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MDMS 更新 - 美国陆军工程与支持中心
MDMS 是一个集中式平台，用于收集、分析和管理部署在世界各地陆军设施中的 29,000 多个仪表的能源使用数据。这个综合系统使陆军能够监控能源消耗、识别趋势并实施有针对性的战略，以优化能源效率并降低成本。MDMS 的主要优势之一是它能够提供陆军设施中能源使用模式的详细可见性。通过汇总来自电力、天然气、水和蒸汽等不同来源的数据，MDMS 提供了有关能源消耗方式和地点的宝贵见解。有了这些信息，陆军领导人可以做出明智的决定，优先考虑节能计划并有效分配资源。例如，该系统内置的高级分析功能已确定了低成本/无成本解决方案可以为整个陆军带来 2300 万美元的直接节省。
Wiskott Aldrich 综合征蛋白调节人类髓系细胞的非选择性自噬和线粒体稳态
摘要 肌动蛋白细胞骨架调节剂 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (WASp) 与先天性鼠免疫细胞中自噬-炎症小体轴的维持有关。本文表明，WASp 缺乏与雷帕霉素诱导的自噬体形成和运输到原代人类单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的溶酶体受损有关。临床基因治疗后，体外和 WAS 患者体内的 WASp 重建可恢复自噬通量，并且依赖于肌动蛋白相关蛋白复合物 ARP2/3。作为选择性自噬的模型，用 CCCP 诱导线粒体损伤也揭示了 WASp 在形成隔离肌动蛋白笼和维持线粒体网络完整性方面具有新的 ARP2/3 依赖性作用。此外，WAS 患者 MDM 中的线粒体呼吸受到抑制，并且在应激时无法达到正常的最大活动，表明存在严重的内在代谢功能障碍。总之，我们提供了人类 WASp 在自噬过程和免疫代谢调节中发挥的新重要作用的证据，这可能在机制上促成了复杂的 WAS 免疫表型。
鼓励申请高级中心...
印度医学研究理事会（ICMR），新德里，印度的最高生物医学研究的总结机构，是世界上最古老的医学研究机构之一。 ICMR一直在支持与国家健康任务（NHM）和Ayushman Arogya Mandir协同作用的各种医疗设备的开发以及通过医疗设备和诊断任务秘书处（MDMS）下的各种计划/方案的协同作用。 具有潜在公共健康重要性的医疗设备和诊断部门的ICMR支持的技术已经达到了一个阶段，他们需要通过进行临床研究来支持遵守前差距分析和验证。印度医学研究理事会（ICMR），新德里，印度的最高生物医学研究的总结机构，是世界上最古老的医学研究机构之一。ICMR一直在支持与国家健康任务（NHM）和Ayushman Arogya Mandir协同作用的各种医疗设备的开发以及通过医疗设备和诊断任务秘书处（MDMS）下的各种计划/方案的协同作用。具有潜在公共健康重要性的医疗设备和诊断部门的ICMR支持的技术已经达到了一个阶段，他们需要通过进行临床研究来支持遵守前差距分析和验证。
死亡人数：150197
印度医学研究理事会 (ICMR) 位于新德里，是印度制定、协调和促进生物医学研究的最高机构，也是世界上最古老的医学研究机构之一。ICMR 一直通过其医疗器械和诊断任务秘书处 (MDMS) 下属的各种计划/方案，与国家卫生任务 (NHM) 和 Ayushman Arogya Mandir 协同支持各种对公共卫生具有重要意义的医疗器械和诊断的发展。ICMR 支持的医疗器械和诊断领域中具有潜在公共卫生重要性的一些技术已经到了需要通过开展临床研究来支持预合规差距分析和验证的阶段。
鼓励申请‘高级研究中心...
印度医学研究理事会 (ICMR) 位于新德里，是印度制定、协调和促进生物医学研究的最高机构，也是世界上最古老的医学研究机构之一。ICMR 一直通过其医疗器械和诊断任务秘书处 (MDMS) 下属的各种计划/方案，与国家卫生任务 (NHM) 和 Ayushman Arogya Mandir 协同支持各种对公共卫生具有重要意义的医疗器械和诊断的发展。ICMR 支持的医疗器械和诊断领域中具有潜在公共卫生重要性的一些技术已经到了需要通过开展临床研究来支持预合规差距分析和验证的阶段。
AB科学
AB Science成立于2001年，是一家临床阶段的公司，该公司设计和开发其自身的治疗分子，并专门研究化学合成的分子，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，这是一类用于细胞内信号通路的药物。ab科学已经开始使用Masitinib进行的一系列临床试验，Masitinib是一种有选择地抑制试剂盒，CSF1R酪氨酸激酶的分子，从而调节了肥大细胞和巨噬细胞的活性，在先天性免疫的前线上，涉及许多神经变性和炎症界面。在神经退行性病理中，例如肌萎缩性侧面硬化症（ALS），多发性硬化症（MS）的进行性形式和阿尔茨海默氏病（AD），动员的是马斯蒂尼尼替尼的抗神经性炎症和神经保护作用。肥大细胞的参与开辟了马斯替尼的另一个适应症，例如懒惰的全身肥大症（MSI），肥大细胞激活综合征（MAS），以及镰状细胞贫血（SCD）。Masitinib在共依替尼和转移的前列腺癌中有资格获得多西他赛的发展。AB科学已经处于非常高级的阶段，因为Masitinib处于III阶段，即注册前的最后阶段，在4个指示，ALS，MS，AD和MSI的渐进形式。此外，该公司基于初始IIB研究，与两名监管机构（加拿大EMA，加拿大EMA，加拿大EMA）进行了有条件的Masitinib注册。AB科学还基于微管破坏稳定分子（MDMS）开发了一个新的血液肿瘤学平台。AB8939目前处于该平台的第一个化合物中，它在AML中的开发中结合了几个优势，即能够克服“多药抗性”的机制，这种能力不通过骨髓过氧化物酶导致的能力，骨髓氧化酶，最终与参考治疗的强大的同义效应，azacitine。