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马痘：活病毒、单剂量疫苗平台
本报告中关于未来运营或业绩的战略计划、期望和目标的某些陈述属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。这些陈述可通过前瞻性词语的使用来识别，例如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等。这些前瞻性陈述基于 Tonix 当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于未能获得 FDA 批准或批准以及不遵守 FDA 法规的风险；全球 COVID-19 大流行造成的延误和不确定性；与我们候选产品临床开发的时间和进展相关的风险；我们对额外融资的需求；专利保护和诉讼的不确定性；政府或第三方付款人报销的不确定性；有限的研发工作和对第三方的依赖；以及激烈的竞争。与任何正在开发的药物一样，新产品的开发、监管批准和商业化也存在重大风险。本演示文稿中的前瞻性陈述截至本演示文稿发布之日，即使 Tonix 随后在其网站或其他地方提供。除非法律要求，否则 Tonix 不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读 2024 年 4 月 1 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告中规定的风险因素，以及在该日期或之后向 SEC 提交的定期报告和当前报告。Tonix 的所有前瞻性陈述均明确符合所有此类风险因素和其他警告声明。
Qdenga 登革热四联疫苗（减毒活疫苗）...
Qdenga 是什么？Qdenga 是武田登革热四价疫苗（减毒活疫苗）的商品名，该疫苗由德国 IDT Biologika GmbH 公司通过重组 DNA 技术开发，在 Vero 细胞中生产，为武田公司生产。该疫苗由经过分子鉴定的减毒登革热血清型 2 病毒株和 3 种重组登革热病毒株组成，这些病毒株表达与登革热血清型 1、3 和 4 相对应的表面抗原。血清型特异性表面蛋白的基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。Qdenga 登革热四价疫苗（减毒活疫苗）是一种白色至灰白色注射用冻干粉（致密块）。它装在 2 毫升 USP 和 Ph.Eur Ⅰ型透明硼硅酸盐玻璃小瓶中，配有溴丁基橡胶制成的药用级橡胶塞和 13 毫米铝制卷边盖，带绿色翻盖密封。它以与稀释剂一起包装的单剂量小瓶形式提供，每包 10 剂。疫苗单剂量小瓶每 0.5 毫升剂量包含以下活性成分：
设计理想的生活和工作场所 - Icade
1. 年度综合报告 3 2. 集团业务活动表现 49 1. 集团 50 2. 房地产投资部门 64 3. 房地产开发部门 86 4. Icade 集团分部损益表 95 5. 其他财务信息 97 6. 其他信息 102 3. 企业社会责任 105 1. 企业社会责任政策和组织 106 2. 低碳转型和资源保护 114 3. 居住者福祉、对新习惯和生活方式的支持以及强大的本地影响力 131 4. 员工技能发展、工作场所福祉和多样性 142 5. 2022 年企业社会责任承诺和进展 148 6. 汇总表和企业社会责任指标 152 7. 企业社会责任风险和机遇以及相关绩效指标 164 8. 报告摘要范围和方法 168 9. 欧盟分类报告方法说明 176 10. 非财务绩效声明，全球报告倡议和 EPRA 函件
减毒活流感疫苗 (FluMist®) 方案
C. 孕妇不要使用 LAIV。D. 有鸡蛋过敏史的人可以接种任何适合其年龄和健康状况的疫苗（基于鸡蛋或非基于鸡蛋）。从 2023-2024 年季节开始，除了建议接种任何疫苗的安全措施外，不再建议对鸡蛋过敏的人接种流感疫苗，无论之前对鸡蛋的反应严重程度如何。所有疫苗都应在有快速识别和治疗过敏反应所需人员和设备的环境中接种，例如药房。E. 如果可能，供应商应在 10 月底之前为未接种疫苗的人提供流感疫苗接种。如果有未过期的疫苗，应继续提供疫苗接种。6. 禁忌症 1,2
5 月 17 日星期二 - RFID 杂志直播！
将 RFID 集成到制造流程和系统中 Jim Barlow，RFID/NFC 技术营销，意法半导体 下午 1:00 - 下午 1:45 利用可回收容器跟踪提高利润 Tim Debus，可重复使用包装协会；Colynn Black，Metalcraft；Jeanne Duckett，AIM 北美；Steve Statler，Wiliot
年份：2022 180 DC 现场项目
方法：该方法包括对教育支持计划和现有的自助团体进行彻底研究，为自助团体建立品牌框架，并确定试点项目的目标位置。它还包括组建同伴学习小组，例如 Pankh，重点关注课程开发和日常运营。此外，该团队还利用 Jeevika 建立的数字学习中心，设计了具有技能发展激励机制的系统学习计划。这种方法旨在提高学生的参与度、技能发展和教育成果，同时促进他们获得政府计划和数字学习资源。
麻疹，腮腺炎和风疹病毒疫苗活
v205c-011是IIIB，开放标签，随机，比较，多中心研究，对用重组人白蛋白（RHA）制造的MMR II的免疫原性和安全性以及通过肌肉内（IM）途径（IM）途径（IM）或皮下（SC）在两个单独的分离途径中同时给药时，在两个单独的途径中均应施用。MMR II的单剂量（重构疫苗的全部剂量）与单剂量的Varivax同时给予。血液样本是在疫苗接种前和疫苗接种后第42天进行的，以评估免疫原性。主要终点是最初针对麻疹（<255 mIU/mL）的受试者的疫苗接种后42天的抗体反应率（<10 <10 ELISA AB单位/mL），红宝石（<10 IU/ml）或Varicella（<1.25 Gpelisa gpelisa nitts/ml）。
狼蛛利什曼原虫作为潜在的活疫苗合剂......
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病，由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限，部分原因是它们成本高昂且副作用大，而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外，PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此，我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此，使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后，在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用，以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后，在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
EuroSatory 2012 展会现场 - 国防更新
经过数年开发复杂而雄心勃勃的道路扫雷反雷系统，法国陆军停止了原计划，将现有资产改造为更好地应对阿富汗的简易爆炸装置 (IED)。自六个月前部署到阿富汗以来，操作 SOUVIM 2 的部队每周遇到 1-2 枚 IED，共遇到 18 枚。大约三分之一的探测结果归因于 SOUVIM。该计划的转移是为了响应一项紧急作战响应，该响应描述了对一种能够探测和摧毁沿途 IED 的系统的需求，以支持驻阿富汗的法国特遣队。最初的 SOUVIM 并非为这项任务量身定制，因为它旨在探测和破坏各种地雷——沿道路埋设的反人员或反坦克磁性或压力地雷