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AI 驱动的数据沿袭
数据沿袭：是风险还是创造价值的机会？您是否可以在本地和云中以信任的方式共享业务关键数据？• 数据使用是否得到理解并符合政策？• 数据如何从本地移出或移至云？• 数据转换期间会产生哪些影响？• 是否跟踪敏感数据移动以评估风险？• 数据传输是否符合监管合规法律？• 数据流是否透明，以便做出可靠的决策？• 数据源对于分析程序和 AI 而言是否可靠？
y-DNA用于父亲血统研究
Jaymes Mozingo自1999年以来的Y-DNA父亲谱系研究摘要已成为遗传研究的科学中尉，以及在家谱爱好者和研究人员中使用客观数据在家庭血统研究中，尤其是父亲祖先的现代消遣。率先使用该技术的公司称为家谱DNA。许多DNA测试公司，即23和我，祖先，我的真实遗产等，主要关注的是常染色体和线粒体DNA，主要是从孕产妇的谱系中传递出来的，但是在与Meer 150-200年相比，它具有更广泛的血统时，它具有更广泛的血统时，它具有更广泛的血统。问题出于种族分类而产生的，这些分类本质上是单片的，主要基于肤色，而不是考虑父亲线的谱系及其客观地相凝视的能力，这些表型特征主要来自母体DNA基因流。本文的目的是指出并巩固肤色不一定是种族的事实，无论是指黑色还是白色。在追踪一个人的祖先时，这是单倍群，血型和家谱的函数，这是基于从父亲到父亲的直接界限，跨越了几代或更长时间以上，因为Y-DNA并不能像母体DNA那样跨越这些时间跨越这些时间范围内的祖先生成祖先的方法的方法。这项研究的科学方法依赖于家谱DNA提供的Y-DNA测试，该测试与著名的历史联系有关，测试人员共享父亲的关系，可以追溯到共同的共同父亲的祖先，这可能是数百年或数千年的古代。总而言之，Mozingo y-DNA首先在2000年由家谱DNA研究，借助遗传学家Abraham Lavender博士，Rene Herrera博士和Reese Mozingo博士，Reese Mozingo博士和Reese Mozingo博士对本次真实的Sephardic judean Pertnalneage的Y-DNA产生了有争议的结论，该结论仍为这一天。https://cryptojews.com/dna-and-the-sephardic-diaspora- spanish-and-portuguese-jews-in-europe/ Through the Society of Crypto Judaic Studies, they were able to determine that my ancestors were ancient Judeans or Sephardim that had been relocated to Spain, France and eventually Portugal nearly 2000 years ago after the fall of Jerusalem, based on tracking巴斯克，西班牙语，葡萄牙语和伊比利亚突变标记是通过与线粒体DNA或我的父亲祖母相关的。最终，这些标记反映在我的父亲系列祖先的遗传特征中，他最终以一个名叫Duarte Edward Mozingo的人来到了前殖民英国的美国，后者在1619年到达弗吉尼亚州Jamestown的San Juan Bautista。（来源：Ric Murphy的第一个非洲人到达弗吉尼亚州）和（凯瑟琳·奈特（Katherine Knight）的《二十与奇怪》）
SCLC 中的谱系可塑性产生非
a 英国癌症研究中心癌症生物标志物中心，曼彻斯特大学，英国 b 英国癌症研究中心曼彻斯特研究所，曼彻斯特大学，英国 c 英国癌症研究中心肺癌卓越中心，曼彻斯特，英国 d 斯坦福大学金丝雀癌症早期检测中心放射科，斯坦福，加利福尼亚州 e 斯坦福大学儿科系，斯坦福，加利福尼亚州 f 斯坦福大学遗传学系，斯坦福，加利福尼亚州 g 杜克大学药理学和癌症生物学系，北卡罗来纳州达勒姆 h 曼彻斯特大学威康细胞基质研究中心生物医学与健康学院，曼彻斯特，英国 i 曼彻斯特城市大学生命科学系，曼彻斯特，英国 j 曼彻斯特大学生物、医学与健康学院癌症科学系，曼彻斯特，英国 k 克里斯蒂医院国民健康服务 (NHS) 基金会肿瘤内科，曼彻斯特，英国 l 英国癌症研究中心剑桥研究所，剑桥大学李嘉诚中心，剑桥，罗宾逊路，英国
Chinchalongporn等。 neurog2-mcherry血统...
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年1月11日。 https://doi.org/10.1101/2024.01.11.11.575174 doi：Biorxiv Preprint
结合谱系追踪和 scRNA-seq 揭示......
摘要 在哺乳动物发育过程中，左心室和右心室分别来自被称为第一和第二心脏区的早期心脏祖细胞群。虽然这些群体已在非人类模型系统中得到广泛研究，但由于获取原肠胚期人类胚胎的伦理和技术限制，它们的鉴定和体内人体组织研究受到限制。人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 因其已证实能够分化成所有胚胎胚层的能力而成为模拟早期人类胚胎发生的一种令人兴奋的替代方案。在这里，我们描述了 TBX5/MYL2 谱系追踪报告系统的开发，该系统允许识别 FHF 祖细胞及其后代，包括左心室心肌细胞。此外，我们使用基于寡核苷酸的样本多路复用的单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq)，在两个独立的 iPSC 系中广泛分析了 12 个时间点的分化 hiPSC。令人惊讶的是，我们的报告系统和 scRNA-seq 分析显示，使用基于小分子 Wnt 的 2D 分化方案，FHF 分化占主导地位。我们将这些数据与现有的小鼠和 3D 心脏类器官 scRNA-seq 数据进行了比较，并证实了我们 hiPSC 衍生的后代中左心室心肌细胞 (>90%) 占主导地位。总之，我们的工作为科学界提供了一种强大的新遗传谱系追踪方法以及正在经历心脏分化的 hiPSC 的单细胞转录组图谱。
乙型流感山形谱系细胞培养衍生1...
乙型流感 Yamagata 谱系细胞培养衍生的 1 候选疫苗病毒或重组疫苗抗原，用于开发和生产用于 2025 年南半球流感季节的疫苗。世卫组织全球流感监测和应对系统 (GISRS) 的世卫组织合作中心 (CC) 已使用认证细胞系（如 MDCK 33016 PF a、NIID-MDCK b）分离人流感病毒。世卫组织合作中心还对细胞培养的候选疫苗病毒 (ccCVV) 进行抗原和基因分析。除非另有说明，这些 ccCVV 已通过针对符合世卫组织建议 2 的细胞培养繁殖原型病毒的双向血凝抑制 (HI) 测试。世卫组织合作中心尚未对这些 ccCVV 进行任何其他测试（包括外来因子）。国家或地区监管部门通常会批准每个国家使用的流感疫苗的生产、成分和配方 3 。制造商应咨询相关国家或地区监管部门，了解使用这些 ccCVV 进行流感疫苗生产的适用性。