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小淋巴细胞淋巴瘤：复发/难治性
随着口服靶向疗法的发展，CLL/SLL的自然史（疾病如何发展）发生了巨大变化（口服靶向疗法的药物（靶向特定分子）癌细胞用于生长和/或扩散的药物）。许多CLL/ SLL患者在诊断时不需要治疗，并通过几个月到几年的积极监视进行监测。在这种情况下，除非出现症状，否则请密切监测患者的病情，但未治疗，或者疾病恶化。其他CLL/SLL患者应对初始治疗并缓解（体征和症状消失）。在某些情况下，癌症会变得难治性（停止对治疗反应）或复发（治疗后疾病恢复）。对于疾病复发或难治性的患者，不同的疗法可能会改善结局和缓解。但是，大多数CLL/SLL患者对治疗和难治性疾病有反应。但是，大多数CLL/SLL患者对治疗和难治性疾病有反应。
Cutaneous T-Cell Lymphomas
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皮肤 B 细胞淋巴瘤
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协议代码lygdpr肿瘤组淋巴瘤...
•考虑到吉西他滨和顺铂或卡铂的剂量降低至70岁以上的患者¶¶吉西他滨在peisplatin期间可以给出吉西他滨的剂量，而顺铂则可以使用cisplatin，而不是顺铂。参见剂量修饰下的肾功能障碍。注意：除了减少GFR以外的原因，医生可以将卡铂替代顺铂替代（例如，对顺铂的耳毒性的担忧）是可以接受的。*以50 mg/h的速度开始（首剂量）初始输注，1小时后，每30分钟增加50 mg/h，直到达到400 mg/h的速率。对于所有随后的治疗方法，在30分钟内注入50 mL（或100 mL）的剂量，然后在1小时内注入剩余的200 mL（或400毫升）（4/5）（4/5）（总输液时间= 1小时30分钟）。过敏反应的发展可能需要较慢的输注率。请参阅下面的超敏反应。**细胞因子释放综合征的风险很低，但是当周围血液淋巴细胞计数大于30至50 x 10 9 /L时增加。虽然不需要基于淋巴细胞计数扣留利妥昔单抗，但临床医生可能希望预先对肿瘤负担高的药物治疗前用类固醇施加的患者进行利妥昔单抗输液，或从第一个治疗周期中忽略利妥昔单抗。†患者必须通过IV输注（使用IV配方）接受初次剂量，因为第一次输注的反应风险最高。IV给药可以通过减慢或停止输注来更好地管理反应。 IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。IV给药可以通过减慢或停止输注来更好地管理反应。IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。IV也应给先前6个月前接受治疗的患者。
肿瘤学临床途径扩散大型B细胞淋巴瘤
h支持经验GCSF支持；如果尚未使用，则应添加GCSF，如果在治疗期间发生感染或热中性粒细胞减少症；抗感染预防：建议使用VZV/HSV；推荐刺激性泻药和抗emetics；考虑疾病负担高，肾功能障碍，快速生长的淋巴瘤患者的肿瘤裂解综合征的住院监测和管理；根据需要使用别嘌醇，静脉液和拉斯伯酶；考虑因穿孔风险，考虑对肠道受累的患者的住院监测；考虑转诊以保护适当和有兴趣的患者的生育能力；化学疗法后建议对肺炎球菌和卷疫疫苗进行免疫接种；转介给注册营养师进行医学营养疗法
成人急性髓样白血病
淋巴瘤是多种多样的血液癌，大致分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。这两个实体在临床特征，体征和症状以及预后之间的显着区别转化为治疗策略，支持性护理，结果和生存需求的重要差异。这个白血病和淋巴瘤协会（LLS）事实说明书提供了淋巴瘤发病率和生存趋势，分类，危险因素，临床特征，诊断和工作，治疗以及治疗相关副作用的管理。本概况说明书还提供了有关治疗的预期长期和后期影响的详细信息，以及在诊断和治疗后数年甚至数十年来的生存需求的更广泛概述。还包括来自LLS和其他提供有关淋巴瘤质量信息的资源。借助这些资源，医疗保健提供者可以通过诊断和治疗来帮助淋巴瘤患者及其家人和护理人员支持，而且在数年甚至数十年的生存中。
用自体移植治疗的大型B细胞淋巴瘤患者MYC/BCL2表达和起源细胞的临床相关性
在常规化疗后，MYC和BCL2蛋白（双表达淋巴瘤[DEL]）以及原产细胞（COO）的双重表达是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的重要预后因素。我们研究了DEL和COO对用自体干细胞移植（ASCT）治疗的复发DLBCL患者的预后影响。鉴定出三百三名三个患者的组织样品。 在267名患者中取得了成功：161例（60％）是DEL/非双打（DHL），98（37％）为非DEL/非DHL，而8（3％）为DEL/DHL。 与非DEL/非DHL相比，DEL/DHL的总生存率较差，而DEL/非DHL的总生存率没有显着差异。 在多变量分析，DEL/DHL，年龄> 60岁和> 2个先前的疗法（但不是COO）上，是整体生存的重要预后因素。 当我们探索COO和的相互作用时鉴定出三百三名三个患者的组织样品。在267名患者中取得了成功：161例（60％）是DEL/非双打（DHL），98（37％）为非DEL/非DHL，而8（3％）为DEL/DHL。与非DEL/非DHL相比，DEL/DHL的总生存率较差，而DEL/非DHL的总生存率没有显着差异。在多变量分析，DEL/DHL，年龄> 60岁和> 2个先前的疗法（但不是COO）上，是整体生存的重要预后因素。当我们探索COO和
复发或难治性扩散大B细胞淋巴瘤
诊所注释和成像（如果适用），以及最新的诊所注释和成像（如果适用）。请注意：符合HCTFP资格标准并招收制造商患者支持计划（PSP）的患者有资格通过PSP接收持续的药物供应，直到2025年1月18日，包括。在此日期之后，在治疗开始时符合HCTFP资格标准的患者有资格在其余的治疗过程中过渡到HCTFP资金。尽管站点可以事先将其患者纳入该政策，但在PSP过渡日期或之前提交的ECLIAME的任何治疗索赔都将被拒绝。
