。此外，本网络中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源以及公司自己的估计和研究获得的研究，出版物，调查和其他数据。有关临床试验和进展的任何数据被认为是初步的，并且可能会发生变化。因此，对于今天的议程主题，我们将从KOL介绍开始，然后向右移至Annamycin概述。虽然公司认为这些第三方来源是在本演讲之日起可靠的，但它并未独立验证，也没有对从第三方来源获得的任何信息或任何独立来源的充分性，公平性，准确性或完整性或任何独立来源验证。讨论将转向蒽环类药物：强大的治疗工具，然后是安妮霉素彻底改变AML治疗景观的潜力，其次是安妮霉素，后者是第一个非抗毒素的蒽环类药物，并以奇迹结束，第3期Pivotal临床试验。