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在卡塔尔举办网络峰会有史以来做出的最佳决定：首席执行官
doha：决定在卡塔尔举办Web峰会，这是自2016年搬到葡萄牙以来，在里斯本以外的第一个此类峰会，最终已成为“绝对正确的决定”，并且有可能是组织者做出的最佳决定，这是Web Paddy Cosgrave所做的最好的决定。“很多人说，当我们被接触到卡塔尔举行网络峰会时，这不是一个正确的地方，而我们应该去一些其他邻近的较大的国家，敲门，我们会生气，不应该去那里，我们不应该真正去Doha。我对该地区有些困扰。，但我不得不说，这是绝对正确的决定，也许是我们做过的最好的决定，而且事情只会从力量到力量，” Cosgrave昨天说。根据爱尔兰企业家的说法，惊人的数字谈到了峰会日益增长的影响力，
阻塞性睡眠呼吸暂停表型有资格获得药理治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种常见疾病。它的流行率在全球范围内增加，部分是由于肥胖率提高，而OSA对身体健康（心血管疾病和代谢障碍的风险增加）和心理健康以及重大的社会经济影响都有据可查的影响。尽管连续的阳性气道压力治疗（CPAP）仍然是中度至重度OSA的主要治疗干预措施，但其他治疗策略，例如体重减轻，位置治疗，下颌骨进步装置（MAD），手术治疗，上呼吸道的肌功能疗法（UA）肌肉和肌肉肌肉和下腔nerve刺激的使用也增加了。最近，几项试验证明了旨在改善UA肌肉功能障碍，循环增益或过度白天嗜睡的各种药理治疗的临床潜力。与OSA高度异质的临床图相一致，最近已经记录了不同临床表型的近期鉴定。合并症，入射心血管风险和对CPAP的反应可能在表型之间有显着变化。考虑到这一点，这篇综述的目的是总结有关OSA表型的数据，这些数据可能响应药理学方法。
虚拟会议的大脑休息和破冰活动：
轻松/有趣/引人入胜 嘉宾 与会者 休息一下，与小组分享您的宠物 你画我猜 使用视频会议白板玩你画我猜的一个版本。这可以是一次有趣的大脑休息，甚至是一次团队之间的短暂竞赛。 Color Push 一种沉浸式在线体验，您可以在其中创建和下载生成艺术 https://colorpush.wetransfer.com/ 隐形图片 让一个人在空中画一幅画，而他的伙伴（或整个小组）猜猜它是什么。您可以给他们提供食物或地点等类别，或其他缩小猜测范围的方法。 故事开头 一个人开始讲一分钟的故事，然后叫下一个人继续。以一个快乐或愚蠢的结局结束故事。 Sporcle 问答游戏 https://www.sporcle.com/ Scattergories https://swellgarfo.com/scattergories/ 我很困惑 让人们做视觉错觉、谜语、视觉拼图 辩论它 关于（幽默的）有争议的观点的虚假辩论 完成这个句子 在空白幻灯片上放置一个声明并要求参与者聊天他们的回应（像疯狂的自由主义者一样）
Zealand Pharma 2024 年第三季度中期报告.pdf
• 长效胰岛淀粉样多肽类似物 Petrelintide：在 2024 年肥胖周上公布了 16 周多次递增剂量 (MAD) 试验（1b 期试验第 2 部分）的详细结果。Petrelintide 每周给药一次，剂量分别高达 2.4 毫克、4.8 毫克和 9.0 毫克，16 次后平均体重减轻 4.8%、8.6% 和 8.3%，而合并安慰剂组减轻 1.7%。组内剂量每两周增加一次。随机接受 Petrelintide 治疗的参与者分别接受 2.4 毫克、4.8 毫克和 9.0 毫克三种不同的维持剂量，治疗时间为 12、8 和 6 周。48 名试验参与者中有 79% 为男性，平均 BMI 为 29.9 千克/米 2 。Petrelintide 耐受性良好，未发生严重或重度不良事件。所有胃肠道不良事件均为轻微，但有一名参与者报告了两次中度不良事件（恶心和呕吐），该参与者因此停止了治疗。其他参与者均未因不良事件而停止治疗。未发生其他呕吐事件，报告了两次腹泻事件，均为轻微事件。
zealand-pharma-2024-h1-中期报告.pdf
• 胰淀素类似物 Petrelintide：16 周多次递增剂量 (MAD) 试验（1b 期试验第 2 部分）报告了积极的顶线数据。顶线结果显示，使用剂量递增方案每周一次服用 Petrelintide 16 周后，平均体重减轻高达 8.6%，而合并安慰剂组平均体重减轻 1.7%。48 名试验参与者中有 79% 为男性，中位 BMI 为 29 千克/米 2 。Petrelintide 耐受性非常好，没有严重或严重的不良事件 (AE)。所有胃肠道 (GI) AE 均为轻微，除了一名参与者报告的两起中度事件（恶心和呕吐）外，该参与者停止了治疗。没有其他试验参与者因 AE 而停止治疗。没有发生其他呕吐事件，报告了两起腹泻事件，均为轻微。 • 达匹鲁肽，GLP-1/GLP-2 受体双激动剂：报告了由研究人员主导的 DREAM 试验的顶线数据，该试验使用低剂量达匹鲁肽。顶线结果显示，12 周后平均体重减轻高达 4.3%
飞机系统和控制讲义 - IARE
电子支援措施（ESM），提供敌方发射器的发射器信息、范围和方位 磁异常探测器（MAD），在攻击前确认海面下大型金属物体（潜艇）的存在 声学传感器，提供检测和跟踪水下物体通过的手段 任务计算，整理传感器信息并提供融合数据 防御辅助设备，提供检测导弹袭击和部署对抗措施的手段 武器系统，用于武装、指挥和从飞机武器站发射武器 使用各种不同的视距、高频（HF）或卫星通信系统进行通信 定位保持，在无法使用定位灯的条件下，提供安全保持队形的手段 电子战系统，检测和识别敌方发射器，收集和记录流量，并在必要时提供干扰传输的手段 摄像机，用于记录武器效果，或为情报目的提供高分辨率地面图像 平视显示器，为机组人员提供主要飞机信息和武器瞄准信息头盔显示器为机组人员提供主要飞行信息和武器信息，同时允许头部自由活动，数据链路使用数据而不是语音在安全通信下传输和接收消息
联合国呼吁对巴基斯坦洪水恢复做出大规模响应
卡拉奇：周一，在卡拉奇国家银行板球场举行的三场系列赛的首场单日赛中，巴基斯坦以六个小门之差击败新西兰。巴基斯坦选择先投球，将新西兰的得分限制在 255 分，随后在 48.1 轮比赛中追平目标。法赫尔·扎曼、巴巴尔·阿扎姆和穆罕默德·里兹万各得半个世纪，帮助巴基斯坦追平目标。此前，纳西姆·沙阿在单日赛板球比赛中获得了第二个五分，新西兰为巴基斯坦设定了 256 分的目标。在卡拉奇的 50 轮比赛中，沙阿获得 5-57 的成绩，客队被限制在 255-9。穆罕默德·里兹万在对阵新西兰的首场单日赛中为巴基斯坦奋力拼搏，球技出色。巴基斯坦队原本要追逐 256 分，但在状态极佳的 Fakhar Zaman 和 Babar Azam 出局后，Rizwan 为巴基斯坦队提供了支持。他打出了第七个 ODI 50 分，为巴基斯坦队在追逐分数方面奠定了完美的基调。这位守门员击球手的表现受到了高度赞扬。
从摇篮到坟墓？：航空母舰在……的位置
ADAWS 行动数据自动武器系统 ADF 澳大利亚国防军 ANZAM 澳大利亚、新西兰和马来亚地区 ANZUS 澳大利亚、新西兰和美国条约 ARA 阿根廷共和国舰队 ASEAN 东南亚国家联盟 ASP 90 20 世纪 90 年代的澳大利亚战略规划 ASW 反潜战 CAS 空军参谋长 CGS 总参谋长 COSC 参谋长委员会 CSE 中央研究机构 CVA 航空母舰 DDG 导弹驱逐舰 DFDC 国防军发展委员会 DOA 87 澳大利亚 1987 年国防 ESM 电子支援措施 FAA 舰队航空兵 FFG 导弹护卫舰 FPDA 五国防御安排 FSR 部队结构审查 HMAS 女王陛下的澳大利亚舰船 HMS 女王陛下的舰船 HSS 直升机支援船 ITR 意向登记邀请 LPA 登陆平台两栖 LPD 登陆平台船坞 LPH 登陆平台 直升机 LSL 登陆舰物流 LSI 登陆舰坦克 MAD 磁异常探测器 MM&S 军事调动与支援 NAP 海军航空兵研究 NAP/TAWS 海军航空兵研究/战术空中武器系统研究 NATO 北大西洋公约组织 NCDS 海军作战数据系统 ODF 作战部署部队 RAAF 澳大利亚皇家空军
更新系统性肥大细胞增多症峰值
-- 首席执行官 Kate Haviland 将于美国太平洋时间 1 月 13 日星期一上午 9:00（美国东部时间下午 12:00）出席摩根大通会议 -- 马萨诸塞州剑桥，1 月 12 日 -- Blueprint Medicines Corporation (Nasdaq: BPMC) 今天提供了 2025 年企业展望和持续增长战略，利用公司成熟的研发和商业能力。Blueprint Medicines 首席执行官 Kate Haviland 表示：“随着 AYVAKIT 向数十亿美元的机会发展，巩固我们的 SM 特许经营权，以及我们的下一个具有轰动潜力的项目 BLU-808 成为焦点，我们将以公司有史以来最强大的地位进入 2025 年。我们有许多商业和临床催化剂，我们预计将为患者和股东带来重大的近期和长期价值。” “在可扩展创新和卓越运营的推动下，我们希望通过靶向肥大细胞从根本上改变许多过敏和炎症疾病的治疗方式。我们已经建立了一个高性能的商业引擎，实现了从研究到开发再到商业化的真正一体化方法，使我们能够实现运营效率并实现持久的财务状况。”系统性肥大细胞增多症 (SM)：一个巨大且不断增长的机会基于迄今为止 AYVAKIT 全球上市的强劲势头、确诊 SM 患者的显着持续增长以及新的流行病学数据表明 SM 的患病率高于之前认为的，Blueprint 现在估计该公司 SM 特许经营权的峰值收入机会为 40 亿美元，预计到 2030 年 AYVAKIT 将实现 20 亿美元的年收入。Blueprint 计划在 2025 年 2 月报告 2024 年第四季度和全年的财务业绩。该公司此前曾于 2024 年 10 月提供了 AYVAKIT 产品 2024 年全年收入 4.75 亿至 4.8 亿美元的预期，比 2023 年增长超过 130%。BLU-808 健康志愿者试验的积极数据 Blueprint 今天公布了第 1 阶段单次递增剂量 (SAD；n=56) 和多次递增剂量 (MAD；这项试验是一项针对健康志愿者的临床试验，试验对象为 BLU-808，这是一种高效且选择性的口服野生型 KIT 抑制剂，试验剂量为 31 人，为期 14 天。详细数据将在摩根大通会议上公布。安全性：BLU-808 在所有测试剂量下均耐受性良好。在接受 BLU-808 治疗的 MAD 队列 [1-12 mg，每日一次 (QD)] 中，所有治疗出现的不良事件 (AE) 均为 1 级。没有出现严重不良事件，没有因不良事件而停药或调整剂量，实验室测量值也没有发生重大变化。
技术风险（转基因、基因编辑），欧洲的问题是什么？更广泛的历史视角
要理解为什么欧洲限制使用某些技术，而美国却没有对相同技术采取同样的措施，植物生物技术就是一个有用的例子。显然，欧洲是转基因抵制运动的发源地。一个短期原因可以从其 1990 年的指令中寻找，该指令创建了一个名为“转基因生物”的司法对象。它于 2001 年被一项新指令取代，但保留了其对转基因的毫无意义的定义（Tagliabue，2016a）。这种监管方法侧重于“遗传物质以非自然方式改变的生物”，给人的印象是转基因生物本质上是不同的且有风险，因此在“疯牛病”危机之后，不信任的消费者有可能拒绝转基因这项有前途的技术。 2018 年 7 月，欧洲法院 (CJEU) 的一项裁决（“通过诱变获得的生物体属于转基因生物，原则上应遵守转基因指令规定的义务” 1 ）对生物技术人员来说是一个新的打击。然而，随之而来的问题是：为什么所有这些事件都发生在欧洲？要理解这一点，我们需要描述意识形态背景，并以此从更广泛的历史视角来看待。