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Luminex D-牙科投资市场的MGO粉
客户重视Delamag Mgo粉末的性能，突出了粉末一致性，活动和物理特性所产生的稳定基础。这种一致性使牙科技术人员可以减少配方中的可变性，从而更容易首次获得正确的混合，吨后！
高质量亮度分析用于蛋白质和基因表达多重分析
图3。用PHA，CONA或LPS刺激后，基因（RNA）与蛋白质表达的相关性与蛋白质表达的相关性。在刺激后12、24和48小时，ENA（CXCL5），GRO-ALPHA（CXCL1），MCP-3（CCL7）和BLC（CXCL13）的相对RNA和蛋白质表达。将Quantigene plex人免疫反应面板80-plex数据（线图）标准化为管家PPIB。使用Procartaplex人免疫反应面板80-plex获取蛋白质数据。数据（条形图）显示为log2折叠在未刺激的控制样本上的变化。
使用Luminex液体悬浮芯片技术
方法：该研究包括737例患者：585例糖尿病（DM）和152例DKD。人口统计和医学特征的倾向评分匹配（PSM）确定了78例患者的子集（DM = 39，DKD = 39）。使用两个Luminex液体悬浮芯片根据分子量和浓度来检测11个尿生物标志物。The biomarkers, including cystatin C (CysC), nephrin, epidermal growth factor (EGF), kidney injury molecule-1 (KIM-1), retinol-binding protein4 (RBP4), a 1-microglobulin ( a 1-MG), b 2-microglobulin ( b 2-MG), vitamin D binding protein (VDBP), tissue在DM和DKD组中比较了金属蛋白酶-1（TIMP-1），肿瘤坏死因子受体1（TNFR-1）和肿瘤坏死因子受体-2（TNFR-2）的抑制剂。使用接收器操作特征（ROC）曲线分析评估了单个生物标志物和各种生物标志物组合的诊断值。
患有代谢综合征的精神分裂症患者的细胞粘附分子
摘要：代谢综合征 (MetS) 是精神分裂症的常见并发症，可显著缩短患者的预期寿命。细胞间 (ICAM)、血管 (VCAM) 和神经 (NCAM) 细胞粘附分子 (CAM) 介导神经炎症过程，其可溶形式 (例如，sICAM) 在血浆中与细胞结合形式同时存在。在本研究中，在 211 名患有偏执型精神分裂症的西伯利亚白人患者中检查了这些 CAM 的血清水平（根据 2005 年国际糖尿病联合会标准，82 名患者患有 MetS，129 名患者不患有 MetS）。使用 xMAP 技术，使用 Magpix 和 Luminex 200（Luminex，美国德克萨斯州奥斯汀）测定血清中的 CAM 水平。与无 MetS 的患者相比，MetS 患者的 sICAM-1 水平显著升高，而 sVCAM-1 水平显著降低。两组之间的 NCAM 水平没有差异。与 MetS 患者相比，无 MetS 患者的 CAM、年龄、精神分裂症持续时间和体重指数之间的 Spearman 相关性更明显。我们的研究结果与 MetS 与内皮功能障碍以及其他炎症成分相关这一结论一致。通过这些外周炎症过程的内皮成分，MetS 可能诱发脑内神经炎症变化，但需要进一步研究来证实这一点。
Immucor GTI Diagnostics，Inc -510（k）摘要
设备说明摘要柔和软件是一种配件，可帮助评估Imminex®仪器的Inmucor GTI Diagnostics，Inc。Immucor GTI Diagnostics，Inc。lifecodes®抗体检测套件和LifeCodes®HLA-SSO键入套件。由于HLA测试的复杂性质，合格的实验室人员必须审查任何结果以确保正确性。该过程的原理柔和软件旨在分析与LifeCodes套件一起使用时来自Luminex Fluoroanalyaler的原始数据。原始数据以CSV文件格式为单位，由测定中每个珠的中位荧光强度（MFI）值组成。使用探针/珠在生命码测定中获得的相对信号（MFI）可用于将探针/珠分配为具有正反应性或负反应性。此反过来提供了确定抗体检测试剂盒或HLA SSO键入试剂盒的建议等位基因所需的信息。可以打开生成的CSV文件，并使用MatchX软件处理数据。使用MatchX软件执行的计算和后续分析在使用LifeCodes套件的指令中概述。MatchX软件旨在帮助合格的实验室人员。由于HLA测试的复杂性质，合格的实验室人员必须审查任何临床或诊断结果，以确保正确性。该软件是实验室辅助工具，并不是要成为确定结果的唯一来源。MATCX软件利用了生命模型产品插入物中规定的分析方法。
07.322破伤风免疫球蛋白信息表
•抗DSDNA与可萃取的核抗原抗体（ENA）测试一起运行，但结果将在抗双滞留DNA测试下而不是在ENA测试面板中进行图表。•抗DSDNA单位将从平均荧光单元（MFU）变为KIU/L。•抗DSDNA测试的新下限为<1，新的上限> 30,000。•请参阅附录以获取新的参考间隔（RIS）。•由于抗DSDNA结果的差异和Luminex和Bioplex抗DSDNA方法之间的差异，已知加班的已知患者将需要重新降低贝线。所需的行动
Penn人类免疫学核心
描述：提供以下服务的核心设施：ELISA和ELISPOT测定，多色流式细胞术免疫分型和增殖测定法，Luminex多重和细胞学珠子免疫学测定，外周血液一核细胞隔离，内部淋巴细胞淋巴细胞隔离式培训液渗透性的冰冻分离性培训。人类免疫学核心将提供专业知识和仪器，以分析抗癌药物治疗和免疫疗法治疗期间患者的免疫功能。核心将作为纳入最新技术并进行I/II期临床研究的经过验证的免疫学分析的中心设施，同时还向有兴趣进行此类创新研究的用户提供专家科学和技术咨询。
同工型和磷酸化特异性的多重多重定量药效学对靶向PI3K和MAPK信号传导的药物和临床活检
摘要◥ras/raf/mek/erk（MAPK）和pi3k/akt信号通路影响涉及癌症的几个细胞功能，使它们成为有吸引力的药物靶标。我们描述了一种新型的多重元素 - 用于定量PI3K/AKT和MAPK途径中蛋白质蛋白质的同工型特异性磷酸化，以评估小型动力学变化。在具有验证的抗体试剂验证的Luminex平台上开发了ERK1/2，MEK1/2，AKT1/2/3和RPS6的ERK1/2，MEK1/2，AKT1/2/3和RPS6的总蛋白质和特异性磷酸化水平的同工型特异性测定。多重分析表现出令人满意的分析性能。使用选定药物处理的异种移植模型进行拟合验证。在PC3和HCC70异种移植肿瘤中，PI3K B抑制剂AZD8186在单剂量后4至7小时抑制Akt1，Akt2和RPS6的磷酸化，但水平返回到
醛脱氢酶2介导的醛代谢通过调节点头/Vista轴促进肿瘤免疫逃避
抽象背景醛脱氢酶2（ALDH2）是参与内源性醛解毒毒素的关键酶，并且与肿瘤进展有关。然而，其在肿瘤免疫逃避中的作用尚不清楚。方法，我们分析了多种癌症中ALDH2表达与抗肿瘤免疫特征之间的关系。ALDH2敲除肿瘤细胞。在免疫能力的乳腺癌EMT6和黑色素瘤B16-F10小鼠模型中，我们研究了ALDH2阻断对流式细胞仪，质量细胞仪，Luminex液体悬浮液检测以及免疫组织组织的细胞量表仪，质量细胞仪，Luminex液体悬浮液的影响。还采用了RNA测序，流式细胞仪，蛋白质印迹，染色质免疫沉淀测定法和荧光素酶报告基因测定法，以探索参与肿瘤免疫逃避的ALDH2的详细机制。最后，在小鼠模型中研究了通过遗传耗竭或其抑制剂二硫次与免疫检查点封闭（ICB）结合使用的阻断ALDH2的协同治疗功效。在我们的研究中，我们发现了多种癌症中AldH2和T细胞功能障碍的表达水平之间的正相关。此外，通过增强CD8 + T细胞的细胞毒性活性并重塑体内肿瘤的免疫景观和细胞因子环境，可以显着抑制ALDH2。结果，CD8 + T细胞的细胞毒性功能得到了振兴。重要的是，ALDH2阻滞显着增强了ICB治疗的功效。从机理上讲，醛的ALDH2介导的代谢抑制了T细胞激活（VISTA）的V域Ig抑制剂的表达，通过灭活核苷酸寡聚结构域（NOD）/核因子Kappa-kappa-k（NF-κB）信号通路。结论我们的数据描述了ALDH2介导的醛代谢通过激活NOD/NF-κB/Vista轴通过激活肿瘤免疫逃避。靶向ALDH2为免疫疗法提供了有效的组合治疗策略。
关于在细菌内检测SARS-COV-2的第一个报告
摘要许多研究报告了使用粪便作为源样本检测COVID-19症状但对口咽/鼻咽测试阴性的源样本的重要性。在这里，我们报告了一个无症状的儿童的情况，其家庭成员对快速抗原鼻咽拭子测试的结果负面结果。21个月大的孩子出现了发烧，腹泻，双侧结膜炎和明显的富集。在这项研究中，通过使用Luminex技术来分析粪便样品中SARS-COV-2的存在，可以准确检测儿童粪便和所有亲戚的粪便中病毒RNA的存在，从而导致阳性但无症状。这是第一次在人类肠道微生物组的细菌中观察到SARS-COV-2-和类似于细胞外细菌裂解物的基质，与噬菌体机制一致，其图像与透射显微镜（TEM），后型> embedding>