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皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）
•潜在的副作用：低白细胞计数（感染的风险增加），低血小板计数（增加出血或瘀伤的风险增加），低红细胞计数（导致疲劳，头晕，呼吸急促以及感觉不适），疼痛以及与消化系统的问题，皮肤和毛发问题，中枢神经系统或可能的杂交（grapt）或可能的GRAST（GR）（vers）（gnoft）（vers）的疼痛和问题（影响通向肝脏的小血管）
地幔细胞淋巴瘤的治疗
地幔细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，当异常白细胞（B-淋巴结）（B-淋巴细胞）不受控制地生长并在称为晶罩区的部分淋巴结中形成肿瘤。MCL的症状可能包括颈部，腋下或腹股沟的无痛淋巴结，体重减轻，夜间大汗汗水和无法解释的瘙痒。MCL的症状可能包括颈部，腋下或腹股沟的无痛淋巴结，体重减轻，夜间大汗汗水和无法解释的瘙痒。
西德淋巴瘤研讨会
PO-05 Functional vs. Genomic-based Precision Medicine in Hematological Cancers: Feasibility Analysis of the EXALT-2 Study L. Kazianka 1 , T. Pemovska 1 , J. Rohrbeck 2 , C. Kornauth 2 , A. Pichler 1 , C. Agreiter 1 , S. Lubowitzki 1 , K. Prochazka 3 , P. Neumeister 3 , C. Schmitt 4 , R. Greil 5 ，W。Willenbacher6，D。Wolf6，U。Jäger1，I。Simonitsch-Klupp 2，P。Staber1 1 1 1 1 1维也纳医科大学，医学系I，维也纳血液学系，奥地利2.奥地利2.奥地利维也纳医科大学奥地利林兹血液学5 Paracelsus医科大学萨尔茨堡，医学系III，萨尔茨堡，奥地利6 Innsbruck医科大学，医学系，奥地利因斯布鲁克，奥地利因斯布鲁克
zanubrutinib在地幔细胞淋巴瘤管理中
目的：描述了Zanbrutinib的药理学，药代动力学，药效学，临床功效和安全性。摘要：地幔细胞淋巴瘤（MCL）是一种成熟的B细胞淋巴瘤，通常与不利的结局有关，尽管有侵略性治疗，但实际上所有MCL患者都有难治性或复发性疾病。由于免疫疗法和分子靶向疗法的快速发展，MCL的治疗范式在过去十年中发生了巨大变化。Zanubrutinib是第二代Bruton的酪氨酸激酶抑制剂（BTKI），指定为成熟的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），已大大改善了复发/耐火（R/R/R/R）MCL患者的生存结果。这个选择性BTKI是一个小分子，通过在BTK的活性位点形成共价键来发挥作用。BTK活性的抑制对于B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号至关重要。在一项临床前研究中，扎努比尼抑制了恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。Zanubrutinib根据I和II阶段试验的结果获得了FDA加速批准。研究者评估的总反应率为83.7％，其中78％的患者获得了完全反应。反应的中间持续时间为19.5个月，无进展生存期为22.1个月。最常见的（≥20％）全级不良事件是中性粒细胞计数低（46.5％），上呼吸道感染（38.4％），皮疹（36.0％），低白细胞计数（33.7％）和低血小板计数（32.6％）。结论：Zanubrutinib是一种选择性，下一代，口服，不可逆的BTK抑制剂。Zanubrutinib的选择性及其优势效率具有良好的安全性，已被证明是其他恶性肿瘤的有吸引力的选择。关键字：Zanubrutinib，地幔细胞淋巴瘤，Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
治疗方案 - 白血病和淋巴瘤协会
生物仿制药的制造方法。许多开发的药物被称为生物制品（称为“生物制剂”，也称为“参考产品”），因为生物制品是通过生物技术生产的，并使用微生物或植物细胞等生命系统。单克隆抗体和疫苗就是一些生物制品的例子。由于生物制剂的组成非常复杂，因此很难制造出仿制药。仿制药的开发更简单，就像按照标准成分的配方一样。生物仿制药更具挑战性，因为它们是由活细胞组成的，而活细胞对环境非常敏感，无法通过化学配方重现。制造商必须创建自己独特的流程，才能产生与现有治疗相同的结果。
恶性淋巴瘤靶向治疗进展
淋巴瘤的发病率在过去的几十年中逐渐上升，是全球十大常见癌症之一。随着靶向治疗策略的发展，虽然一部分淋巴瘤患者已经可以治愈，但难治性和复发性疾病的治疗仍然具有挑战性。人们做出了许多努力来探索新的靶点并开发相应的治疗方法。除了针对表面抗原的新型抗体和针对致癌信号通路和肿瘤抑制因子的小分子抑制剂外，针对肿瘤微环境的免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞也得到了迅速发展。虽然这些靶向药物在治疗淋巴瘤患者方面表现出巨大的成功，但应注意不良事件。最合适的候选药物的选择、最佳剂量和有效的组合值得进一步研究。在这篇综述中，我们系统地概述了恶性淋巴瘤靶向治疗的进展，为精准医学时代基于机制的淋巴瘤治疗提供了临床原理。
非霍奇金淋巴瘤中的CAR T细胞疗法
orr =客观响应率； CRR =完全响应率； CRS =细胞因子释放综合征； PFS =无进展的生存； nr =未达到； NT =神经毒性Wang M等。J Clin Oncol。2022; JCO2102370; Wang Y等。J Clin Oncol。2023; 41（14）2594-2606; Locke FL等。n Engl J Med。2022; 386（7）：640-654; Kamdar M等。柳叶刀。2022; 399（10343）：2294-2308; Bishop MR等。n Engl J Med。2022; 386（7）：629-639; Neelapu SS等。nat Med。2022; 28（4）：735-742; Locke FL等。n Engl J Med。2022; 386（7）：640-654; Kamdar M等。柳叶刀。2022; 399（10343）：2294-2308; Bishop MR等。n Engl J Med。2022; 386（7）：629-639; Neelapu SS等。nat Med。2022; 28（4）：735-742。
了解淋巴瘤的口服抗癌药物依从性
口服抗癌剂包括靶向疗法、化疗药物和免疫调节剂。靶向疗法针对的是癌症生长所需的特定分子，这些分子通常位于癌细胞内。化疗药物针对的是任何快速分裂的细胞，包括正常细胞和癌细胞。由于化疗药物无法区分癌细胞和正常细胞，它们也会损害正常的快速分裂细胞，如毛囊、口腔和血液中的细胞。这会导致血细胞计数低、口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻和脱发等副作用。相比之下，靶向疗法通常影响较少的正常细胞，因此这类副作用较少。免疫调节剂刺激或抑制免疫系统，也可能具有抗血管生成特性，这意味着它们会阻止癌细胞从血液中获取营养。
