摘要 十-十一易位 (TET) 家族酶对 DNA 的氧化对于表观遗传重编程至关重要。5-甲基胞嘧啶 (5mC) 转化为 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 会通过包括染色质结构变化在内的机制启动发育和细胞类型特异性转录程序。在这里,我们表明转录基因中 5hmC 的存在会促进新生 RNA 与模板 DNA 链的退火,从而形成 R 环。在没有基因表达变化的情况下,TET 酶的消耗会减少整体 R 环,而 CRISPR 介导的 TET 与活性基因的结合会促进 R 环的形成。5hmC 和 R 环的全基因组分布在小鼠和人类干细胞中呈正相关,并且在一半的活性基因中重叠。此外,R 环分解会导致参与干细胞增殖过程中关键事件的一组基因的差异表达。总之,我们的数据表明,通过 TET 活性进行的表观遗传重编程促进了共转录 R 环的形成,揭示了基因表达调控的新机制。
抽象类开关重组产生的不同的抗体同种型对鲁棒的适应性免疫系统至关重要,并且缺陷与自身免疫性疾病和淋巴瘤相关。在类开关重组期间需要转录才能募集胞苷脱氨酶AID(这是形成DNA双链断裂的重要步骤),并强烈诱导了免疫球蛋白重链链基因座内的R环形成。但是,R回路对上课开关重组期间双链断裂形成和修复的影响尚不清楚。在这里,我们报告说,缺乏参与R环去除的酶的细胞 - 纳经素和RNase H2 - 证明在免疫球蛋白重链重链链路上增加了R环的形成和基因组不稳定性,而不会影响其转录活性,辅助招募或类转换的重组效率。senataxin和RNase H2缺陷型细胞在开关连接处也表现出增加的插入突变,这是替代末端连接的标志。重要的是,在缺乏鼻蛋白酶或RNase H2b的细胞中未观察到这些表型。我们提出,Senataxin用RNase H2冗余起作用,以介导及时的R环去除,从而促进有效的修复,同时抑制辅助依赖性基因组不稳定性和插入诱变。
非高产物理学极大地丰富了我们对非平衡现象的理解,并发现了新的新作用,例如非炎性皮肤效应(NHSE),这些效应已深刻地彻底改变了该领域。nhse已在非偏置耦合的系统中进行了预测,但是在实验中实现了挑战。没有非互头耦合,NHSE也可以在具有仪表字段和损耗或增益的系统中出现(例如,在浮quet nonthermitian系统中)。但是,在实验中,这种Floquet NHSE在很大程度上尚未探索。在这里,我们意识到集成在硅光子平台上的定期调制的光学波导中的floquet nhses。通过设计由周期调制引起的人工量规场,我们观察到各种浮部NHSE阶段并揭示其丰富的拓扑转换。值得注意的是,我们发现了单极NHSE阶段与非常规双极NHSE相之间的过渡,并伴随着NHSES的方向逆转。在复杂的准认证空间中,带绕组揭示了底层物理,从而经历了从具有相同绕组的隔离环变为带有相反绕组的链接的环路的拓扑变化。我们的作品展开了一条新的途径,该路线源于量规场和耗散效应之间的相互作用,因此提供了从根本上进行转向光和其他波浪的新方法。
多功能性和智能系统:扩大无法修复的自我修复材料的功能,包括感应,自适应行为和多功能功能,是未来研究的有希望的方向。挑战包括传感和驱动机制的整合,自我诊断系统的发展以及实施反馈控制循环以进行自主修复。未来的研究应探讨自我修复材料和新兴技术(例如人工智能,物联网(IoT)和高级传感器)之间的协同作用,以创建智能,适应性的材料和结构。
图片列表(续) 图 页 2.9 回路 2 中冷冻水的三个小时正常运行监测时间 – (a) 压力和温度,以及 (b) 离心泵流量和速度 ............................................................................................................................. 29 2.10 暖通空调建筑房间(回路 1)三个小时的正常运行时间 – 热负荷和温度 ............................................................................................................. 30 3.1 制冷机组(组件、传感器)和数字孪生的相互作用以估计性能 ............................................................................................. 34 3.2 制冷机组预防性维护策略中主要组件的监测 ............................................................................................................. 35 3.3 可以使用多种方法进行预测和诊断,包括无模型、基于模型、统计分析和连接到工厂控制系统时的机器学习 ................ ...制冷机装置模型由四个回路组成,回路 1、2 和 3 中的电动机运行采用 PI 控制 ............................................................................................................. 42 3.6 案例 1 – 摩擦误差测试的泵速(a)标称值,和(b)电机和泵联轴器中产生摩擦的情况 ............................................................................................................. 44 3.7 案例 2 – 管道堵塞时的冷冻水流量(a)标称值,和(b)蝶阀开度减小条件 ............................................................................................................. 45 3.8 案例 3 – 泵的机械功率消耗(a)标称值,和(b)效率降低条件 ............................................................................................................. 46
摘要 R 环杂交和电子显微镜已用于测定克隆基因的细胞 RNA 浓度。在质粒 DNA 序列过量的情况下,所有互补 RNA 都被驱动到可通过电子显微镜分析的 R 环结构中。为测定特定 poly(A)+ RNA 的浓度,将质粒 DNA 每 2000-5000 个碱基对与三氧沙林和紫外线交联一次,以 DNA 序列过量的方式与各种已知量的总 poly(A)+ RNA 杂交,并通过用乙二醛处理来稳定 R 环。如有必要,可使用 Sepharose 2B 色谱法去除多余的未杂交 RNA,从而能够可视化较少的转录本。重建实验表明,通过电子显微镜测定含有特定 RNA 环的质粒 DNA 分子的比例可以给出总 poly(A)+ RNA 群体中特定 RNA 重量比例或浓度的准确值。这些方法还用于测定 TRT3 上与序列互补的五种 RNA 物种的浓度,TRT3 是一种重组 DNA 质粒,含有酵母组蛋白 2A 和 2B 基因以及另外三种非组蛋白基因。所描述的方法允许人们可视化丰富和非丰富转录本的 R 环结构,并通过确定含有 R 环的 DNA 分数来估计这些 RNA 物种的浓度。
•控制面板可配置和可扩展的最多8个循环(每个循环226点)。•可扩展到20个循环,并带有额外的柜子。•所有点均由控制面板监督,除了环隔离器Kaby。•每个控制面板的199个可配置继电器的容量。•每个面板最多可容纳99个区域。•注册表,容量为3308个活动,日期和时间。•激活1、2或3个警报探测器的继电器配置。•继电器激活自动配置函数。•允许将检测器碱基的视觉和/或声音设备配置为循环供电的继电器。•延迟监督的声音输出可在0到10分钟之间编程(标识为S1)。•警报输出为未监督的自由电压继电器,标识为S2。•失败输出,延迟和监督,被确定为S3。•允许在循环中连接可寻址的声音。•疏散按钮。•带有4行和40个字符的背光LCD显示。•默认情况下包含多种语言(西班牙语,英语,法语,葡萄牙语等)。•使用I-Link软件配置。•访问控制面板键盘引入数字代码。•允许在网络中最多连接15个中继器和/或15个控制面板。•modbus(根据特定要求)。•CRI功能按需。•COFEM遥控器。•尺寸:424 x 330 x 140毫米。•根据EN 54-2和EN 54-4和CE Mark认证,根据欧洲建筑产品法规(UE)N°305/2011的规定。