结构磁共振成像 (sMRI),尤其是纵向 sMRI,通常用于在阿尔茨海默病 (AD) 临床诊断期间监测和捕捉病情进展。然而,目前的方法忽视了 AD 的渐进性,大多依赖单一图像来识别 AD。在本文中,我们考虑利用受试者的纵向 MRI 进行 AD 分类的问题。为了解决学习纵向 3D MRI 时缺失数据、数据需求和随时间发生的细微变化等挑战,我们提出了一个新模型 LongFormer,它是一种混合 3D CNN 和变压器设计,可从图像和纵向流对中学习。我们的模型可以充分利用数据集中的所有图像,并有效地融合时空特征进行分类。我们在三个数据集(即 ADNI、OASIS 和 AIBL)上评估我们的模型,并将其与八种基线算法进行比较。我们提出的 LongFormer 在对来自所有三个公共数据集的 AD 和 NC 对象进行分类方面取得了最先进的性能。我们的源代码可从 https://github.com/Qybc/LongFormer 在线获取。
4 生物系统信息学研究组,Rene' Rachou 研究所,Oswaldo Cruz 基金会,贝洛奥里藏特,米纳斯吉拉斯州,巴西,5 公共卫生和老龄化研究中心,Rene' Rachou 研究所,Oswaldo Cruz 基金会,贝洛奥里藏特,米纳斯吉拉斯州,巴西,6 定量方法培训服务 - SAMeQ,Rene' Rachou 研究所,Oswaldo Cruz 基金会,贝洛奥里藏特,米纳斯吉拉斯州,巴西,7 蠕虫学和医学软体动物学研究组,Rene' Rachou 研究所,Oswaldo Cruz 基金会,贝洛奥里藏特,米纳斯吉拉斯州,巴西,8 健康监测和患者安全中心,Hospital Metropolitano Doutor Célio de巴西米纳斯吉拉斯州贝洛奥里藏特市卡斯特罗,9 巴西米纳斯吉拉斯州贝洛奥里藏特市 Célio de Castro 大都会医生医院,提供安全与职业医学专业服务
发展性计算障碍 (DD) 是一种学习障碍,会影响数字算术技能的习得。患者在数字处理方面表现出持续的缺陷,这与大脑激活和结构异常有关。据报道,发展性计算障碍患者的顶叶皮层(包括顶内沟 (IPS))以及额叶和枕颞皮层灰质减少。此外,计算障碍患者的白质存在差异,例如下纵束 (ILF) 和上纵束 (SLF)。然而,这些结构差异的纵向发展尚不清楚。因此,我们的目标是研究患有和不患有发展性计算障碍的儿童的灰质和白质的发展轨迹。在这项纵向研究中,我们以 4 年为间隔两次收集了 13 名患有发展性计算障碍的儿童(8.2-10.4 岁)和 10 名正常发育 (TD) 儿童(8.0-10.4 岁)的神经心理学测量值和 T1 加权结构图像。使用基于体素的形态测量法对纵向数据进行体素级灰质和白质体积估计。本研究首次揭示了 DD 儿童在发育过程中灰质和白质体积持续减少。双侧下顶叶包括 IPS、缘上回、左楔前叶、楔叶、右枕上回、双侧颞下回和颞中回以及岛叶均发现灰质减少。双侧 ILF 和 SLF、下额枕束 (IFOF)、皮质脊髓束和右丘脑前部放射 (ATR) 的白质体积减少。在行为上,DD 儿童在基线和随访中在各种数字任务中的表现明显较差,证实了数字处理方面的持续缺陷。本研究结果与文献一致,文献表明 DD 儿童在数字网络中的灰质和白质体积减少。我们的研究进一步阐明了大脑发育的轨迹,揭示了这些已知的颞叶和额顶叶长联系纤维和相邻区域的结构差异
孤独是指人们认为自己的关系不足或缺乏规模时会产生的负面情感体验(网络数量; Perlman&Peplau,1981)。证据表明,在青春期中,唯一的状态很高(Poodter等,2013; van Roekel等,2011),其中20%–70%的青少年报告说“有时”或“经常”感到孤独(Pemter等人,2015年)。孤独感会对自己的身心健康产生不利影响,包括免疫功能受损和睡眠质量较差(Hawkley&Cacioppo,2010年)。此外,青春期的孤独感与抑郁症有关,成年期与心血管疾病有关的代谢危险因素,并可以预测自我感知的健康状况较差(Goosby等,2013)。鉴于对自己的心理
1疫苗业务部,Shionogi&Co。,Ltd。,大阪,日本,2分子免疫学实验室,世界首屈一指的国际研究中心倡议(WPI)免疫学边境研究中心,大阪大学,大阪大学,日本,日本,日本3号,3个淋巴细胞学研究中心,4型淋巴细胞学研究中心。 Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japan, 5 Department of Microbiology, Tokyo Medical University, Tokyo, Japan, 6 Drug Development and Regulatory Science Division, Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japan, 7 KOTAI Biotechnologies, Inc., Osaka, Japan, 8 Department of Molecular Immunology, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Suita,日本,9号传染病教育与研究中心(苹果酒),大阪大学,日本苏亚大学
鉴于结节硬化症复合物中自闭症谱系障碍的高流行,先前的工作试图阐明与疾病内自闭症谱系障碍发展有关的生物学因素,包括关注白质异常。 使用扩散张量成像进行研究,该成像评估了水分子在大脑中的结构中的扩散,已经显示出块茎中微结构改变的证据,16个,以及结节性硬化症复合物的个体中的严重正常的白质17。 更具体地,就特定白质系的微观结构与神经认知结果的改变之间的关系,弧形症状的较低分数各向异性(FA)和较高的平均扩散率(MD)值(MD)值(MD)值(语言途径的关键成分),与无自动症状的个体相比,是在语言途径的一个关键中出现的。基于一项涉及儿童和成人的研究。 18在另一项研究中,涉及1-27岁年龄的人,与非疾病的自闭症谱系障碍的人相比,结节性硬化症复合物的患者的分数各向异性值较低。结节性硬化症组中智力障碍,自闭症谱系障碍和癫痫的存在赋予了较低的分数各向异性值。 note,这些研究涉及儿童和成人,在生命的头几年,自闭症谱系障碍的症状出现时,这些研究并不一定要集中在大脑发育上。鉴于结节硬化症复合物中自闭症谱系障碍的高流行,先前的工作试图阐明与疾病内自闭症谱系障碍发展有关的生物学因素,包括关注白质异常。使用扩散张量成像进行研究,该成像评估了水分子在大脑中的结构中的扩散,已经显示出块茎中微结构改变的证据,16个,以及结节性硬化症复合物的个体中的严重正常的白质17。更具体地,就特定白质系的微观结构与神经认知结果的改变之间的关系,弧形症状的较低分数各向异性(FA)和较高的平均扩散率(MD)值(MD)值(MD)值(语言途径的关键成分),与无自动症状的个体相比,是在语言途径的一个关键中出现的。基于一项涉及儿童和成人的研究。18在另一项研究中,涉及1-27岁年龄的人,与非疾病的自闭症谱系障碍的人相比,结节性硬化症复合物的患者的分数各向异性值较低。结节性硬化症组中智力障碍,自闭症谱系障碍和癫痫的存在赋予了较低的分数各向异性值。note,这些研究涉及儿童和成人,在生命的头几年,自闭症谱系障碍的症状出现时,这些研究并不一定要集中在大脑发育上。
摘要青春期带来了社会背景与行为,结构性大脑发育以及焦虑和抑郁症状之间的动态相互作用。腹侧前额叶皮层(VMPFC)和杏仁核的体积变化率与青春期社会情感发展有关。通常,在这段时间内,VMPFC中的灰质体积(GMV)和杏仁核的生长变薄。社会,情感和神经解剖因素之间关联的方向性尚未解决,例如社会变量影响区域大脑发展的程度,反之亦然。补充说,性别之间的差异仍在进行辩论。在这项研究中,使用潜在变化评分模型研究了同性问题,家庭支持,社会经济压力,情绪症状,情绪症状,杏仁核量和VMPFC GMV之间的纵向关联。使用了基线多站点的欧洲研究(平均(SD)年龄= 14.40(0.38)年;女性%= 53.19)和随访2(平均(SD)年龄= 18.90(0.69)年龄,%女性= 53.19)。结果表明,同伴问题没有预测情绪症状,而是随着时间的流逝而一起改变。仅针对男性,VMPFC GMV,同伴问题和情绪症状之间存在正相关的变化,这表明VMPFC GMV较慢与社交和情感功能较差有关。发现对共同的社会,情感和大脑发展以及保护心理健康的途径有了广泛的了解。此外,在14岁时的家庭支持较大,与男性14至19岁之间的杏仁核量的增长较慢有关;先前的研究已经将较慢的杏仁核增长与精神健康障碍的韧性相关。
在研究期间,观察到333例患者的总共493例PA菌血症实例。MDRPA的比例从21%(62/291)前流行降至9%(19/202)后p,调整后或0.38,95%CI 0.18-0.79,p = 0.01)。在最初的非MDRPA菌血症初期住院期间,MDRPA的发生很少见,不太可能比两周后发生。抗菌消耗模式在大流行开始后发生了变化,随着amikacin和ciprofloxacin的使用降低,头孢酸和美皮烯类的使用增加。MDRPA菌血症患者的总体不尸体死亡率仍然很高(28%),大流行前后没有实质性差异(调整后危险比1.57,95%CI 0.43-5.67,p = 0.49)。
Jackie M. Poos,MSC,Amy MacDougall博士,Esther van den Berg博士,Lize C. Jiskoot,PhD,Janne M. Papma,Phd,Emma L. van der Ende,MD,MD,PhD,Harro Seelaar,Harro Seelaar,Harro Seelaar,M. Rhian Convery,MSC,Yolande A.L. Pijnenburg,医学博士,博士,医学博士Ferin Moreno,PhD,Raquel Sanchez-Valle,PhD,Barbara Borroni,MD,Robert Laforce,Jr. Jr.卡罗琳·格拉夫(Caroline Graff),卡罗琳·格拉夫(Caroline Graff)。医学博士,博士,Daniela Galimberti,PhD,James B. Rowe,FCRCP,PhD,Elizabeth Finger,MD,Matthis Synofzik,MD,Rik Vandenberghe,MD,MD,PhD,PhD,AlexandreMendonça,MD,MD,MD,PhD,Pietro Tirro Tiraboschi博士学位。 Ducharme, MD, Christopher Butler, FCCP, PhD, Alexander Gerhard, Mrcp, MD, Johannes Levin, MD, Adrian Danek, MD, Markus Otto, MD, Isabelle Le Ber, MD, PhD, Florence Pasquier, MD, PhD, John Van Swieten, MD, PhD, and and Jonathan D. Rohrer, FRCP博士,代表遗传FTD倡议(Genfi)Jackie M. Poos,MSC,Amy MacDougall博士,Esther van den Berg博士,Lize C. Jiskoot,PhD,Janne M. Papma,Phd,Emma L. van der Ende,MD,MD,PhD,Harro Seelaar,Harro Seelaar,Harro Seelaar,M. Rhian Convery,MSC,Yolande A.L.Pijnenburg,医学博士,博士,医学博士Ferin Moreno,PhD,Raquel Sanchez-Valle,PhD,Barbara Borroni,MD,Robert Laforce,Jr. Jr.卡罗琳·格拉夫(Caroline Graff),卡罗琳·格拉夫(Caroline Graff)。医学博士,博士,Daniela Galimberti,PhD,James B. Rowe,FCRCP,PhD,Elizabeth Finger,MD,Matthis Synofzik,MD,Rik Vandenberghe,MD,MD,PhD,PhD,AlexandreMendonça,MD,MD,MD,PhD,Pietro Tirro Tiraboschi博士学位。 Ducharme, MD, Christopher Butler, FCCP, PhD, Alexander Gerhard, Mrcp, MD, Johannes Levin, MD, Adrian Danek, MD, Markus Otto, MD, Isabelle Le Ber, MD, PhD, Florence Pasquier, MD, PhD, John Van Swieten, MD, PhD, and and Jonathan D. Rohrer, FRCP博士,代表遗传FTD倡议(Genfi)