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DRHAT / G-GPIT 欢迎手册 - RH-Terre
长期病假（CLM）：当士兵达到其普通病假权利的法定期限（参考年份为 180 天）时，可获得此项假期。所观察到的情况必须具有致残性质，导致军事人员无法履行其职责。CLM 的授予方式：此项假期由武装部队部长根据陆军训练医院 (HIA) 的医疗证明决定授予，可续签 6 个月。长期病假（CLDM）：当士兵达到其普通病假权利的法定期限（参考年份为 180 天）时，可获得此项假期。当士兵因国防法典第 R4138-47 条定义的三种情况之一而无法履行职责时，他就会被视为处于 CLDM 状态。如何授予 CLDM：此项假期由武装部队部长根据陆军训练医院 (HIA) 的医疗证明决定授予，可续签 6 个月。
应采取什么策略应对全球国防经济的变化？
作为监管者、消费者，有时甚至是生产者，国家仍然是国防市场的核心参与者。研究的第一部分是从他们的角度进行的。为了适应不断变化的国际环境，有时甚至是国家环境，海湾国家等武器进口国已经改变了其供应来源，从而改变了生产国和购买国之间的力量平衡。拥有一流军工工业的国家意识到这种重组会加剧国际竞争，因此正在实施旨在促进和支持国内企业出口的政策。由于预算空间狭小，一些国家不得不寻求合作。然而，达成双边产业政策需要克服产业竞争，协调做法，最重要的是接受相互依存。另一种方式是回归产业政策，特别是当网络空间等新威胁对国防和军备产生全新需求，需要国家指导和支持时。但这并不意味着私营部门缺席，因为它在打击网络威胁方面发挥着核心作用，特别是在保护关键基础设施方面。这就是为什么该研究坚持这样的观点：如果没有私人参与者的参与，这一领域的政策就不可能有效。
瓦特平衡：走向质量单位的新定义？
千克是国际单位制 (SI) 中唯一仍由物质工件定义的基本单位。考虑到IS过去的发展以及对国际原型稳定性的了解甚少，这个定义并不令人满意。从长远来看，最好用基于原子属性或基本常数的定义来替换它。在计量实验室正在进行的各种研究中，最有前途的途径之一似乎是“瓦特平衡”。其原理是将机械功率与电磁功率进行比较。它是通过分两个阶段进行的测量得出的结果：静态阶段，将作用在载有电流并放置在感应场中的导体上的拉普拉斯力与标准质量的重量进行比较，以及动态阶段，其中当导体以已知速度在同一感应场中移动时，确定同一导体上感应的电压。通过与约瑟夫森效应和量子霍尔效应进行比较来确定电量，从而可以将质量单位与普朗克常数联系起来。虽然实验原理仍然简单明了，但获得相对不确定性
疫苗接种程序
遵循的步骤步骤 1：填写疫苗接种和结核菌素筛查记录的第一页，并扫描您的健康记录和/或疫苗接种证明。步骤 2：将填妥第一页的疫苗接种和结核菌素筛查记录表和您的疫苗接种证明（您的健康记录照片和/或其他证明）发送至核实护士，电子邮箱为：sylvie.dorris@umontreal.ca 步骤 3：如果核实护士将表格返还给您时有说明，请预约进行检测（TCT）和/或接种所需剂量的疫苗。收到这些文件后，请从步骤 2 继续执行流程。步骤 4：请在您的学习计划网站上提到的截止日期之前，在 Synchro 的学生中心的 CHE_Dossier_sante_vaccination 1 表格中提交由验证护士检查并签字的疫苗接种和结核菌素筛查记录。步骤5：如果在第一次实习后需要接种疫苗，则您需要继续并完成疫苗接种计划，并在收到最后一剂疫苗后立即提交完整的表格。请注意：如果有必要，必须在提交疫苗接种记录的截止日期之前进行 TCT。
体内基因和基因疗法的版本
基因疗法的第一批前景出现在1970年代[1]，在接下来的二十年中，尝试实现的实现倍增。这种方法的热潮是相当大的，法国对肌病协会（AFM）及其年度电视的行动在法国加强了。正如我几年前在《编年史》中报道的[2]（➜），《法国雇主背景的散发》，1994年在1994年提供的2010年50毫升美元市场。实际上，基因疗法日期的市场几乎是零，没有一个测试取得了真正的结论结果，而其中一个在1999年领导了一名年轻志愿者杰夫·盖尔辛格（Jeffe Gelsinger）的去世。在接下来的几年中，引入带有治疗基因的矢量时，所涉及的分支已经开始更好地了解细胞机制，以改善这些矢量及其给药方式，以增加转移的基因的表达，并且这些发达的患者最终导致了一些真正的成功，特别是为了治疗血液噬菌[3]（3]（3]）。
体内基因编辑和基因治疗
基因治疗的前景首次出现在 20 世纪 70 年代[1]，并在随后的二十年里进行了多次尝试。人们对这种方法的热情相当高，法国抗肌病协会 (AFM) 及其年度募捐活动在法国采取的行动进一步加强了这种热情。我几年前在专栏文章中报道过 [2] ( ➜ )，法国商界杂志《新媒体》在 1994 年预测，到 2010 年，基因治疗的市场规模将达到 500 亿美元。但事实上，当时基因治疗的市场规模几乎为零，所进行的试验均未产生真正确凿的结果，其中一项试验甚至导致 1999 年年轻志愿者杰夫·盖尔辛格 (Jeffe Gelsinger) 死亡。在随后的几年里，相关实验室一直致力于更好地理解引入携带治疗基因的载体时所涉及的细胞机制，改进这些载体及其给药方法，增加转移基因的表达，这些研究最终取得了一些真正的成功，特别是在治疗血友病方面 [3] ( ➜ )。
统计数据
政府职能分类（COFOG） 本文使用的统计数据是按照国民账户体系（欧盟统计局）定义的国际术语 COFOG（政府职能分类）细分的一般政府支出。公共行政支出按照 1993 年国民账户体系中定义、并于 1999 年修订的国际术语进行细分：COFOG。该分类将公共行政支出按用途分为十类：一般公共服务、国防、公共秩序/安全、经济事务、环境保护、住房/集体设施、卫生、休闲/文化/宗教、教育、社会保护。公共行政的范围和支出数额，是国民核算的范围和支出数额。按照惯例，当无法区分债务利息支出的用途时，将其记录在“一般公共服务”功能中。因此，国家债务的利息被记录为“一般公共服务”，而社会保障管理部门支付的利息则分配给医疗和社会保护，这是它们唯一发挥的两项功能。转移支出（经常性或资本转移）的分配，是根据已知其资助的支出来进行的。否则，则按照惯例纳入“一般公共服务”。
迷你早期器官和体外胚胎
器官是从胚胎干细胞培养物，诱导多能干细胞或从器官分离的成年干细胞的三维。肠道器官是从器官分离的成年干细胞产生的第一个类器官。这首先是由于以下事实：多能干细胞在肠上皮中大量存在，必须确保每2至3天完全更新其上皮层。从成年干细胞中培养的肠道类器官，包括在小型活检中，再现肠上皮的几个功能，包括其分泌，吸收功能或其障碍功能。从成人组织分离的干细胞中肠道器官的培养也使从患者培养“病理”器官成为可能。已经表明，这些培养物保持在患有克罗恩氏病或出血性重凝性患者或来自癌症组织时的癌症表型的患者的患者中，例如炎症表型。因此，肠道器官的培养物代表了生理学和肠道病理生理学研究的强大研究模型，但也是治疗性筛查的工具。对肠道器官培养的未来应用包括临床体外试验，个性化医学方法以及促进上皮再生。
请求额外的 AVS/AI 福利
申请人或其担保人或法定代表人证明他们已完整、真实地填写了此表格。特别需要注意的是，瑞士和外国税务机关之间可以自动交换信息 (AEOI)，因此，PC 机关可以了解位于瑞士境外的动产（例如银行账户）和不动产（例如房屋、公寓、土地）。如果出现不准确、不完整或遗漏的信息，受到不当影响的服务将受到赔偿决定。如果被保险人明知故犯地提供虚假或不准确信息而获取福利，可以向检察官办公室提起刑事诉讼；对于外国人，可能会判处监禁，甚至驱逐出瑞士领土（《瑞士刑法》第 66a、146 和 148a 条，《联邦关于 AVS 和 AI 补充福利的法律》第 31 条第 1 款 d 项）。受益人（如适用）承诺通过其担保人或法定代表人，及时、自发地以书面形式和支持文件通知其住所的 AAS、其居住的机构或沃韦的 PC 机构：a) 其经济或家庭状况的任何变化，包括其配偶/注册伴侣和子女的经济或家庭状况的变化，
RNA 生物疗法的“复兴”1
Bruno Pitard 1，Irène Pitard 2 许多疾病源于某种蛋白质的表达不足或表达缺陷。对于其中一些来说，缺失的蛋白质正在循环中，并且可以在外源输送时被细胞吸收。在这种情况下，治疗最初包括施用从人体组织中提取的治疗性蛋白质。随后，基因工程引入相应基因后，可以通过细胞发酵生产蛋白质。对于许多其他疾病来说，缺失的蛋白质无法通过外源方式提供。因此，细胞本身内源性地生产治疗性蛋白质是必要的。信使RNA（mRNA）技术与其前身DNA一样，旨在补充细胞内产生治疗性蛋白质所需的遗传信息。然而，与 DNA 疗法不同的是，mRNA 转移允许目的蛋白质的瞬时表达，这在许多疾病中是一种优势。然而，控制治疗性 mRNA 编码的蛋白质的数量、质量和时空调控对于这种方法的发展来说是一个重大挑战。