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World File Search SystemLewandowska
Fiecek B，Szewczyk T，Lewandowska G，Chmielewski T.米亚莫托DNA的Borrelia borrelia涉嫌涉嫌患有莱姆毛毛病。 Ann Agric Environ Med。 doi：10。
抽象的简介和目标。由脊髓杆菌引起的感染的表现表现可以模仿莱姆毛毛病的高度可变症状。该研究的目的是检测来自可疑神经性神经红细胞病患者的诊断芽孢杆菌样品的DNA。材料和方法。从133例患者中收集血清和脑脊液（CSF）的样品。诊断是通过检测到Borrelia burgdorferi sensu lato（S.L.）与ELISA和免疫印迹。通过嵌套的PCR测试所有伯氏阳性样品的。DNA。结果。在一名（0.8％）患者的CSF中检测到了B. Miyamotoi DNA。B. Burgdorferi S.L.的DNA DNA 在任何样品中均未发现。 结论。 检测中枢神经系统感染患者的宫类芽孢杆菌的检测扩大了脊柱螺旋体引起的感染知识的发展。DNA在任何样品中均未发现。结论。检测中枢神经系统感染患者的宫类芽孢杆菌的检测扩大了脊柱螺旋体引起的感染知识的发展。
增强的X射线发射与螃蟹脉冲星的巨型无线电脉冲一致
teruaki enoto 1† *，toshio terasawa 2,3,4† *，shota kisaka 5,6,7† *，下巴hu hu 1,8,9† *，塞巴斯蒂安·吉洛特10，塞巴斯蒂安·吉洛特10，Natalia Lewandowska 11，Natalia Lewandowska 11，Christian Malacaria 12,13，Christian Malacaria 12,13,13,13，Paul S. Ray 14，Wiyn wyn wyn wyn wyn wyn wyn wiy n.ho 11,15，爱丽丝·K Ick Foster 24，Yasuhiro Murata 25,26,27，Hiroshi Takeuchi 25,27，Kazuhiro Takefuji 26,28，Mamoru Sekido 28，Yoshinori Yonekura 29，Hiroaki Misawa 30，Fuminori Tsuchiya Tsuchiya 30，Takahiko Aoki 31，Takahiko aoki 31，Muntechi 32，Munthy 32 ，35，Tomoaki Oyama 33，Katsuaki Asano 2，Shinpei Shibata 36，Shuta J. Tanaka 37
完全性纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏
参考文献 • Fay WP、Parker AC、Condrey LR、Shapiro AD。人类纤溶酶原激活剂抑制剂-1（PAI-1）缺乏症：PAI-1 基因无效突变大家族的特征。Blood。1997 年 7 月 1 日；90(1)：204-8。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9207454） • Flevaris P、Vaughan D。纤溶酶原激活剂抑制剂 1 型在纤维化中的作用。Semin Thromb Hemost。2017 年 3 月；43(2)：169-177。 doi:10.1055/s-0036- 1586228。Epub 2016 年 8 月 24 日。PubMed 引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556351) • Heiman M、Gupta S、Lewandowska M、Shapiro AD。完全型纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏症。 2017 年 8 月 3 日 [2023 年 2 月 23 日更新]。见：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。 GeneReviews(R)[互联网]。西雅图（华盛顿州）：华盛顿大学西雅图分校； 1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK447152/ 获取 PubMed 引文 ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28771291 )