口头研究演示文稿II主持人:Zaven Khatchaturian,PhD和Heather Bimonte-Nelson,博士学位3:00 - 3:12 PM APOE,ABCA7和Rasgef1c与早期从4000多个和谐的正面正位发射质量术图像出发有关。 发表作者:玛丽·埃伦·科兰(Mary Ellen Koran),医学博士;亚利桑那州梅奥诊所。 3:13 - 3:25 PM DYR533:一种新型的DYRK1A抑制剂及其在阿尔茨海默氏病和相关的tauopathies中的治疗潜力。 介绍作者:萨曼莎·巴塞洛缪(Samantha Bartholomew);亚利桑那州立大学。 3:26 - 3:38 PM无症状颈动脉粥样硬化与较差的认知功能和白质体积和灌注的减少有关。 介绍作者:MBBS的Summan Zahra;亚利桑那大学。 3:39 - 3:51 PM开发复合评分,以预测Lewy身体病理负担。 介绍作者:马里兰州Parichita Choudhury;横幅太阳健康研究所。 3:52 - 下午4:04开发和部署移动神经影像实验室,以研究亚利桑那州农村邮政编码居民与年龄相关的变化。 介绍作者:Matthew Huentelman博士;转化基因组学研究所。口头研究演示文稿II主持人:Zaven Khatchaturian,PhD和Heather Bimonte-Nelson,博士学位3:00 - 3:12 PM APOE,ABCA7和Rasgef1c与早期从4000多个和谐的正面正位发射质量术图像出发有关。发表作者:玛丽·埃伦·科兰(Mary Ellen Koran),医学博士;亚利桑那州梅奥诊所。3:13 - 3:25 PM DYR533:一种新型的DYRK1A抑制剂及其在阿尔茨海默氏病和相关的tauopathies中的治疗潜力。 介绍作者:萨曼莎·巴塞洛缪(Samantha Bartholomew);亚利桑那州立大学。 3:26 - 3:38 PM无症状颈动脉粥样硬化与较差的认知功能和白质体积和灌注的减少有关。 介绍作者:MBBS的Summan Zahra;亚利桑那大学。 3:39 - 3:51 PM开发复合评分,以预测Lewy身体病理负担。 介绍作者:马里兰州Parichita Choudhury;横幅太阳健康研究所。 3:52 - 下午4:04开发和部署移动神经影像实验室,以研究亚利桑那州农村邮政编码居民与年龄相关的变化。 介绍作者:Matthew Huentelman博士;转化基因组学研究所。3:13 - 3:25 PM DYR533:一种新型的DYRK1A抑制剂及其在阿尔茨海默氏病和相关的tauopathies中的治疗潜力。介绍作者:萨曼莎·巴塞洛缪(Samantha Bartholomew);亚利桑那州立大学。3:26 - 3:38 PM无症状颈动脉粥样硬化与较差的认知功能和白质体积和灌注的减少有关。 介绍作者:MBBS的Summan Zahra;亚利桑那大学。 3:39 - 3:51 PM开发复合评分,以预测Lewy身体病理负担。 介绍作者:马里兰州Parichita Choudhury;横幅太阳健康研究所。 3:52 - 下午4:04开发和部署移动神经影像实验室,以研究亚利桑那州农村邮政编码居民与年龄相关的变化。 介绍作者:Matthew Huentelman博士;转化基因组学研究所。3:26 - 3:38 PM无症状颈动脉粥样硬化与较差的认知功能和白质体积和灌注的减少有关。介绍作者:MBBS的Summan Zahra;亚利桑那大学。3:39 - 3:51 PM开发复合评分,以预测Lewy身体病理负担。 介绍作者:马里兰州Parichita Choudhury;横幅太阳健康研究所。 3:52 - 下午4:04开发和部署移动神经影像实验室,以研究亚利桑那州农村邮政编码居民与年龄相关的变化。 介绍作者:Matthew Huentelman博士;转化基因组学研究所。3:39 - 3:51 PM开发复合评分,以预测Lewy身体病理负担。介绍作者:马里兰州Parichita Choudhury;横幅太阳健康研究所。3:52 - 下午4:04开发和部署移动神经影像实验室,以研究亚利桑那州农村邮政编码居民与年龄相关的变化。介绍作者:Matthew Huentelman博士;转化基因组学研究所。
该计划将在诊断,治疗和管理方面提供神经退行性疾病领域的最新进展。虽然将重点放在帕金森氏病上,但将讨论最常见的神经退行性运动障碍,其他疾病,包括共济失调,亨廷顿氏病,多种系统萎缩,进行性的上核上麻痹,Lewy身体痴呆症,Tics和Dystonia。会议格式将鼓励观众之间的讨论并与演讲者互动。将有教学演讲和互动的工作午餐。我们希望您将于11月2日星期六加入西北教师,进行引人入胜的讨论。
ftld是引起痴呆症的主要原因,仅次于阿尔茨海默氏病和刘易体内痴呆症。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。 以前的合作研究,包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究,发现在使用老鼠模型的数十年后,胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。以前的合作研究,包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究,发现在使用老鼠模型的数十年后,胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。
•痴呆症是指许多不同类型的痴呆症(处理阿尔茨海默氏病最常见的痴呆症形式,单独的部分,其他常见类型,例如血管,Lewy身体和额颞叶)。•混合痴呆通常是阿尔茨海默氏病和血管痴呆的混合。•痴呆症是渐进的,这意味着它会逐渐恶化。•有可能与痴呆症相处。•英国有85万人患有痴呆症,全球4400万人•预计到2025年,英国患有痴呆症的人数将增加到超过100万,到2051年将超过200万。•痴呆症每年花费260亿英镑的痴呆症:癌症和心脏病的总和还多。
疫苗什么是疫苗?疫苗是预防严重疾病的重要策略,因为它们可以与人体的自然防御措施一起保护人们免受潜在危险疾病的侵害。一些疫苗含有少量引起疾病的活病毒。由于量很小且减弱,因此疫苗安全刺激免疫系统产生抗体并防止我们生病。什么是流感(流感)疫苗,它如何起作用?季节性流感(流感)疫苗会导致人体在疫苗接种后大约两周内发育抗体。美国疾病控制中心(CDC)建议使用65岁及以上的成年人进行流感疫苗,患有慢性健康状况的成年人,包括引起痴呆症的神经系统疾病。数据表明,流感疫苗有许多好处,包括降低流感疾病的风险,住院,甚至与流感相关死亡的风险。流感疫苗适合我所爱的人?老年人和患有严重慢性健康状况的患者患有流感症状和并发症患病的风险更高。Lewy身体痴呆症(LBD)的人属于这两个类别。LBD专家通常会为其LBD患者的季节性流感疫苗推荐,因为患严重疾病的风险较高,但各个情况有所不同。与您的医疗保健提供者核对有关您特定健康状况的流感疫苗的指南。是否有一种疫苗可预防2019年冠状病毒病(COVID-19)?值得庆幸的是,有几个非常有前途的疫苗候选者很快将受到FDA审查。在美国,目前尚无美国食品药品监督管理局(FDA)批准的疫苗以防止COVID-19。随着批准的疫苗可用,LBDA将与我们的科学咨询委员会和LBDA研究中心的专家协调,以保持疫苗的选择以及LBD患者的任何并发症的潜力。是我所爱的人的冠状病毒疫苗吗?Lewy身体痴呆症协会提供了当前和准确的信息,以帮助您与医疗保健提供者进行有意义的对话。这将帮助您做出完善的医疗保健决策。
阿尔茨海默病和路易体病等神经退行性疾病引起的电生理紊乱可通过头皮脑电图检测出来,并可作为疾病严重程度的功能性测量指标。传统的脑电图定量分析方法通常需要先验选择具有临床意义的脑电图特征,而且容易产生偏差,限制了常规脑电图在神经退行性疾病诊断和管理中的临床应用。我们提出了一种数据驱动的张量分解方法,用于提取代表闭眼清醒状态下常见的脑电图活动来源的前 6 个频谱和空间特征。作为梅奥诊所神经系统评估的一部分,11,001 名患者接受了 12,176 项常规、标准的 10-20 次头皮脑电图研究。根据这些原始脑电图,我们开发了一种基于后部 alpha 活动和眼球运动的算法,用于自动选择清醒闭眼时期并估计每个通道 1 到 45 Hz 之间的平均频谱功率密度 (SPD)。然后,我们创建了一个三维 (3D) 张量 (记录 × 通道 × 频率),并应用典型多元分解来提取前六个因子。我们进一步确定了一组独立患者,他们符合阿尔茨海默病和路易体痴呆 (31) 导致的轻度认知障碍 (30) 或痴呆 (39) 的共识标准,以及年龄相似的认知正常对照 (36)。我们使用朴素贝叶斯分类方法评估了这六个因子区分这些亚组的能力,并评估了因子载荷与 Kokmen 心理状态简略测验评分、氟脱氧葡萄糖 (FDG) PET 摄取率和脑脊液阿尔茨海默病生物标志物测量值之间的线性关联。这些因子代表了具有生物学意义的大脑活动,包括后部 α 节律、前部 δ/θ 节律和中央顶叶 β,它们与患者年龄和脑电图节律失常等级相关。这些因素还能够以中等到高精度(曲线下面积 (AUC) 0.59–0.91)区分患者和对照组,以及区分阿尔茨海默病痴呆和路易体痴呆(AUC 0.61)。此外,相关的 EEG 特征与阿尔茨海默病亚组的认知测试表现、PET 代谢和 CSF AB42 测量值相关。这项研究表明,数据驱动的方法可以从人群水平的临床 EEG 中提取具有生物学意义的特征,而无需拒绝伪影或先验选择通道或频带。随着不断发展,这种数据驱动的方法可以通过协助早期识别轻度认知障碍和区分认知障碍的不同神经退行性原因来提高 EEG 在记忆护理中的临床效用。
2)第二个目标将重点放在研究痴呆症的特定工具上:额叶痴呆症(FTD),带有Lewy身体的痴呆症(DLB)和阿尔茨海默氏病(AD)。这些疾病影响了全球超过5000万人。仅对于广告而言,相关的全球成本估计为6050亿美元。候选人将与我们在波尔多大学医院和神经退行性疾病研究所的合作者紧密合作,从而获得这些病理学专家的机会。通过开发早期和更准确诊断的方法,该项目旨在改善患者护理,提供更好的治疗,从而降低相关成本。因此,我们的项目可能在向P4医学的过渡(预测,个性化,预防和参与性)中发挥重要作用:未来十年的积极主动药物。
帕金森氏病(PD)是中枢神经系统普遍的退化性疾病,仅次于阿尔茨海默氏病(Hirtz等,2007)。流行病学研究表明,PD的发生率随着年龄的增长而上升(Savica等,2016)。主要的临床表现包括运动症状,例如静止震颤,肌肉僵硬,头肌动力和姿势不稳定性(Bledsoe等,2023)。特征性病理特征包括多巴胺能神经元变性和损失,α-突触核蛋白(α -syn)聚集以及Lewy身体的存在(Jankovic和Tan,2020年)。尽管PD的发病机理仍然难以捉摸,但新出现的证据表明炎症在疾病中的潜在作用。各种研究表明,炎症介质的水平升高可以激活小胶质细胞,从而导致多巴胺能神经元
图2 SGLT1/2抑制神经退行性疾病和T2D的影响的MR估计和森林图。星号(*)表示IVS选择从r 2 <0.3到r 2 <0.1的变化时的连锁不平衡参数。 NSNP,单核苷酸多态性的数量; PVAL,P值;或优势比; CI,置信区间; HBA1C,血红蛋白A1C; AD,阿尔茨海默氏病; PD,帕金森氏病; MS,多发性硬化症; ALS,肌萎缩性侧索硬化症; FTD,额颞痴呆; LBD,路易身体痴呆症; T2D,2型糖尿病; SGLT,钠 - 葡萄糖共转运蛋白; IVW,逆差异加权。
孤立的/特发性快速眼运动(REM)睡眠行为障碍(IRBD)是一种寄生虫,其特征是REM睡眠期间肌肉atonia antonia和异常运动表现(1)。irbd是一种前驱α-核酸疾病,大多数患者随着时间的流逝,患有帕金森病(PD)或痴呆症患者(DLB)(2)。IRBD患者已经显示出临床和大脑变化,使人联想到明显的突触核苷(3±5),包括认知障碍和脑萎缩(1,4-7)。但是,这些变化的识别和进展在IRBD人群中差异很大(4-7)。特别是,与帕金森主义优先表型相比,大约三分之一的IRBD患者(5,6)中存在的轻度认知障碍(MCI)与痴呆症的表现可能更大的可能性有关(8)。