植物释放在土壤原代和继发代谢产物中,这些代谢物通过其营养作用或抗菌活性来塑造菌群的结构。植物防御微生物还包括物理屏障,例如表皮,这些障碍物可以防止被侵略者无法造成的侵略者的感染来破坏它们。不同的感知系统允许植物检测入侵[6]。在其中,植物膜模式识别受体(PRR)有感觉保守的微生物相关分子模式(MAMP)或通常是细胞外的内源性植物分子。对MAMP的敏感性最近被提出是通过伤害引起的[7]。此外,胞质核苷酸结合亮氨酸重复(NLR)受体,感知的植物细胞内病原体效应子。这种效应子识别触发了与局部受控细胞死亡有关的强烈防御反应的发展,这些反应可能导致效应子触发免疫力(ETI)。植物细胞对病原体的感知会导致产生活性氧(ROS),抗菌化合物的合成,防御相关基因的转录和防御激素的产生。后者将远离感知部位的植物防御反应,以激活诱导的全身电阻(ISR)[8]。通常,接触越亲密,国防反应就越强。
棘阿米巴是一种普遍存在的真核微生物,在捕食过程中识别和吞噬各种微生物方面发挥着关键作用,为微生物动力学和免疫反应提供了见解。一个有趣的观察是,棘阿米巴似乎更喜欢革兰氏阴性菌而不是革兰氏阳性菌,这表明对细菌猎物的识别和反应机制可能存在差异。在这里,我们全面回顾了影响棘阿米巴与细菌相互作用的模式识别受体 (PRR) 和微生物相关分子模式 (MAMP)。我们分析了这些相互作用背后的分子机制,本综述的主要发现是棘阿米巴对装饰有碳水化合物的细菌细胞表面附属物表现出亲和力。值得注意的是,这与温血免疫细胞相似,强调了微生物识别中保守的进化策略。本综述旨在为探索 PRR 和 MAMP 奠定基础。这些见解增强了我们对微生物相互作用的生态和进化动态的理解,并阐明了控制免疫反应的基本原理。利用棘阿米巴作为模型生物,在生态相互作用和免疫学之间架起了一座桥梁,为未来的研究提供了宝贵的视角。
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摘要:真菌病原体是显着的破坏植物的微生物,对世界作物的产量构成了威胁。几丁质是真菌细胞壁的关键成分和可以通过特定植物受体识别的保守的MAMP(与微生物相关的分子模式),从而激活了几丁质触发的免疫力。在大米和拟南芥等植物中众所周知,特定受体对几丁质感知的分子机制在许多其他植物中也相似。成为植物病原体,真菌必须抑制几丁质触发的免疫的激活。因此,真菌病原体已经发展了各种策略,例如预防几丁质消化或干扰植物几丁质受体或几丁质信号,这些信号在大多数情况下涉及真菌蛋白的分泌。由于几丁质免疫是一种非常有效的防御反应,因此这些真菌机制被认为可以密切协调。在这篇综述中,我们首先概述了当前对金蛋白触发的免疫信号传导和用于抑制其抑制的真菌蛋白的理解。第二,我们讨论了在真菌生物营养中运行的机制,例如白粉病真菌,尤其是在模型物种podosposphaera xanthii中,这是瓜糖粉中粉状霉菌的主要因果剂。在真菌发病机理和促进粉状霉菌疾病的背景下,讨论了与免疫原性差异寡聚物的修饰,降解或隔离有关的关键作用。最后,还讨论了这种基本知识用于开发针对白粉病真菌的干预策略。