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SolarStop 常见问题解答 - Lumos Solar
如果您在商业地产上安装储能系统，只要电池 75% 以上的时间由可再生能源系统充电，就有资格获得 ITC 抵免。电池联邦税收抵免的确切金额取决于电池由可再生能源系统充电的频率。要获得全部抵免，电池需要 100% 的时间由可再生能源充电。否则，抵免额将基于其接收的可再生能源份额。
太阳能区常见问题解答-Lumos Solar
如果您要在商业物业上安装储能，那么只要电池由可再生能源系统充电，就可以在ITC下获得信用，超过75％。电池的联邦税收抵免的确切价值取决于可再生能源系统对电池充电的频率。要声称全部价值，需要100％的时间为可再生能源充电。否则，信用是基于其收到的可再生能源的部分。
Lumos电池组拆卸说明
Objective ............................................................................................ 1
Lumos Diagnostics Holdings Limited年度报告
我们与HOTHOLIC的合作伙伴关系始于23财年，随着最近宣布的知识产权和发展协议，它继续蓬勃发展24财年。这些协议将支持Hologic下一代胎儿纤连蛋白（FFN）的发展前出生点 - 护理测试的发展。这种战略合作伙伴关系和与Hatolog的新协议不仅验证了Lumos在业内内部的医疗设备和测定开发方面的专业知识，而且已经获得了1,000万美元的IP付款，还加强了我们的财务状况。当我们达到同意的开发里程碑时，将支付470万美元的开发费。
LUMOS：复发时低级和中级胶质瘤分子引导治疗伞式研究 LUMOS 试验是一项试点研究，旨在测试
LUMOS：低级和中级胶质瘤复发时分子引导治疗的总体研究 LUMOS 试验是一项试点研究，测试了对复发性 2/3 级胶质瘤患者进行多中心、全国性分子筛查的可行性。该试验于 2020 年至 2021 年在澳大利亚进行。我们衷心感谢参与者、他们的照顾者和家人以及所有为试验做出贡献的工作人员。以下是试验和结果的摘要。试验的内容是什么？复发时的 2 级和 3 级 (G2/3) 胶质瘤预后不良，与更常见的高级别脑肿瘤胶质母细胞瘤一样。众所周知，G2/3 胶质瘤会随着时间的推移而转变，具有高度多样的基因突变谱，这些突变由于疾病本身以及对治疗的反应而发展。尽管使用通常用于治疗高级别胶质瘤的化疗方案，但复发性低级别胶质瘤的预后仍然很差，在许多情况下没有标准治疗。LUMOS 研究旨在证明分子驱动的个性化医疗方法解决这个问题的可行性，以及在肿瘤复发时获取同期组织以指导治疗的可行性。来自澳大利亚 5 家医院的十 (10) 名参与者入组。在所有参与者中都发现了潜在的可靶向分子改变。由肿瘤学家、转化科学家、生物信息学家和分子病理学家组成的分子肿瘤咨询小组成立，旨在解释研究结果并根据患者的分子特征推荐匹配药物。两名患者通过同情用药计划与靶向药物和疗法匹配。其余患者（共 8 名）在与治疗医生讨论后接受了标准治疗。 LUMOS 研究表明，在全国范围内协调分子筛查复发性低级别胶质瘤的方法是可行的，平均周转时间为 7.0 周，与之前相应的国际研究相似。这些结果将如何帮助低级别胶质瘤患者及其治疗医生？LUMOS 试验的结果表明，尽管已经确定了治疗的分子靶点，但许多复发性低级别胶质瘤患者由于无法获得合适的治疗方法而错过了治疗。它证明了使用个性化医疗方法和在手术时获取组织以指导有针对性的治疗选择的可行性。全国范围内解决这个问题的方法提供了一个平台来测试这种罕见癌症的新疗法，使开展新型药物试验更具吸引力。研究人员下一步会做什么？LUMOS 试验现已结束。结果将为该领域未来试验的设计提供参考。由 COGNO 设计和领导的后续研究 LUMOS2 将采用类似的个性化医疗方法解决复发性 G2/3 胶质瘤问题。不过，LUMOS2 研究将寻求根据患者的分子特征为其匹配新的个性化靶向疗法或具有新作用机制的药物。
新南威尔士州自愿辅助垂死的临床练习手册
Lumos计划评估表达了七年的合作努力的高潮。Lumos在过去5年中从新南威尔士州Health和Commonwealth Health Innovation Fund Grants获得了大约1500万美元的资金，并开发了该计划以继续以业务态度运作。本报告是第三次评估，并评估了该计划在四个领域的进度，包括参与，技术解决方案，分析以及价值的报告和交付。评估借鉴了各种文档和数据源，包括参与全科医生的关键线人访谈和调查反馈。起源于2016年的试点项目，并在2020年过渡到扩大规模，旨在建立一个强大的数据资产，该资产是国家 -
LUMOS - 低级和中级胶质瘤复发时分子引导治疗综合研究：试点研究方案
摘要 简介 2 级和 3 级胶质瘤（G2/3 胶质瘤）合起来是成人中第二大恶性脑肿瘤群体。G2/3 胶质瘤的进展结果接近胶质母细胞瘤 (GBM) 的惨淡结果，但与 GBM 患者相比，澳大利亚复发性 G2/3 胶质瘤患者的试验很少。LUMOS 将是一项针对复发性 G2/3 胶质瘤患者的试点综合研究，旨在根据对同时期肿瘤组织的分子筛查，为患者匹配靶向疗法。未发现可操作或可用药物治疗的突变或没有匹配药物的参与者将组成对照组并接受标准治疗化疗。 LUMOS 试验的目的是在澳大利亚五个地点进行多中心研究，评估这种方法的可行性，旨在建立一个国家分子筛查平台，以同时期组织活检的突变分析为指导进行患者治疗。方法与分析本研究将是一项多中心试点研究，招募复发性 2/3 级胶质瘤患者，这些患者在诊断时或首次复发时曾接受过放疗和化疗。将从患者体内获取首次复发时的同龄肿瘤组织，定义为复发后 6 个月内且未接受后续干预治疗的组织。分子筛查将在参考实验室（PathWest，澳大利亚珀斯）通过靶向下一代测序进行。在病理学家审查组织学后，将从代表性的福尔马林固定石蜡包埋组织卷轴中提取 RNA 和 DNA，或从玻璃载玻片组织切片上进行显微切割。提取的核酸将通过 Qubit 荧光定量（赛默飞世尔科技）进行定量。根据制造商的说明，将使用 TruSight Tumor 170 (TST170) 试剂盒和在 NextSeq 550 (Illumina) 上测序的样本进行文库制备和靶向捕获，使用 NextSeq V.2.5 高输出试剂。
Lumos评估 - 报告2023年10月3日-NSW Health
•将含有柠檬桉树的picaridin，Deet或油的驱虫剂均匀地涂在裸露的皮肤的所有区域。自然或自制驱虫剂提供有限的保护。阅读说明，以了解您应该重新申请的频率。始终先涂抹防晒霜，然后涂抹驱虫剂。
以吲哚莫德为基础的化学免疫疗法治疗儿童脑癌患者
首席研究员：Theodore Johnson 医学博士、哲学博士。行业赞助（IND# 120813）（Lumos Pharma, Inc.）基金会资助：ALSF (BTIG)、CKc、Press On、NNCCF 等。Clinicaltrials.gov #: NCT02502708 研究药物：Indoximod 入组目标：54-66 名患者实际入组人数：81 名患者
Catron AI 规格表
Catron AI 是一种开关接口，可连接到 4 拨动开关或按钮开关和调光开关，以控制灯具的强度和 CCT。这款紧凑型设备具有内置蓝牙模块，使其能够与照明网络进行无线通信。它是 Lumos Controls 生态系统的一部分，包括控制器、传感器、开关、模块、驱动程序、网关和分析仪表板。