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短期类器官培养用于高级别浆液性癌的药物敏感性检测
目的。癌症患者来源的类器官 (PDO) 在细胞外基质存在下生长为三维 (3D) 结构，并且已发现代表原始肿瘤的遗传复杂性。此外，与患者来源的异种移植模型相比，PDO 可以在更短的时间内生长并进行药物敏感性测试，并且费用更低。许多复发性卵巢癌患者会出现对化疗具有耐药性的恶性积液。由于这些患者经常接受腹水或胸腔积液的姑息抽吸，因此有可能获得存在于恶性积液中的多细胞球体 (MCS) 形式的肿瘤样本。我们的目标是在选择支持类器官生长的条件下开发卵巢癌恶性积液中 MCS 的短期培养物，并将其用作经验性药物敏感性测试的平台。方法。本研究从高级别浆液性卵巢癌 ( HGSOC ) 患者中收集恶性积液标本。回收 MCS 并置于支持类器官生长的培养条件下。在其中一部分标本中，在短期培养的两个时间点进行 RNA 测序，以确定转录组对培养条件的变化。还使用 Ki67 染色和组织学分析来表征这些标本中的类器官诱导。对所有标本进行了药物敏感性测试。结果。我们的模型描述了在原代培养数天内形成的类器官，它可以重现恶性腹水的组织学特征，并可以扩增至少 6 天。对四名患者标本的 RNA 测序分析表明，在培养 6 天内，与细胞增殖、上皮-间质转化和 KRAS 信号通路相关的基因显着上调。药物敏感性测试确定了几种具有治疗潜力的药物。结论。来自 HGSOC 恶性积液的 MCS 的短期类器官培养可用作经验性药物敏感性测试的平台。这些离体模型可能有助于在个性化治疗方案之前筛选新的或现有的治疗药物。© 2020 Elsevier Inc. 保留所有权利。
斯科菲尔德交易所——圣诞节假期营业时间......
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ISHLT2025 研讨会提案样本
其他执业领域：[ ] 麻醉学和重症监护 [ ] 心脏病学 [ ] 心胸外科 [ ] 传染病 [ ] 护理和相关健康 [ x ] 病理学 [ ] 儿科学 [ ] 药学 [ ] 肺病学 [ ] 研究和免疫学 核心疗法：选择一种主要核心疗法和任何适用的其他核心疗法（心脏、肺、MCS 或 PVD）。仅当课程与所有核心疗法相关时，才将全部选择为主要疗法。 * 主要核心疗法：心脏 次要核心疗法：[ ] 心脏 [ ] 肺 [ x ] MCS [ ] PVD 早期职业：该课程是否主要针对职业生涯早期的个人（即住院医生、研究员、初级教职员工）？[ ] 是 [ x ] 否 * IDN 参与：请注明在制定此提案时是否咨询了 IDN。[ ] 无 [ x ] 晚期心力衰竭和移植 IDN [ ] 晚期肺衰竭及移植 IDN [ ] 机械循环支持 IDN [ ] 肺血管疾病（PAH 和 CTEPH） IDN
1型糖尿病儿童糖尿病性酮症酸中毒后的认知功能
目标：CoVID-19患者中有一名患者患有严重的Covid-19感染；但是，特定原因尚不清楚。肥大细胞（MC）被SARS-COV-2激活。尽管直到最近才被认可，但MC激活综合征（MCA）通常是由于获得的MC克隆性，是一种具有炎症和过敏主题的慢性多系统疾病，估计患病率为17％。本文描述了一种新颖的猜想，解释了MCAS如何导致严重急性急性共卷19感染和慢性旋转后19疾病的倾向。方法：将/没有MCA的患者的COVID-19疾病观察与MCA的广泛临床经验进行了比较。结果：MCAS的患病率与COVID-19感染人群中严重病例的患病率相似。COVID-19的大部分超级闪光与MC激活可以驱动的频率的方式是一致的。对MCS活性或其介体的活性的药物初步观察到对COVID-19患者有帮助。作者治疗的MCAS患者均未发生严重感染，更不用说死亡了。结论：许多严重症状的COVID-19患者中的高弹性细胞因子风暴可能植根于MCAS的功能障碍MC对SARS-COV-2的非典型反应中，而不是正常MCS的正常反应。如果经过证明，该理论具有显着的治疗和预后意义。©2020作者。由Elsevier Ltd代表国际传染病学会出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
在修改后的DERECHO上。第二部分 - AMS期刊
摘要：DERECHOS被称为伴随着热带MCS的广泛的严重风暴。然而，是否应将术语Derecho应用于所有线性风暴结构的广泛风暴，或者只是从渐进式冷水池中演变而来的，这些风暴的大量风暴，这些MCS支持浓缩损害风的浓缩片段。该手稿的第一部分着重于以飓风狂风的狂风定义，这些阵风起源于冷池驱动的MCSS。一部分修改了DERECHO定义和制定的定量标准以识别未来事件，但使用此更为重点的定义在第二部分中，在2000 - 22年推出了2000 - 22年跨美国的DERECHO空间气候。DEDECHO气候学是根据本手稿I部分使用的相同算法识别的病例创建的，该算法摄入了数据集的组合以客观地检测DERECHOS。在2000 - 22年的气候学中，发现DERECHOS主要是温暖的事件，在中西部和南部平原上指出了Derecho的走廊，与早期的研究以及北部平原一致。在23年内确定了七十种derechos。derechos平均每年在全国范围内发生3次，在平原和中西部走廊内的给定点每1至2年一次，在早期研究中指出的频率更高，这可能是由于需要更严格的标准，需要飓风狂的阵风并在本研究中支持冷式驱动的MCS结构。derechos经常在下午形成，并在晚上晚些时候消散，但在开发后仅几个小时就会达到高峰。
工艺参数对增材制造晶粒形貌影响的计算建模
扫描速度 10.58 mm/s 10 格点/MCS 光斑尺寸 4 mm 52 × 70 × 80 （宽 × 长 × 深）格点 层高 1.25 mm 85 格点 网格间距 2 mm 50 格点 扫描方向 双向 双向
肥大细胞作为靶标 - 对最近的治疗方法的全面综述
摘要：肥大细胞（MCS）是分布在几乎所有组织中的免疫细胞，主要是在皮肤中，靠近血管和淋巴管，神经，肺部和肠道。尽管MC对于健康的免疫反应至关重要，但它们的过度活动和病理状态可能导致许多健康危害。肥大细胞活性的副作用通常是由脱粒引起的。可以由免疫因子触发，例如免疫球蛋白，淋巴细胞或抗原 - 抗体复合物以及非免疫因子，例如辐射和病原体。肥大细胞的强烈反应甚至会导致过敏反应，这是最威胁生命的过敏反应之一。更重要的是，肥大细胞通过调节肿瘤生物学的各种事件（例如细胞增殖和生存，血管生成，侵袭性和转移）来在肿瘤微环境中发挥作用。肥大细胞作用的机制仍然很少了解，因此很难为其病理状况开发疗法。本综述着重于针对肥大细胞脱粒，过敏反应和MC衍生肿瘤的可能的疗法。
开发和验证风险评分，预测成人心脏移植候选者而无需移植的死亡
结果总共列出了16个905个成人心脏移植候选者（平均[SD]年龄，53 [13]年；男性73％；白色58％）； 796例患者（4.7％）没有移植。最终的US-CRS包含时间变化的短期MC（心室辅助 - 肢体膜氧合或临时手术VAD），胆红素的对数，估计肾小球过滤率，B型Natriuretic Peptide肽，白蛋白，蛋白质，sodium，sodable左右辅助设备的B型NATRATION滤过率。在测试数据集中，AUC在US-CRS模型上市后6周内的AUC死亡为0.79（95％CI，0.75-0.83），用于法语-CRS模型为0.72（95％CI，0.67-0.76），而6 status模型为0.68（95％CI，0.68 CI，0.662，0.622-0.73）。US-CRS模型的总体C-指数为0.76（95％CI，0.73-0.80），法语CRS模型为0.69（95％CI，0.65-0.73），6-STATUS模型为0.67（95％CI，0.63-0.71）。将IABP和经皮VAD分类为短期MC，将效应大小降低了54％。
肥大细胞作为靶标 - 对最近的治疗方法的全面综述
摘要：肥大细胞（MCS）是分布在几乎所有组织中的免疫细胞，主要是在皮肤中，靠近血管和淋巴管，神经，肺部和肠道。尽管MC对于健康的免疫反应至关重要，但它们的过度活动和病理状态可能导致许多健康危害。肥大细胞活性的副作用通常是由脱粒引起的。可以由免疫因子触发，例如免疫球蛋白，淋巴细胞或抗原 - 抗体复合物以及非免疫因子，例如辐射和病原体。肥大细胞的强烈反应甚至会导致过敏反应，这是最威胁生命的过敏反应之一。更重要的是，肥大细胞通过调节肿瘤生物学的各种事件（例如细胞增殖和生存，血管生成，侵袭性和转移）来在肿瘤微环境中发挥作用。肥大细胞作用的机制仍然很少了解，因此很难为其病理状况开发疗法。本综述着重于针对肥大细胞脱粒，过敏反应和MC衍生肿瘤的可能的疗法。