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皮肤 B 细胞淋巴瘤
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Cutaneous T-Cell Lymphomas
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626. 侵袭性淋巴瘤
1. 88例PCNSL患者可进行疗效评估，其中73例选择新型靶向药物治疗，总体1年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为70.5%和92.0%。A组36例完全缓解（CR）率为63.9%，B组22例完全缓解（CR）率为63.6%，C组15例完全缓解（ORR）率为86.7%，总有效率（ORR）分别为72.2%、68.2%和86.7%。D组缺乏新型靶向药物，CR率为40%，ORR为60%，1年PFS和OS率分别为48.2%和70.7%。虽然组间疗效差异无统计学意义，但A、B、C组的预后往往优于D组。
淋巴瘤的心脏保护综合方法
对于可能治愈的癌症，长期生存不仅取决于恶性肿瘤的成功治疗，还取决于治疗相关毒性（尤其是心脏毒性）的风险。恶性淋巴瘤会影响任何年龄的患者，其急性和晚期毒性风险可能会严重影响发病率、死亡率和生活质量。尽管我们对化疗相关和放疗相关心血管疾病的了解已经取得了长足的进步，但已有新的具有潜在心脏毒性的药物被引入用于治疗淋巴瘤。在本综述中，我们总结了治疗相关心脏损伤的机制、可用的临床数据以及优化淋巴瘤心脏保护的方案。我们讨论了正在进行的研究策略，以增进我们对药物诱导和放射诱导毒性的分子基础的了解。此外，我们强调了个性化随访和早期检测的潜力，包括生物标志物和新型诊断测试的作用，并强调了心脏肿瘤学团队的作用。
用抗体 - ...
用抗体 - 毒物结合物（ADC）longastuximab tesirine：临床前的证据作为单一剂和组合方法Chiara tarantelli* 1^，David Wald Wald 2^，Nicolas Munz 1，Filippo spriano 1，filippo cancagagagagagagagagagimab targe CD19阳性淋巴瘤（ADC）长astuximab tesirine：临床前证据 Eugenio Gaudio 1, Alberto J. Arribas 1.3, Shivaprasad Manjaga 4, Gaetanina Golino 1, Lorenzo Scalise 1, Emanuele Zucca 1,5, Anastasios Stathis 5.6, Patrick H. Van Berkel 7, Davide Rossi 1.4, Paolo F. Caimi 2, Francesca Zamarchi 7, Francesco. Bertoni* 1.4 1 1，瑞士贝林佐纳的USI生物医学学院肿瘤学研究所； 2号房屋西部储备大学，美国俄亥俄州克利夫兰； 2克利夫兰诊所/案例综合癌症中心，美国俄亥俄州克利夫兰； 3瑞士洛桑的Sib Swiss生物信息学研究所； 4弗雷德·哈钦森癌症中心西雅图，美国华盛顿，美国华盛顿； 5瑞士贝林佐纳州北部医院南部肿瘤学研究所； 6个生物医学科学学院，USI，瑞士卢加诺； 7 ADC Therapeutics（英国）有限公司，英国伦敦。 ^，第一位合着者 *共同对应的作者：-dr chiara Tarantelli，肿瘤研究所，通过Francesco Chiesa 5，6500 Bellinzona，瑞士。 电话：+41 58 666 7202; e -mail：chiara.tarantelli@ior.usi.ch-prof。 Francesco Bertoni，肿瘤学研究所，通过瑞士贝林佐纳6500号的Francesco Chiesa 5。 电话：+41 58 666 7206;电子邮件：francesco.bertoni@ior.usi.chtarge CD19阳性淋巴瘤（ADC）长astuximab tesirine：临床前证据 Eugenio Gaudio 1, Alberto J. Arribas 1.3, Shivaprasad Manjaga 4, Gaetanina Golino 1, Lorenzo Scalise 1, Emanuele Zucca 1,5, Anastasios Stathis 5.6, Patrick H. Van Berkel 7, Davide Rossi 1.4, Paolo F. Caimi 2, Francesca Zamarchi 7, Francesco. Bertoni* 1.4 1 1，瑞士贝林佐纳的USI生物医学学院肿瘤学研究所； 2号房屋西部储备大学，美国俄亥俄州克利夫兰； 2克利夫兰诊所/案例综合癌症中心，美国俄亥俄州克利夫兰； 3瑞士洛桑的Sib Swiss生物信息学研究所； 4弗雷德·哈钦森癌症中心西雅图，美国华盛顿，美国华盛顿； 5瑞士贝林佐纳州北部医院南部肿瘤学研究所； 6个生物医学科学学院，USI，瑞士卢加诺； 7 ADC Therapeutics（英国）有限公司，英国伦敦。^，第一位合着者 *共同对应的作者：-dr chiara Tarantelli，肿瘤研究所，通过Francesco Chiesa 5，6500 Bellinzona，瑞士。电话：+41 58 666 7202; e -mail：chiara.tarantelli@ior.usi.ch-prof。 Francesco Bertoni，肿瘤学研究所，通过瑞士贝林佐纳6500号的Francesco Chiesa 5。电话：+41 58 666 7206;电子邮件：francesco.bertoni@ior.usi.ch
周围T细胞淋巴瘤（PTCL）
1 This algorithm contains the following subtypes: PTCL - not otherwise specified (NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), anaplastic large cell lymphoma (ALCL), anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive and ALK negative, enteropathy associated T-cell lymphoma (EATL), monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma (MEITL), hepatosplenic gamma-delta T-cell lymphoma (HSGDTL), primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGDTL), extranodal natural killer T-cell lymphoma (ENKTCL), and adult T-cell leukemia//lymphoma (ATLL).该算法中未包括以下亚型：T细胞促进性白血病（T-PLL），T细胞T细胞大颗粒状淋巴细胞性白血病（T-LGL），原发性皮肤ALCL，乳腺植入物，乳腺植入物（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL（BIA） - ALCL和所有其他皮肤T-Cellys t-Cellys cutcly（请参阅）（请参阅）CUTCLAMA（cel）（cel）（cel）clymphane（ct） 算法 ）。
原发性中枢神经系统淋巴瘤
1 米兰 IRCCS 圣拉斐尔科学研究所淋巴瘤科；2 意大利米兰圣拉斐尔生命与健康大学；3 德国斯图加特医院血液学、肿瘤学、干细胞移植和姑息治疗系；4 荷兰鹿特丹大学医学中心伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所血液学系；5 诺丁汉大学医学院精神卫生与临床神经科学系；6 英国诺丁汉大学 NIHR 诺丁汉生物医学研究中心；7 荷兰鹿特丹大学医学中心伊拉斯姆斯 MC 癌症研究所神经肿瘤学系；8 伦敦大学学院医院血液学系；9 英国诺丁汉大学医学院； 10 神经病学系 2 Mazarin、APHP、巴黎萨佩特里埃医院集团、索邦大学、ICM、巴黎；11 眼科系，巴黎居里研究所；12 LITO、INSERM U1288、PSL 大学居里研究所，法国奥赛；13 病理学系，IRCCS 圣拉斐尔科学研究所，意大利米兰；14 医学系 I，医学中心，弗莱堡大学医学院，德国弗莱堡；15 临床血液学系，居里研究所，圣克劳德；16 INSERM U932，PSL 研究大学居里研究所，法国巴黎；17 肿瘤学系，哥本哈根大学 Rigshospitalet，丹麦哥本哈根； 18 瑞士南部肿瘤研究所肿瘤内科诊所，瑞士贝林佐纳州立医院；19 瑞士贝林佐纳意大利大学生物医学科学学院肿瘤学研究所；20 瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学肿瘤内科系；21 德国乌尔姆大学医院乌尔姆综合癌症中心实验癌症研究所；22 瑞典隆德斯科讷大学医院和隆德大学肿瘤科；23 德国慕尼黑慕尼黑大学医院医学 III 系
627。侵袭性淋巴瘤：药理疗法
1。澳大利亚阿德莱德皇家阿德莱德医院，2。遗传学和分子病理学，SA病理学，澳大利亚阿德莱德，3。皇家霍巴特医院。霍巴特，澳大利亚，4。Gordon和Jessie Gilmour白血病研究实验室，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班澳大利亚，5。NHMRC临床试验中心，悉尼悉尼大学，澳大利亚，6。Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。 SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。 癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院Garvan医学研究所，澳大利亚达令赫斯特，7。SA病理学和UNISA联盟，癌症生物学中心，澳大利亚阿德莱德，8。癌症护理服务，澳大利亚布里斯班皇家布里斯班和妇女医院
成熟T细胞淋巴瘤的生物学和分子发病机理
周围T细胞淋巴瘤（PTCLS）构成了具有复杂的临床和分子特征的高度异质性血液疾病组，与它们起源的T细胞类型的多样性一致。在过去的几年中，用于分析T细胞恶性肿瘤的高通量基因组技术的系统实施支持了我们对肿瘤发生的遗传驱动因素的理解，并揭示了这些疾病的分子复杂性。最近的发现有助于重新定义T细胞恶性肿瘤的分类，并提供了新的生物标志物来提高诊断准确性并分析对治疗的反应。此外，多种新颖的靶向疗法，包括小分子抑制剂，基于抗体的方法和免疫疗法，在早期临床分析中显示出令人鼓舞的结果，并有可能完全改变传统上T细胞恶性肿瘤的方式。