XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemLiSA
EUAA和EU -LISA：合作计划2023-2025
EUAA签约了国际SOS（INTL.SO），以管理包括数据收集在内的报告交付。intl.SOS招募并管理了一名当地顾问来撰写报告和公共卫生专家以编辑报告。这些是从Intl.SOS现有顾问库中选择的。顾问是根据他们在领先的可比项目中的经验以及在孟加拉国从事公共卫生问题工作的经验的选择。
从无DNA的植物再生葡萄藤原生质体Simone scintilla 1*，Umberto salvagnin 1，Lisa Giacomelli 2，Tieme Zeilmaker 2，
从无DNA编辑的葡萄藤原生质体中的植物再生Simone scintilla 1*，Umberto salvagnin 1，Lisa Giacomelli 2，Tieme Zeilmaker 2，Mickael A. Mickael A. Malnoy A. Malnoy 1，Jeroen Rouppe Van der Voort 2，Claudio Moser 1。1果实作物，研究与创新中心的基因组学和生物学系，E. Mach 1，I-38010，San Michele A/Adige（TN）意大利； 2 Enza Zaden，Haling 1-E，1602 dB，Enkhuizen，荷兰。*通讯作者：Simone Scintilla博士（Simone.scintilla@unitn.it）。抽象的CRISPR-CAS技术已广泛扩展了植物育种中基因组编辑的应用领域，从而使遗传库中可能的特定和最小突变。关于标准基因组编辑技术，可以以核糖核蛋白（RNP）的形式引入CRISPR-CAS机械，从而避免将外源性DNA引入细胞中。对将无DNA递送到植物细胞中应用中的兴趣不断增加，尤其是在有价值的木本植物精英品种的情况下，CRISPR-CAS9技术将保留其基因型，同时仍导致靶向遗传修饰。通过确保CRISPR-CAS DNA-RNP作为RNP的无效递送，并且由于单个编辑的单元将不存在嵌合体，因此，使用CRISPR-CAS DNA-无需递送，非常适合新育种技术的需求。然而，通常通过低编辑效率和不成功的再生过程来阻碍木质植物中原生质体的细胞培养。深红色的L.胚胎愈伤组织。此策略符合无DNA策略要求。我们在这里描述了一种成功的无DNA方法，以获得完全编辑的葡萄植物，该方法是从V. vinifera cv获得的原生质体中再生的。在浓霉敏感性基因VVDMR6-2上编辑了转染的原生质体。再生的编辑植物表现出1bp或2bp的纯合缺失，以及1BP的纯合插入。引言基因组编辑技术允许以高度精确度修改细胞DNA。尤其是随着CRISPR-CAS9的出现（群集定期间隔短的短质重复 - CAS9）技术，基因组编辑的应用领域已被广泛扩展。该系统基于通过互补的RNA序列和CAS核酸酶介导的DNA双链破裂对DNA编辑位点的识别，这使得插入，缺失，甚至仅仅使一个核苷酸的修饰成为可能。因此，尤其是在木质植物遗传改善的情况下（例如葡萄藤或苹果）精英品种，CRISPR-CAS9技术可确保其基因型保存，同时导致靶向遗传修饰。CRISPR-CAS成分可以以核酸的形式引入细胞内（即DNA/mRNA编码整个系统），或以核糖核蛋白（RNP）复合物的形式进行编码。虽然DNA可以整合到基因组中，而mRNA受其内在不稳定性的影响，但RNP的直接细胞递送打开了有吸引力的场景，因为它有可能体现出强大的方法论，导致特定而最小的突变，而没有外源性DNA的痕迹（Woo等，2015）。从这种角度来看，与经典的转基因生物相比，对植物的应用兴趣可能会更好地接受消费者（Saleh等，2021）。到目前为止，已经提出了三种主要策略将CRISPR-CAS系统输送到植物细胞中。1）使用工程化的农杆菌，可以轻松克服植物细胞壁。然而，该策略采用外源质粒DNA，这些DNA含有农杆菌的DNA部分，在转化后，该策略在细胞DNA中积分为细胞DNA。对于木本植物，外源性DNA只能通过杂交去除，从而导致遗传背景的变化。成功地应用于包括木本植物在内的许多农作物的替代方法，包括T-DNA的分子切除（Dalla Costa等，2020），几乎完全去除外源性DNA。但是，剩余的最小残留外国DNA可能与许多国家的当前严格转基因生物法规不相容。2）粒子轰击使用装有生物材料的纳米颗粒子弹来射击植物组织，从而超过了细胞壁垒，并释放了纳米颗粒装载的生物货物以诱导基因组编辑。尽管如此，各种物理参数严重影响了这种方法的效率。，并非所有细胞都会被子弹击中，因此下游再生过程可能会引起嵌合植物。3）替代解决方案是暂时清除细胞壁，有效地将生物材料递送到单个细胞中。根据此策略，细胞壁是酶法消化的，因此提供了一个“裸”植物细胞（即原生质体）由质膜界定。在有利的条件下，可以通过PEG浸润，电穿孔或LiPofection轻松实现RNP的细胞递送。2-3天后，恢复了细胞壁，进一步的细胞划分
USAPP - 美国政治与政策博客：书评：丽莎·阿德金斯（Lisa Adkins），梅琳达·库珀（Melinda Cooper）和马丁·康宁斯（Martijn Konings）的资产经济
将资产放在资本主义动力的中心意味着将注意力从商品中夺走。现有的分析通常将资本主义发展作为市场的扩展。市场通过实际和虚拟商品的商品化而扩展。在后者中，劳动力的剥削为社会分层提供了框架。虽然在分析上有效，但这种“市场观点”的核心弱点是商品交换被概念化为暂时性 - 所有交易都在发生的那一刻完成。，但很明显，最基本的现金交易是大多数经济交易所涉及付款和交付货物之间的一定时间段。换句话说，信用和债务的创造是日常现象，这就是使资本主义财务的原因。
丽莎·索利里（Lisa Solieri
▪ Regulation of neurotransmitter release in central nervous system ▪ Adhesion mechanisms of human keratinocytes ▪ Biology of stem cells of human stratified epithelia ▪ Cell therapy by human epithelial cells cultured in vitro: epidermis for burnt patients and co- culture with melanocytes, used for the development of a protocol for clinical application on vitiligo patients;口服粘膜，尿道和眼表，尤其是角膜表面，在体外重建，首次将细胞疗法临床应用于水缘干细胞缺乏症上；开发的方案允许通过遗传纠正的角质形成细胞来治疗特定类型的失明▪基因治疗▪组织和细胞治疗方案的扩散和培养的角膜临床应用在欧洲▪将细胞治疗方案转化为GMP系统（EU法规1394/2007）和先进治疗人类cornelectioum cornealelem cornealelem cornealelem的分布。▪国际细胞疗法方案培训人类角膜上皮（Holoclar）在边缘干细胞缺乏症中的再生应用▪科学普及Unistem，Zanichelli，Zanichelli，Piccin，Pickin，国家地理，世界经济论坛，TEDX，Dubai Expo 2022等。
国家健康评估2023
肯塔基州法兰克福（2024年12月27日） - 今天，肯塔基州卫生官员宣布北肯塔基州居民的狂犬病死亡。目前尚未确定个人的狂犬病暴露的根源，在国际旅行期间可能发生在美国以外的情况。个人在肯塔基州和俄亥俄州接受了医疗，因此肯塔基州公共卫生部（KDPH）正在与疾病控制与预防中心（CDC），北肯塔基州卫生局和俄亥俄州卫生局合作，研究此案。
公共关系联系Francine Fiano Accenture +1 917 452 7393 Francine.fiano@accenture.com Lisa Davis Adobe +1 801 230 9399 Davish@adobe.com
纽约和加利福尼亚州圣何塞； 2023年3月21日 - 埃森哲（NYSE：ACN）和Adobe（NASDAQ：ADBE）正在合作，以帮助企业营销人员解锁其内容供应链的价值。公司共同努力，基于Adobe的集成内容供应链技术开发新服务，以帮助营销人员更有效地创建和交付内容，从而提供个性化的客户体验。在2023年Adobe Summit上启动，新合作将埃森哲在过程改进，变更管理和营销方面的经验与Adobe的全面创意和体验应用程序和集成集合，以评估内容格局，并确定优化领域。通过采用以数据为基础的方法来揭示新的效率和工作方式，营销组织可以降低成本，同时增强创造力并推动财务增长。随着客户的偏好迅速发展以及爆炸数量的渠道，市场和格式，营销人员越来越有挑战，可以有效地生产个性化，动态和优化的内容，从而将其品牌带入生活。根据埃森哲研究，有95％的全球领导人认为他们的客户的变化比业务更快。在一起，埃森哲和阿杜波可以帮助营销人员将其内容的方法转变为更敏捷并与客户保持相关。“随着内容生产的速度日益增长，需要确定每个资产的正确内容，格式和渠道，以提供引起实际业务影响的吸引人的客户体验。“利用Adobe技术和埃森哲能力，我们的新服务可以将客户，工具和工作流程汇集在一起，以有效地计划，创建，管理，管理和交付各个行业以及全球各地的内容。”业务发展和合作伙伴副总裁Adobe贾斯汀·梅里克尔（Justin Merickel）表示：“内容为数字经济和埃森哲（Adobe and Accenture）共同提供了装备品牌，可以建立高性能的内容供应链，以提供客户现在期望的有效，个性化内容的数量和多样性。大多数品牌期望内容
最初发表于：丽莎·佩鲁扎（Perruzza）； Rezzonico Jost，Tanja； Raneri，Matteo； Gargari，Giorgio；帕拉特拉（Martina）； Benedetta的De Ponte Conti； Seehu
Lisa Perruzza, 1,9, * Tanja Rezzonico Jost, 1 Matteo Raneri, 1 Giorgio Gargari, 2 Martina Palatella, 1 Benedetta De Ponte Conti, 1,3 Frauke Seehusen, 4 Julia Heckmann, 5 Dorothee Viemann, 5,6,7 Simone Guglielmetti, 8 and Fabio Grassi 1,10， * 1 1 1个生物医学研究所，生物医学学院，瑞士贝林佐纳6500大学的Della della svizzera Italiana大学2号食品微生物学和生物生物学家部门，食品，环境和营养科学系（防御），MOLAN，MOLAN，MOLAN，MOLAN，MOLAN，MOLAN，MILAN，MILAN，2013 33 University of Bern, 3012 Bern, Switzerland 4 Institute of Veterinary Pathology, Vetsuisse Faculty, University of Zurich, 8057 Zurich, Switzerland 5 Department of Pediatrics, University Hospital W € urzburg, 97080 W € urzburg, Germany 6 Cluster of Excellence RESIST (EXC 2355), Hannover Medical School, 30625 Hannover, Germany 7 Center for感染研究，大学W€urzburg，97080 W€urzburg，德国8生物技术与生物科学系（BTBS）（BTBS），米兰 - 比科卡大学，20126年米兰，20126年，米兰，意大利9的地址：Humabs Biomed SA是Vir Biotechnology Inc.，6500 bellinzona conteraction cootsience of Cottoricant cootsience of Contection cootsience of Contection cootsive Indecland，Switzone，Switzerand contection * lperruzza@vir.bio（l.p。），fabio.grassi@irb.usi.ch（f.g。）https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101639
备忘录：参议员丽莎·雷诺兹（Lisa Reynolds），参议院童年和行为健康委员会主席，参议院参议院副主席参议员迪克·安德森（Dick Anderson）
作为专门从事癌症治疗的医师，我亲眼目睹了烟草使用的长期后果。烟草仍然是俄勒冈州可预防死亡和疾病的主要原因，每年造成8,000多人死亡，许多与癌症有关。引入风味的烟草产品仅通过使这些有害物质对年轻人更具吸引力来加剧这一危机。吸烟，蒸发和调味产品之间存在明显的相交。几乎90％的吸烟者开始于18岁。大约有一半的吸烟者从vape开始。研究表明，超过80％的青年烟草使用者始于调味产品，近90％的使用电子烟的青年更喜欢风味的选择。这些统计数据强调了风味在发起和维持成瘾中发挥的直接作用。现在的问题是如此普遍，以至于国家教育协会最近的一项调查发现，有十分之十的教师报告烟雾蒸发正在破坏学习环境。风味的产品对于
flap核酸内切酶1通过ADP-核糖基化Yilun Sun 1*，Lisa M. Jenkins 2，Lara H. El Touny 3，Ukhyun Jo 1，Xi Yan
抽象的DNA-蛋白交联（DPC）是最普遍和有害的DNA病变之一，是由于暴露于代谢应激，药物或交联药物（如甲醛（FA））而引起的。fa是甲醇代谢，组蛋白脱甲基化，脂质过氧化和环境污染物的细胞副产品。无法修复FA诱导的DPC几乎所有基于染色质的过程，包括复制和转录，导致免疫缺陷，神经变性和癌症。然而，它在很大程度上仍然未知细胞如何维修DPC。由于缺乏鉴定DPC的技术，我们不理解FA的蛋白质类型会阻碍DPC修复的研究。在这里，我们通过将氯化葡萄球菌差异超速离心与HPLC-MAS-MAS光谱法（MS）耦合，从而设计了一种新型的生物测定法，以介绍FA诱导的DPC。使用该方法，我们揭示了FA诱导的人类细胞中FA诱导的DPC的蛋白质组，发现形成DPC的最丰富的蛋白质是PARP1，拓扑异构酶I和II和II和II，甲基转移酶，DNA和RNA聚合酶，组蛋白，组蛋白，以及核糖体蛋白。为了鉴定修复DPC的酶，我们进行了RNA干扰筛选，发现皮瓣核酸内切酶1（FEN1）的下调使细胞对FA过敏。由于Fen1具有5'-FLAP内切酶活性，因此我们假设FA诱导了DPC偶联的5'-FLAP DNA片段，可以通过Fen1处理。的确，我们证明了FA会损坏通过碱基切除途径（BER）转化为5'-FLAP的DNA碱基。我们还观察到受损的DNA碱基与DPC和FEN1共定位。从机械上讲，我们显示了FEN1在体内修复FA诱导的DPC和裂解5'-FLAP DNA底物，这些DNA具有模拟于体外的DPC。我们还发现，FEN1修复酶拓扑异构酶II（TOP2）-DPC，由其抑制剂依托泊苷和阿霉素诱导的诱导的酶促蛋白酶和阿霉素独立于BER途径，而FEN1和FEN1和DPC靶向的蛋白酶sprtn是对两种FA诱导的非Zym Zym Zym Zymations sprapterations spr的可行途径top2-dpcs。值得注意的是，我们发现FA诱导的非酶DPC和酶ToP2-DPC迅速通过聚辅助核糖基化（ParyLation）迅速修饰，这是一种由PARP1催化的翻译后修饰，由PARP1催化的，这是一种由Paryling DNA损伤损害蛋白和DNA Reparion Reparte resation and DNA损伤蛋白的关键DNA损伤效应器和DNA Reparte resation and dna Reparte stotes和DNA Reparte stotes。，我们用HPLC-MS的抗PAR抗体进行了免疫沉淀（IP）测定，并将Fen1鉴定为parylation底物。接下来，我们表明DPC底物的填充信号发出了Fen1，而Fen1的抚养也将Fen1驱动到DPC位点。最后，使用末端ADP-ribose-MS方法的酶促标记，我们将FEN1的E285残基确定为主要的荷置位点，这似乎是FEN1迁移到DPCS所需的。综上所述，我们的工作不仅揭示了FA诱导的DPC的身份，而且还发现了前所未有的PARP1-FEN1核酸酶途径，是一种通用和势在必行的机制，可以修复其他DPC并防止DPC诱导的基因组不稳定。
2024-2025 年新冠疫苗额外剂量的经济分析
* 该模型的早期分析已于 2023 年 9 月、2024 年 2 月和 2024 年 6 月提交给 ACIP：Prosser, Lisa A. (2023)。成人接种 mRNA 加强剂 COVID-19 疫苗的经济分析；Prosser, Lisa A (2024)。额外一剂 COVID-19 疫苗的经济分析；Prosser, Lisa A (2024)。COVID-19 疫苗接种的经济分析。