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r e v i e W adeno相关的病毒工程和负载策略，以修饰向上主义，免疫逃避和增强的转基因表达
摘要：基因治疗旨在增加，替换或关闭基因以帮助治疗疾病。迄今为止，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了14种基因治疗产品。随着对基因治疗的兴趣日益增长，可行的基因递送向量对于将新基因插入细胞是必需的。有不同种类的基因递送载体，包括病毒载体，例如慢病毒，腺病毒，逆转录病毒，腺体相关病毒等，以及非病毒载体，例如裸体DNA，脂质矢量，脂质矢量，聚合物纳米植物，exosomes等，以及最常用的病毒素。中，最关心的载体是与腺相关的病毒（AAV），因为它具有安全性，自然能够有效地将基因传递到细胞中并持续多个组织中的转基因表达。此外，可以设计AAV基因组以生成包含感兴趣的转基因序列的重组AAV（RAAV），并已被证明是安全的基因载体。最近，RAAV载体已被批准用于治疗各种罕见疾病。尽管有这些批准，但仍存在一些主要局限性，即非特异性组织靶向和宿主免疫反应。其他问题包括中和抗体，这些抗体阻止转基因递送，有限的转基因包装能力，用于每剂量的高病毒滴度和高成本。要应对这些挑战，已经开发了几种技术。此外，总结了RAAV工程策略中遇到的主要优势和局限性。关键字：AAV工程，衣壳修改，表面束缚，病毒负载，理性设计，定向进化，机器学习基于工程方法的差异，本综述提出了三种策略：基于基因工程的衣壳修饰（衣壳修饰），通过化学共轭（表面绑扎）和其他带有AAV（病毒载荷）的配方束缚的衣壳表面束缚。
2026 年负荷损失预期研究（包括每日时段工具分析）
与前几年不同的是，工作人员围绕加州能源委员会 (CEC) 的综合能源政策报告 (IEPR) 加州能源需求预测管理峰值而非消费峰值进行了分析。3 经过大量分析，工作人员确定 2023 年 IEPR CAISO 同步管理峰值预测似乎比消费预测更符合历史趋势。与前几年相比，2023 年 IEPR 反映了 CAISO 同步消费和管理峰值之间的巨大差距，这主要是由 LOLE 研究和 IEPR 使用的需求模型不同导致的每小时消费需求曲线不同。通过调整 LOLE 模型中的中位管理峰值以匹配 IEPR 管理峰值，工作人员确认，使用更新的基线资源集和晚间高峰时段 CAISO 同时进口限制为 2,500 MW，而不是之前假设的 4,000 MW，该模型达到了 10 年内 1 天（0.1 LOLE）的目标可靠性水平。
共置发电和负荷：研究建议
– 发电机互连时间表为 48 至 60 个月，而负荷研究过程可能为 6 至 12 个月 – 时间表分叉增加了整体项目风险，并可能导致与许可、现场控制等相关的其他项目开发挑战。 • 问题 • 有哪些机制可以将负荷纳入发电研究并与特定发电机和存储项目联系起来，而无需重新进行研究？ • 系统如何才能最好地激励新的大负荷设计对其他纳税人影响最小的项目？
自主轮装载器的世界建模
摘要：本文提出了一种学习世界模型的方法，用于在一堆土壤上执行自动装载动作。数据驱动的模型被学会了输出所得的桩状态，负载质量，时间和工作，并在给定输入的单个加载周期中工作，其中包括自动桶装控制器的初始桩形状和动作参数的高度图。在动态变化的环境中进行连续加载的长马计划被作为重复模型推断。由深神经网络组成的模型对来自3D多体动力学模拟的数据进行了培训，该数据对不同形状的砾石堆中的10,000多个随机加载动作进行了培训。预测负载性能的准确性和推理时间平均在1.2 ms中为95％和4.5 ms的97％。长马预测。
三色6x DNA载荷染料
提供： - 存储：25°C - 12个月-20°C - 用于在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上加载DNA标记和样品的长期存储说明。它包含三种染料 - 橙色G，二甲醇FF和Bromophenol Blue。这允许在电泳过程中更好地视觉跟踪DNA迁移。6x DNA载荷染料0.15％橙色G 36％甘油0.03％溴酚蓝10mm 10mm Tris-HCl（pH 7.4）0.03％xylene Cyanol ff 50mm EDTA（pH 8.0）备注1与5份DNA样品的染料溶液的一部分混合。
使用带有 PLC 的变压器自动负载分配...
1 浦那 COEP 科技大学电气工程系主任 2、3、4、5 浦那 COEP 科技大学电气工程系学生 摘要：在改进电力系统中变压器的工作方式方面，可编程逻辑控制器 (PLC) 变得非常重要。它们帮助我们管理电流，确保电网保持稳定可靠。本摘要讨论了如何使用 PLC 专门在变压器之间共享负载，解释了这为何重要以及它的工作原理。PLC 就像智能负载共享系统背后的大脑。它们使用复杂的指令并快速处理数据以确保变压器均匀分配负载。使用 PLC 使我们能够密切关注电力的分配方式并根据需要进行调整，尤其是在电力需求上升或下降时。基于 PLC 的负载共享通过将传感器、开关和通信工具连接在一起来工作。这让 PLC 能够收集有关用电量和系统状况等信息的实时信息。有了这些数据，他们就可以做出明智的决定，决定如何平衡变压器之间的负载。为了使基于 PLC 的负载共享工作良好，我们需要创建适合每个变压器需求的自定义指令。这些指令告诉 PLC 如何读取数据、预测用电量变化并相应地调整负载共享。PLC 还可以帮助系统的不同部分顺利地相互通信。这意味着它们可以轻松共享信息并协同工作以平衡整个电网的负载。使用强大的通信工具，PLC 可以创建一个统一的系统来监控和控制变压器的工作方式，无论它们位于何处。PLC 的一大优点是它们非常灵活。它们可以调整以适应不同情况和不同类型的电力系统。这意味着基于 PLC 的负载共享可以轻松添加到现有电网中，从而更容易处理电力需求的变化和增长。简而言之，使用 PLC 在变压器之间共享负载是使电力系统更好地运行的一种明智方法。它们帮助我们密切关注事物，根据需要进行调整，并确保一切顺利运行，从而提高整个系统的效率、可靠性和弹性。关键词：PLC、继电器、远程控制、
验证由OpenFast计算的局部结构负载，以针对焦点实验活动的测量值：预印本
这项工作介绍了基于焦点实验活动的数据浮动子结构的局部结构负载建模能力的验证。易于说明，OpenFast只能将浮动子结构表示为刚体的身体，尽管这种方法可以在大多数情况下对浮点的全局响应进行建模，但它无法捕获浮点各个成员中的结构负载。对局部子结构负荷进行考虑对于某些浮动设计很重要，因为追求成本降低通常会导致更轻，更灵活的结构。为了解决这一限制，露天（流体动力学）和subdyn（子结构dy-namics）模块最近已扩展到浮动子结构的灵活性。为了验证这一新功能，我们将OpenFast获得的结果与焦点实验活动中测量的数据进行了比较，该数据分析了IEA 15-MW参考涡轮机的1:70尺度性能匹配的模型，在风和波浪的作用下，缅因州伏特尔努斯S-Smagibersible的修改后的SEMES-S-SMAISSIBLE。出于本工作的目的，实验的最重要特征是每个浮桥的根部存在负载细胞，我们的目标是评估这些负载如何通过OpenFast重现。为了建模沿浮动子结构的分布式流体动力和液压载荷，我们采用了基于莫里森方程的条理论方法，我们讨论了不同湿动动力建模选项（波浪伸展，大型型，型型 - 富奇校正校正，以及二阶波动动力学）对运动和负载的影响。为简单起见，我们专注于唯一的波浪条件，无论是规则和不规则的条件。结果表明，对于这项工作中分析的波的浮力的载荷的负载表明了良好的一致性，尤其是考虑到简单的剥离理论模型固有的假设和简化。
膜的渗透性和响应能力驱动性能：将结构特征与阿霉素负载的刺激触发聚合物体的抗肿瘤有效性联系起来
摘要：聚合物膜的渗透性和反应性与用于货物输送的聚合物体的设计绝对相关。因此，我们在此将阿霉素负载（dox负载）的无反应性和刺激反应性聚合物的结构特征，渗透性和反应性与其体外和体内抗肿瘤性能相关联。聚合物囊泡（PHPMA），与聚[N-（4-异丙基苯甲酰胺）乙基酰胺乙基甲基甲基甲基酯（甲基甲基甲基酯）（Pppha）（Pppha）（pppha）（pppha）（pppha）（pppa），非pphha，nonnon block，nonnon block） poly [4-（4,4,5,5-甲基-1,3,2-二甲苯甲基-2- Yl）甲基丙烯酸酯] [Pbape，反应性氧（ROS） - 响应型块]或Poly [2-（二异丙基氨基）乙酰乙烯乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙酯]（Pdpa）（pdpa），pdpa，ph-ph-block）。与抗肿瘤活性相比，基于PDPA的聚合体表现出出色的生物学性能，其抗肿瘤活性显着增强。，我们将这种行为归因于酸性肿瘤环境中快速触发的DOX释放，这是由pH响应性多聚合体拆卸pH <6.8所引起的。可能，所选肿瘤模型的ROS浓度不足会削弱Ros响应囊泡降解的速率，而PPPHA块的无反应性质显着影响这种潜在的纳米甲酶的性能。
用两光子聚合制造的拉伸负荷下的单细胞连接成像的多物质平台
我们先前报道了由IP-S光蛋白用两光子聚合物（TPP）制造的单细胞粘附微拉伸测试仪（SCAμTT），用于研究定义的拉伸负荷下单个细胞连接的机制。该平台的主要局限性是IP-S的自动荧光，IP-S的自发荧光，TPP制造的光素，它显着增加了背景信号并使拉伸细胞的荧光成像变得困难。在这项研究中，我们报告了一种新的SCAμTT平台的设计和制造，该平台可减轻自动荧光，并证明其在单个细胞对成像中的能力，因为其相互连接被拉伸。使用IP-S和IP-VISIO（一种具有降低自动荧光的光蛋白）的两种物质设计，我们显示了平台的自动荧光显着降低。此外，通过将孔与金涂层整合到底物上，几乎完全缓解了自动荧光对成像的影响。使用这个新平台，我们证明了一对上皮细胞的能力，因为它们被拉伸至250％的应变，从而使我们能够观察到连接破裂和F-肌动蛋白回收，同时记录交界处的800 kPa应力的积累。此处介绍的平台和方法可能有可能详细研究细胞 - 细胞连接中的机制和机械转导的机制，并改善机械生物学应用中其他TPP平台的设计。