投标人应具有集成 BESS 和柴油发电机组的光伏电站的设计、供应、安装、测试和调试经验。投标人应证明已完成至少三个 (3 个) 项目,这些项目的最低容量为 5MWp PV,并配有相关的 BESS 系统。这些项目应在过去十年 (10) 内完成,并在提交日期前六 (6) 个月运行良好。应提交每个项目的完成证书、授予函、签署的合同和最终账户摘要页以及联系人的详细信息。11.2 (i) 备件 - 建议在 12 个月缺陷责任期后三年预防性维护消耗中随光伏板、逆变器、BESS、SCADA、中压开关设备、变压器和电缆一起提供的工具和备件清单。
医疗应用基因工程用于许多领域:1。 div>基因治疗:此方法在疾病的治疗中起着重要作用,包括遗传疾病,癌症和其他特定问题。 div>基因疗法有助于改变基因并固定毒性。 div>2。 div>疫苗的开发:使用基因工程创建的淡水 - 例如,在Covid -19的处女中 - 有助于创造必要的免疫力。 div>由于快速有效的发展,它们在抑制ADHEMIA中起着重要作用。 div>3。 div>确定人中的遗传疾病:基因工程方法的帮助正在发展早期发现和预防疾病。 div>当使用使用软件和设备获得的软件和设备获得的遗传数据时,只能任命治疗方法来确定个体疾病的风险以及与该人相对应的人。 div>4。 div>医学研究:基因工程方法在生物学研究和新药的发展中起着重要作用。 div>它们是疾病的基础,对其病史的研究以及可能的治疗方法。 div>
整数分解问题(IFP)被认为是足够大的数学中的一个困难问题。RSA算法的安全性是基于IFP对两个大质数的乘积的难度。因此,为了确保RSA算法的安全性,必须生成足够大的素数。这是密码学(实际上,数字理论)中的一个具有挑战性的问题。在文献中,有确定性的原始测试,例如AKS原始测试,但对于大数量而言并不有效。因此,概率原始测试用于为RSA算法和其他公共密钥加密系统生成较大的质数。基于质量数的公共密钥密码系统经常用于现实生活中的加密,签名和键交换过程。需要足够大的质数来确保某些公共密钥密码系统的安全性。因此,密码学始终需要质数。尚未完全理解的质数的奥秘增加了对数学和计算机科学的兴趣。原始测试是对质数进行的首批研究之一。
本研究报告的经济影响基于佛罗里达州游客数量和支出,这些估计来自多个来源,包括 DK Shifflet & Associates、VISIT FLORIDA、Arrivalist 和商务部国家旅行和旅游办公室 (https://www.trade.gov/national-travel-and-tourism-office)。然后,将这些旅行者数据与劳工统计局 (BLS) 和经济分析局 (BEA) 报告的就业数据、佛罗里达州税务局报告的税收收入以及其他次要来源(如 STR 和 Dun & Bradstreet)进行核对。州一级估计的支出和相关影响仅包括州外游客活动,即佛罗里达州的全新活动。游客是指出于商务或休闲目的单程旅行超过 50 英里的任何人,包括一日游和过夜。
视神经萎缩是用来描述视网膜神经节细胞轴突受损或退化的术语,导致视神经外观苍白或灰白色或杯状,表明神经组织损失。视盘边缘也会失去健康神经所见的“柔软”外观,变得更加明显。视神经萎缩的原因包括:1. 原发性视神经萎缩:发生时没有视盘肿胀。原因包括毒性/营养性、压迫性或遗传性原因以及球后视神经炎。2. 继发性视神经萎缩:指视盘肿胀后视网膜轴突受损。常见原因包括视乳头水肿、视神经炎和前部缺血性视神经病变(请参阅“视盘升高”参考资料)。 3. 逆行性变性:皮质病变导致解剖学上相连的视网膜神经纤维受损,导致视盘呈扇形或弥漫性苍白,伴有视网膜神经纤维层和神经节细胞变薄。长期病例还可能出现视盘杯状变性(请参阅本系列中的“视野”参考)。 4. 连续性视神经萎缩:与影响视网膜或其血液供应的疾病有关。这种萎缩形式从视网膜病因通过轴突组织延伸到视神经。潜在病因可能包括视网膜色素变性、血管炎、视网膜坏死、视网膜炎或之前的视网膜光凝术。 5. 青光眼:一种进行性视神经病变。青光眼的主要临床特征是视神经头和视网膜神经纤维层的特征性变化、一致的视野缺损和随时间推移的进展(见下文示例)。上面列出的许多视神经萎缩的原因可能与青光眼相似,从而使其成为排除性诊断。
和造血性恶性疾病描述/背景传统的癌症肿瘤位置,等级,阶段和患者的潜在身体状况的治疗方法已在临床肿瘤学中使用,以确定特定癌症的治疗方法,其中可能包括手术切除,电离辐射,全身化学疗法或组合。目前,根据它们出现的组织,器官或身体室,对一些100种不同类型的癌症进行了广泛的分类。在招募受试者并根据这种传统分类方案对结果进行分类的研究开发和评估了临床护理中的大多数治疗方法。这种传统的癌症治疗方法并不能反映分子水平上癌症的广泛多样性。虽然按器官类型,阶段和等级进行治疗可能表现出统计学上显着的治疗疗效,但只有一组患者可以从临床上获得显着的好处。癌症治疗对在传统临床试验中接受治疗的所有患者有效是不寻常的。Spear等人(2001)分析了用于治疗多种重要疾病的主要药物的功效。1他们报道了治疗反应的异质性,指出癌症化学治疗剂的25%率低25%,大多数药物的反应率下降到50%至75%。癌症治疗的低率表明需要更好地识别与治疗反应相关的特征,并更好地靶向治疗以具有更高的治疗反应率。靶向癌症治疗临床反应中的大部分变异性可能是遗传变异引起的。在每种广泛的癌症中,癌症的遗传基础可能存在很大的变化。靶向癌症治疗是指特定患者癌症中存在的遗传异常的鉴定,以及针对特定遗传异常的药物的使用。遗传标记物的使用允许癌症通过分子水平定义的“途径”进一步分类。
索马里的Deyr(10月至12月)的“短雨”季节与热带融合区(ITCZ)的快速向南运动有关,该运动决定了该国大部分气候。在其较慢的北移,ITCZ提供了更长的GU下雨。在两个潮湿的季节中,下雨都是由于印度洋汇聚在ITCZ的低水平潮湿气气的对流而向上抬起的,形成了沉淀的云。在Deyr季节,最早在9月和沿海南部地区的云彩形成,但大量降雨开始于9月的最后一周和10月的第一周。在南部,降雨向北前进,而在西北部,它们向东移动。Deyr降雨在12月上半年结束,以表示炎热干燥季节的发作。
我们回顾了造成东非气候变化和非洲之角的洪水和干旱的研究。我们借鉴了有关死亡人数,受影响的人数和与2000年至2021年之间事件相关的经济损害的数据。对气候变化在事件中的作用的估计(“归因风险的分数”或FAR)源自极端事件归因研究。
Malik Affar,2031年教育:HONBSC(生物化学和分子Medecine),蒙特利尔大学主管:Nada Jabado Dept.: TBD Work location: Research Institute of the McGill University Health Center (MUHC-RI) Project: TBD Selected Award(s): NSERC Undergraduate Student Research Awards (USRA), CIHR Canada Graduate Scholarship – Master's (CGS-M), Master's Training Scholarships - FRQS Research Description: My research bridges biochemistry, cell biology, protein science, and understanding fundamental cellular processes.我过去的工作特别着重于研究生物分子冷凝物如何调节关键的生理事件以及在癌症背景下驱动细胞失调的分子机制。我的未来研究将旨在探索和理解酒精胶质胶质瘤肿瘤微环境中的细胞相互作用。但是,当我进入MD-PHD计划的开始时,我未来的研究方向仍在塑造。您为什么决定攻读MDCM和PhD学位?您的职业愿望是什么?在我在一个研究实验室的第一周里,我对研究领域产生了热情,尤其是在生物医学科学领域。第一次经历使我很快意识到如何开发创新的解决方案来解决复杂的人类疾病。这种认识促使我从事结合医学和研究的职业。我的最终目标是成为一名专注于了解健康问题的分子机制的临床医生。您为什么选择在麦吉尔大学学习?通过将研究与患者护理相结合,我旨在推动诊断和治疗方面的进步,尤其是在关注细胞信号传导和表观遗传学的领域,及其在癌症和神经退行性疾病等疾病中的作用。这种对科学和医学的协同方法是我对MDCM-PHD计划的承诺。我之所以选择麦吉尔大学,是因为它提供了一个独特的机会,可以在创新,协作和多学科环境中从事医学和研究。的确,确实有出色的研究计划,尤其是在与我的兴趣相符的领域,例如分子生物学,表观遗传学,神经病学和肿瘤学。最后,McGill的MDCM-PHD计划提供了一个独特的机会,可以将高级研究与临床培训相结合,以其他机构可以匹配的方式。您最喜欢或期待MD-PHD计划的哪个方面?我对麦吉尔MD-PHD计划的多学科性质感到兴奋,这将使我能够将基本科学概念与临床知识相结合。该计划的结构支持可能对患者护理产生重大影响的创新和具体研究。我期待有机会参与尖端研究,并为弥合分子科学和治疗应用之间差距的项目做出贡献。