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皇家免费的Sheila Sherlock虚拟肝研究生课程2025
3月5日至2025年3月7日第1天：诊所中的HEPOTOLOGY 09.00-09.10开场欢迎（Massimo Pinzani教授）每个谈话25分钟（Q＆AS+ 10分钟）会议1：肝病和生活方式。09.10-09.45 MASLD and non-invasive testing (Prof Emmanouil Tsochatzis) 09.45-10.20 Alcohol-related liver disease and acute alcohol-related hepatitis (Professor Kevin Moore) 10.20-10.55 A public health perspective on liver disease (Prof Julia Verne) 10.55-11.15 Coffee Break Session 2: Viral hepatitis and cancer.11.15-11.50丙型肝炎和Delta（道格·麦克唐纳博士）11.50-12.25丙型肝炎（TBC）12.25-13.00肝细胞癌（Naveenta Kumar博士）（naveenta kumar博士）13.00-13.40午餐时间午餐时间3：自动夸张的夸张露天和胆汁疾病和胆汁疾病。 13.40-14.15原发性胆道胆管炎（Aileen Marshall博士）14.15-14.50自身免疫性肝炎（Neil Halliday博士）14.50-15.45原发性硬化性胆管炎（Douglas Thorburn教授）15.25-15.45咖啡休息时间4：Liver病中的遗传学。 15.45-16.20 Genomic technologies in liver disease (Dr Shanika Nayagam) 16.20-16.55 Wilsons disease (Prof Emmanouil Tsochatzis) 16.55-17.30 Hyperferritinaemia and haemochromatosis (Dr James Dooley) 17.30 Closing remarks11.15-11.50丙型肝炎和Delta（道格·麦克唐纳博士）11.50-12.25丙型肝炎（TBC）12.25-13.00肝细胞癌（Naveenta Kumar博士）（naveenta kumar博士）13.00-13.40午餐时间午餐时间3：自动夸张的夸张露天和胆汁疾病和胆汁疾病。13.40-14.15原发性胆道胆管炎（Aileen Marshall博士）14.15-14.50自身免疫性肝炎（Neil Halliday博士）14.50-15.45原发性硬化性胆管炎（Douglas Thorburn教授）15.25-15.45咖啡休息时间4：Liver病中的遗传学。15.45-16.20 Genomic technologies in liver disease (Dr Shanika Nayagam) 16.20-16.55 Wilsons disease (Prof Emmanouil Tsochatzis) 16.55-17.30 Hyperferritinaemia and haemochromatosis (Dr James Dooley) 17.30 Closing remarks
皇家免费的Sheila Sherlock虚拟肝研究生课程2025
3月5日至2025年3月7日第1天：诊所中的HEPOTOLOGY 09.00-09.10开场欢迎（Massimo Pinzani教授）每个谈话25分钟（Q＆AS+ 10分钟）会议1：肝病和生活方式。Chair: Prof Massimo Pinzani 09.10-09.45 MASLD and non-invasive testing (Prof Emmanouil Tsochatzis) 09.45-10.20 Alcohol-related liver disease and acute alcohol-related hepatitis (Professor Kevin Moore) 10.20-10.55 A public health perspective on liver disease (Prof Julia Verne) 10.55-11.15 Coffee Break Session 2:病毒肝炎和癌症。主席：Aileen Marshall博士11.15-11.50丙型肝炎和Delta（Doug MacDonald博士）11.50-12.25丙型肝炎（Graham Foster教授）12.25-13.00肝细胞癌癌癌（Dr Naveenta Kumar）（Dr Naveenta Kumar）13.00-13.40午餐午餐3：CHOL 3：CHOL 3：CHOL 3：CHOL SUREOMMM nune and saune anune。Chair: Dr Jonathan Potts 13.40-14.15 Primary Biliary Cholangitis (Dr Aileen Marshall) 14.15-14.50 Autoimmune hepatitis (Dr Neil Halliday) 14.50-15.25 Primary Sclerosing Cholangitis (Prof Douglas Thorburn) 15.25-15.45 Coffee Break Session 4: Genetics in liver disease.主席：尼尔·哈利迪（Neil Halliday）博士15.45-16.20肝病中的基因组技术（Shanika Nayagam博士）16.20-16.55 Wilsons病（Emmanouil Tsochatzis教授）16.55-17.30
线粒体减少氨基氧霉素的成分1 p。 ...
缩写：165t，位于165位的苏氨酸（突变体）； A165，位于165位的丙氨酸（野生型）； AAV，腺相关病毒； ACTB，β-肌动蛋白； Alt，丙氨酸氨基转移酶； AST，天冬氨酸氨基转移酶； ATF6，激活转录因子6； CHX，环己酰亚胺； CQ，氯喹； DBEQ，Dibenzylquinazoline-2,4-二胺； ECL，增强的化学发光； ERAD，内质网相关降解； FACL4，脂肪酸-COA连接酶4; GCKR，葡萄糖酶调节剂； GWAS，全基因组协会研究； HMARC1，人线粒体减少的组件1； IP，免疫沉淀； IRE1，内切核酸酶肌醇提高酶1； ITR，反向终端重复；妈妈，线粒体相关的膜； MARC1，线粒体减少氨基氧霉素的成分1； MASLD，代谢功能障碍相关的脂肪分裂肝病； Mboat7，包含7的膜结合的O-酰基转移酶结构域； MMARC1，小鼠线粒体减少的成分1； ORO，油红色O染色； PERK，蛋白激酶R样性内质网（ER）激酶； PNPLA3，含patatin样磷脂酶结构域的蛋白3； RTA，相对总丰度； Ru，相对单位； SD，标准偏差； SDS，十二烷基硫酸钠； SDS-PAGE，十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳； SEM，平均值的标准误差； TM6SF2，跨膜6超家族成员2; UBC，泛素C; UBE2E1，泛素结合酶E2-E1; UBE3EC，泛素蛋白连接酶E3C; UPR，展开的蛋白质反应； UPS，泛素介导的蛋白酶体（降解）系统； VCP，含勇气的蛋白质。
生活方式可以对炎症性肠病患者的代谢并发症和质量生活产生重大影响
摘要：炎症性肠道疾病（IBD）与代谢合并症的风险增加有关。缺乏有关IBD患者生活方式与代谢疾病之间关系的数据。进行了连续IBD门诊患者的横断面研究。使用Predimed研究中的14个项目问卷评估了对地中海饮食（MD）的遵守，并使用Godin-Leisure评分评估了体育活动。身体的位置，而生活质量则是使用九个项目的简短问卷来评估的。在688名评估的IBD患者中，有66％的人超重或肥胖，有72.7％的人没有过上积极的生活方式，而70.1％的人没有遵守MD。代谢综合征与年龄（OR = 1.07，p = 0.019），超重/肥胖（OR = 12.987，p <0.001）和克罗恩病的炎症行为（OR = 6.172，p = 0.001）有关。2型脱发或糖尿病前期与年龄（OR = 1.063 p = 0.016），超重/肥胖（OR = 3.861，p <0.001）以及Crohn氏病（OR = 4.716，p = 0.001）的影响。超重 /肥胖（OR = 5.494，p <0.001），高WHR（OR = 2.564，p = 0.005）和非活性生活方式（OR = 2.202，p = 0.0003）与代谢功能障碍相关的steatotic steatotic liver liver疾病有关。生活方式，身体成分和不仅是全身性炎症可能对IBD患者的代谢合并症，2型糖尿病和代谢综合征的出现产生显着影响。
表征六种临床药物和饮食干预措施，在非肥胖CDAA-HFD小鼠模型和进行性纤维化模型
胆碱的L-氨基酸定义高脂肪饮食（CDAA-HFD）小鼠模型被广泛用于临床前代谢功能障碍 - 相关的脂肪性肝炎（MASH）研究。为了验证CDAA-HFD小鼠，我们评估了疾病的进展和对饮食和药理学干预的反应，该饮食和药理学干预措施，Lani-Branor，Ela Flanor，obeticholic Acid，Obeticholic Acid（OCA），Firsocostat和Resmetirom。疾病表型在C57BL/6J小鼠中进行的CDAA-HFD喂入3 - 20周，并使用MASLD人类接近评分（MHP）进行排名。semaglutide，lani纤维，伊拉纤维，OCA，FIFSOCOSTAT或RESMETIRIROM作为8 WK的治疗干预措施，在6周的CDAA-HFD喂养后开始。semaglutide和lani-branor作为9周的早期（预防性）治疗进一步评估，在CDAA-HFD饮食喂养后开始3周。此外，在6周CDAA-HFD喂养后，对8周的饮食干预（Chow逆转）的好处也具有特征。CDAA-HFD小鼠表现出一种非肥胖表型，具有快速的发作和泥土和纤维化的进展，与人类土豆肉纤维化的高度相似性以及20周饮食诱导后的肿瘤发育。semaglutide和lanifinor在预防时会部分逆转纤维化，但不作为治疗干预措施。Ela Finor是改善纤维化的唯一介入药物疗法。相比之下，Chow-verversal导致CDAA-HFD小鼠的肝脏炎症和纤维化的改善，导致脂肪变性完全消退。CDAA-HFD小鼠适合直接针对肝脂质代谢，炎症和纤维化的候选药物。CDAA-HFD小鼠概括了先进的Mash的组织学标志，但是，在没有临床翻译肥胖的肥胖糖质代谢表型的情况下，进行性严重纤维化。药物干预的时机对于确定模型中的抗邻二抗药物效率至关重要。
WCIRDC 计划 2024
上午 8:15 - 上午 8:30 欢迎与介绍 | CME 前问题 Yehuda Handelsman 医学博士 第 1 节 肝脏与心脏代谢疾病 主席：Bart Staels 博士 • Derek Leroith 医学博士、哲学博士 上午 8:30 针对肝线粒体治疗 MASLD、MASH 和心脏代谢疾病 Gerald I. Shulman 医学博士、哲学博士 上午 8:50 DCRM 健康的真实世界证据 Christos S. Mantzoros 医学博士、理学博士、哲学博士 上午 9:10 – 9:20 小组讨论和问答 第 2 节 昼夜节律和 CMR 主席：Paul Zimmet 医学博士、哲学博士 • Richard Bergman 博士 上午 9:20 肠道脂质吸收的昼夜节律控制 Bart Staels 博士 上午 9:40 昼夜节律医学：对心血管健康和疾病第四维度的实用见解。 Michael J. Sole，理学学士，医学博士 上午 10:00- 上午 10:10 小组讨论和问答 上午 10:10 – 上午 10:40 展览厅茶歇 第三场 2024 年前后的心力衰竭 主席：Norman Lepor，医学博士 • Matthew J. Budoff，医学博士 上午 10:40 CVOT 最新动态，重点关注 HF Mikhail N. Kosiborod，医学博士 上午 11:00 女性的 HFpEF 和性别特异性治疗反应 Erin D. Michos，医学博士，MHS 上午 11:20 恶化的心力衰竭：术语、流行病学和未来方向 Steven J. Greene，医学博士 上午 11:40 -11:55 小组讨论和问答 第四场 并行会议：会见专家 下午 12:00 DM - 有害九人 Ralph A. DeFronzo，医学博士 一切 IR - 心脏代谢疾病 Yehuda Handelsman，医学博士 肾脏，高血压 Matthew R. Weir，医学博士 肥胖症 Samuel Klein，医学博士 下午 12:45