心肌血流量 (MBF) 是心肌灌注的关键指标,通常通过其他临床测试(如压力下的动态 CT 灌注)进行评估。这项研究引入了一种数字孪生,旨在通过使用常规 CT 图像和临床测量数据预测 MBF 来增强冠状动脉疾病的诊断。数字孪生采用人工智能方法重建冠状动脉和心肌几何形状,并集成了一个计算模型,该模型具有 3D 冠状动脉和三室心肌模型,并使用来自六名代表性患者的数据进行盲校准。对另外 28 名患者的验证显示 MBF 预测与实验和临床测量一致。混淆矩阵分析评估了双胞胎对高危患者(平均 MBF < 230 ml/min/100g)与非高危患者进行分类的能力,召回率为 0.77,精确度和准确度为 0.72。这项工作代表
从两个中心招募的151名健康志愿者承受了腺苷应激和静息心肌灌注CMR。在线自动重建和灌注数据的后处理是在Gadgetron软件框架内实现的,创建了Pictepel Pushusion Maps。 测量休息和压力MBF,得出心肌灌注储备(MPR),并通过性别和年龄细分。 在静止时,所有受试者的平均MBF均为0.62±0.13 ml/g/min,在压力期间为2.24±0.53 ml/g/min。 平均MPR为3.74±1.00。 与男性相比,女性的休息时间更高(0.69±0.13 vs. 0.58±0.12 ml/g/min,p <0.01)和应力MBF(2.41±0.47 vs. 2.13±0.54 ml/g/g/min,p = 0.001)。 应力MBF和MPR随着年龄的增加而显示出显着的负相关性(r = -0.43,p <0.001和r = −0.34,p <0.001)。在线自动重建和灌注数据的后处理是在Gadgetron软件框架内实现的,创建了Pictepel Pushusion Maps。休息和压力MBF,得出心肌灌注储备(MPR),并通过性别和年龄细分。在静止时,所有受试者的平均MBF均为0.62±0.13 ml/g/min,在压力期间为2.24±0.53 ml/g/min。平均MPR为3.74±1.00。与男性相比,女性的休息时间更高(0.69±0.13 vs. 0.58±0.12 ml/g/min,p <0.01)和应力MBF(2.41±0.47 vs. 2.13±0.54 ml/g/g/min,p = 0.001)。应力MBF和MPR随着年龄的增加而显示出显着的负相关性(r = -0.43,p <0.001和r = −0.34,p <0.001)。
结果:与 HVs 相比,AS 患者(AS-T2D 和 AS-noT2D 合并)在 AVR 前表现出 PCr/ATP(平均值 [95% CI];HVs,2.15 [1.89, 2.34];AS,1.66 [1.56, 1.75];P <0.0001)和血管舒张剂应激 MBF(HVs,2.11 mL min g [1.89, 2.34];AS,1.54 mL min g [1.41, 1.66];P <0.0001)受损。 AVR 之前,在 AS 组中,与 AS-noT2D 患者相比,AS-T2D 患者的 PCr/ATP(AS-noT2D,1.74 [1.62, 1.86];AS-T2D,1.44 [1.32, 1.56];P =0.002)和血管舒张剂应激 MBF(AS-noT2D,1.67 mL min g [1.5, 1.84];AS-T2D,1.25 mL min g [1.22, 1.38];P =0.001)较差。在 AVR 之前,AS-T2D 患者的 PCr/ATP(AS-T2D,1.44 [1.30, 1.60];T2D 对照组,1.66 [1.56, 1.75];P =0.04)和血管扩张剂应激 MBF(AS-T2D,1.25 mL min g [1.10, 1.41];T2D 对照组,1.54 mL min g [1.41, 1.66];P =0.001)也比基线时的 T2D 对照组差。AVR 后,AS-noT2D 患者的 PCr/ATP 恢复正常,而 AS-T2D 患者没有改善(AS-noT2D,2.11 [1.79, 2.43];AS-T2D,1.30 [1.07, 1.53];P =0.0006)。接受 AVR 治疗后,两组 AS 的血管扩张剂应激 MBF 均有所改善,但 AS-T2D 患者的 MBF 仍然较低(AS-noT2D,1.80 mL min g [1.59, 2.0];AS-T2D,1.48 mL min g [1.29, 1.66];P =0.03)。PCr/ATP 不再有差异(AS-T2D,1.44
宠物技术和重建技术的最新进展现已使用心脏正电子发射断层扫描(PET)进行定量评估,在大多数心脏宠物成像中心都很容易获得。多个PET心肌灌注成像(MPI)放射性药物可用于定量检查心肌缺血,每种都具有明显的便利性和准确性。这些放射性药物的重要特性(包括放射性核素半寿命,组织中的平均正电子范围,以及动力学参数和心脏血流(MBF)之间的关系。绝对对心肌血流(MBF)的绝对定量要求使用PET MPI使用协议,以生成重建数据的动态多帧。使用组织室模型,计算了从血浆到心肌组织的PET MPI放射性药物萃取速率的速率常数。然后,使用已建立的提取公式为每种放射性药物转换为MBF,此速率常数(k 1)被转换为MBF。由于大多数现代PET扫描仪仅在列表模式中获取数据,因此还审查了将列表模式数据处理为动态多帧的技术。最后,在本综述中简要描述了现代宠物技术,例如PET/CT,PET/MR,Total-Body PET,机器学习/深度学习对心肌缺血的全面和定量评估的影响。
抽象目的是否导致可能影响心肌流动(MBF)的长期后遗症是否导致心肌炎症。我们旨在评估心肌炎症对定量MBF参数的影响,如13n- ammonia正电子发射断层扫描心肌灌注成像(PET-MPI)后期在心肌炎后期评估。方法至少在6个月后,在诊断和随访时进行了五十例心肌炎病史的患者进行了心脏磁共振(CMR)成像。节段MBF,心肌储备(MFR)和13n- ammonia擦伤,并记录了减少13n- ammonia保留的段,类似于疤痕。基于CMR,段被归类为遥控(n = 469),愈合(基线时炎症,但在随访时没有晚期gadolinium增强[lge],n = 118),并疤痕(随访时LGE,n = 72)。此外,显然是愈合的段,但宠物的疤痕被归类为宠物不和谐(n = 18)。与遥远细分相比,的结果显示出更高的应力MBF(2.71 ml *min -1 *g -1 [IQR 2.18–3.08] vs. 2.20 ml *min *min -1 *g -1 [1.75–2.68],p <0.0001),p <0.0001),mfr(3.78 [2.78 [2.83-4.79-9-3-3-3-3-3-3-6] [3.3-3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.6] [3.6] [3.3-6] 0.0001)和冲洗(休息0.24/min [0.18-0.31]和应力0.53/min [0.40-0.67] vs. 0.22/min [0.16-0.27]和0.46/min [0.32-0.63],分别分别为p = 0.010和p = 0.021)。 虽然宠物不一致的细分与MBF和MFR的治愈段没有差异,但擦除量较高约30%(p <0.014)。 最后,通过PET-MPI诊断为10名(20%)患者,为肌肌疤痕,但没有相应的LGE。的结果显示出更高的应力MBF(2.71 ml *min -1 *g -1 [IQR 2.18–3.08] vs. 2.20 ml *min *min -1 *g -1 [1.75–2.68],p <0.0001),p <0.0001),mfr(3.78 [2.78 [2.83-4.79-9-3-3-3-3-3-3-6] [3.3-3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.6] [3.6] [3.3-6] 0.0001)和冲洗(休息0.24/min [0.18-0.31]和应力0.53/min [0.40-0.67] vs. 0.22/min [0.16-0.27]和0.46/min [0.32-0.63],分别分别为p = 0.010和p = 0.021)。虽然宠物不一致的细分与MBF和MFR的治愈段没有差异,但擦除量较高约30%(p <0.014)。最后,通过PET-MPI诊断为10名(20%)患者,为肌肌疤痕,但没有相应的LGE。结论在患有心肌炎史的患者中,从PET-MPI获得的心肌灌注的定量测量仍在改变最初受炎症影响的区域。
抽象目的是否导致可能影响心肌流动(MBF)的长期后遗症是否导致心肌炎症。我们旨在评估心肌炎症对定量MBF参数的影响,如13n- ammonia正电子发射断层扫描心肌灌注成像(PET-MPI)后期在心肌炎后期评估。方法至少在6个月后,在诊断和随访时进行了五十例心肌炎病史的患者进行了心脏磁共振(CMR)成像。节段MBF,心肌储备(MFR)和13n- ammonia擦伤,并记录了减少13n- ammonia保留的段,类似于疤痕。基于CMR,段被归类为遥控(n = 469),愈合(基线时炎症,但在随访时没有晚期gadolinium增强[lge],n = 118),并疤痕(随访时LGE,n = 72)。此外,显然是愈合的段,但宠物的疤痕被归类为宠物不和谐(n = 18)。与遥远细分相比,的结果显示出更高的应力MBF(2.71 ml *min -1 *g -1 [IQR 2.18–3.08] vs. 2.20 ml *min *min -1 *g -1 [1.75–2.68],p <0.0001),p <0.0001),mfr(3.78 [2.78 [2.83-4.79-9-3-3-3-3-3-3-6] [3.3-3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.6] [3.6] [3.3-6] 0.0001)和冲洗(休息0.24/min [0.18-0.31]和应力0.53/min [0.40-0.67] vs. 0.22/min [0.16-0.27]和0.46/min [0.32-0.63],分别分别为p = 0.010和p = 0.021)。 虽然宠物不一致的细分与MBF和MFR的治愈段没有差异,但擦除量较高约30%(p <0.014)。 最后,通过PET-MPI诊断为10名(20%)患者,为肌肌疤痕,但没有相应的LGE。的结果显示出更高的应力MBF(2.71 ml *min -1 *g -1 [IQR 2.18–3.08] vs. 2.20 ml *min *min -1 *g -1 [1.75–2.68],p <0.0001),p <0.0001),mfr(3.78 [2.78 [2.83-4.79-9-3-3-3-3-3-3-6] [3.3-3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.3-6] [3.6] [3.6] [3.3-6] 0.0001)和冲洗(休息0.24/min [0.18-0.31]和应力0.53/min [0.40-0.67] vs. 0.22/min [0.16-0.27]和0.46/min [0.32-0.63],分别分别为p = 0.010和p = 0.021)。虽然宠物不一致的细分与MBF和MFR的治愈段没有差异,但擦除量较高约30%(p <0.014)。最后,通过PET-MPI诊断为10名(20%)患者,为肌肌疤痕,但没有相应的LGE。结论在患有心肌炎史的患者中,从PET-MPI获得的心肌灌注的定量测量仍在改变最初受炎症影响的区域。
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背景:在ST段抬高心肌梗死(STEMI)中,通过经皮冠状动脉介入干预(PCI)恢复TIMI 3流量(PCI),视觉上定义的微血管障碍物(MVO)被证明是预后不良的预测指标,但不是理想的风险层层次层次化方法。我们打算引入深度神经网络(DNN)辅助心肌对比度超声心动图(MCE)定量分析,并提出更好的风险地层模型。方法:包括至少6个月随访的成功原代PCI的194例STEMI患者。MCE。主要的不良心血管事件(MACE)被定义为心脏死亡,充血性心力衰竭,再染色,中风和复发性心绞痛。灌注参数源自基于DNN的心肌分割框架。视觉微血管灌注(MVP)定性分析的三种模式:正常,延迟和MVO。临床标记和成像特征,包括全球纵向菌株(GL)。构建了一种风险计算器,并通过自举重采样验证。结果:处理7,403 MCE帧的时间成本为773 s。对于观察者和观察者间变异性,微血管血流(MBF)的相关系数为0.99至0.97。38例患者在6个月的随访中遇到了MACE。 我们提出了一个基于MBF [HR:0.93(0.91 - 0.95)]的风险预测模型[HR:0.80(0.73 - 0.88)]。 Kaplan-Meier曲线表明,提出的风险预测模型允许更好的风险地层。38例患者在6个月的随访中遇到了MACE。我们提出了一个基于MBF [HR:0.93(0.91 - 0.95)]的风险预测模型[HR:0.80(0.73 - 0.88)]。Kaplan-Meier曲线表明,提出的风险预测模型允许更好的风险地层。在40%的最佳风险阈值下,AUC为0.95(灵敏度:0.84,特定城市:0.94),优于Visual MVP方法(AUC:0.70,灵敏度:0.89,Speciifity:0.40,0.40,IDI:IDI:-0.49)。结论:与视觉定性分析相比,PCI后,MBF + GLS模型允许STEMI的更准确的风险地层。DNN辅助MCE定量分析是评估微血管灌注的客观,有效且可重复的方法。