注释:对于所有列,因变量是从2019年第4季度到2020 Q2的真实GDP的变化。样本包括53个国家,在估算时,在重新定位数据流中可以使用Q2 GDP增长。通过牛津严格指数的平均值来衡量每个国家/地区非药物干预措施(NPI)的实施(Hale等人2020)在本季度;爆发严重性变量COVID表示在季度内每100万流行中的新Covid-19死亡人数,如Refinitiv DataStream所报道。对于仪器变量(IV)规格,该仪器集包括所有内源变量的滞后以及该国联合国M49 M49中间区域内的爆发严重程度,但不包括其自身爆发。IV2规范还增加了该地区内的平均严格性(不包括自己的),直到该国首次将每百万人为3人死亡的天数与仪器组合。
M25 h工程原理M26 h工程设计和开发。1 M79 h数字电子设备以下任何2个:M28小时计算机集成的人。m29 h环境可持续性M30 h航空航天工程M49 H Civil Eng。&Architecture M44 H adv。eng。设计与开发。2
作为抗体-药物偶联物的新替代品,我们生成了“配体靶向”肽-药物偶联物 (PDC),它利用受体介导的内吞作用进行靶向细胞内药物递送。PDC 与细胞外配体形成复合物,然后与细胞表面的受体结合,通过内吞途径刺激细胞内摄取。螺旋-环-螺旋 (HLH) 肽被设计为药物载体,并随机化以得到构象受限的肽库。噬菌体展示库针对血管内皮生长因子 (VEGF) 进行筛选,以产生结合肽 M49,其表现出强结合亲和力 (KD = 0.87 nM)。共聚焦荧光显微镜显示肽M49与VEGF及其受体形成三元复合物,然后通过VEGF受体介导的内吞作用被内化到人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中。骨架环化的肽M49K与药物单甲基奥瑞他汀E结合,得到PDC,其抑制VEGF诱导的HUVEC增殖。HLH肽及其PDC具有作为靶向分子治疗新方式的巨大潜力。
