XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMDR
乙酯：在多药耐药性假单胞菌中，MEXAB-OPRM外排泵有效的抑制剂
铜绿假单胞菌中的耐药性已通过多种机制介导，它们中排出泵介导的耐药性是耐药性最重要的机制之一。MEXAB-OPRM外排泵，能够识别和排出细菌细胞中各种结构无关的化合物，赋予对铜绿假单胞菌中广泛的抗生素的抗性。本研究的目的是筛选在印度传统医学中使用的药物，以发现一些能够抑制铜绿假单胞菌中的Mexab-Oprm泵的有效化合物，并研究具有抗抗性抗生素的特征性外排泵抑制剂的协同作用（MDR）抗生素（MDR）抗生素（MDR）菌株。在本研究中使用了100个临床分离株，四个敲除和1个MTCC-741标准菌株。所有100个临床分离株均已处理用于抗生素易感性测定法和ETBR琼脂卡特轮测定法以测定MDR表型。总共筛选了40种植物，以存在具有外排泵抑制活性的化合物。用三种不同的抗生素进一步探索了表现出EPI活性的植物的协同作用。十种植物提取物已显示出相当大的EPI活性，并且在10个活性提取物中，只有一种末期佳肴果实的甲醇提取物显示出与A组（环丙沙星，四环素和氯霉素）的协同活性。T. chebula果实提取物的分馏和纯化提供了乙酸乙酯，该乙酸酯与A组抗生素以及显着的EPI活性一起显示了协同活性。本研究的结果得出的结论是，乙酸酯是铜绿假单胞菌中过度表达Mexab-Oprm外排泵的有效EPI，可以与耐药组A抗生素一起使用，以抗多药抗性P. eruginosa。
植物天然产物化合物作为微生物多药耐药调节剂的成功案例
由于抗生素耐药性的威胁迅速蔓延，近几十年来新抗生素开发急剧下降，许多制药公司放弃了抗生素研发项目。由于抗生素开发的衰退，需要替代疗法来治疗 MDR 细菌，而抗菌管理需要采取紧急行动来阻止耐药性的演变并防止出现新的耐药性。天然化合物有助于药物开发，特别是在抗菌药物的研发方面。7 – 9 微生物的耐药性越来越强，抗生素的使用引起了许多副作用，因此必须使用植物衍生物开发新的和改良的抗菌剂。10,11 本综述旨在讨论天然产物化合物和植物衍生物，这些化合物已被研究通过抑制或以其他方式停止其活性来调节 MDR。
基于生物聚合物的纳米系统用于将 siRNA 药物输送至乳腺癌等实体肿瘤
摘要：纳米生物聚合物（如壳聚糖、明胶、透明质酸、聚谷氨酸、脂质、肽、外泌体等）输送系统有望解决将 siRNA 药物输送至实体肿瘤（包括乳腺癌细胞）时遇到的生理困难。纳米生物聚合物具有良好的刺激响应特性，因此可用于改进 siRNA 输送平台，以输送至无法用药的 MDR 转移性癌细胞。这些生物聚合物 siRNA 药物可以保护药物免受 pH 降解、细胞外运输和非靶向结合位点的影响，因此适合以控释方式进行药物内化。本综述将讨论多种生物聚合物化合物（如 siRNA 药物输送系统）在 MDR 实体肿瘤（包括乳腺癌）中的应用。
沙门氏菌针对抗生素的防御机制
沙门氏菌是一种粮食性的致病细菌，在全球范围内引起沙门氏菌病。此外，沙门氏菌被认为是食品安全和公共卫生的严重问题。几种包括氨基糖苷，四环素，酚和B-乳酰胺的抗菌类别用于治疗沙门氏菌感染。抗生素已经开了数十年，以治疗由人类和动物医疗保健中细菌引起的感染。然而，大量使用抗生素会在包括沙门氏菌在内的几种食源性细菌中产生抗生素耐药性（AR）。此外，沙门氏菌的多药耐药性（MDR）急剧增加。除了MDR沙门氏菌外，全球据报道，除了MDR沙门氏菌，广泛的耐药性（XDR）以及PAN耐药（PDR）沙门氏菌。因此，增加AR正在成为严重的普遍公共卫生危机。沙门氏菌开发了许多机制，以确保其对抗菌剂的生存。针对这些抗生素的最突出的防御机制包括酶促失活，通过EF伏特泵从细胞中排出药物，改变药物的结构以及改变或保护药物靶标。此外，沙门氏菌的生物膜和质粒介导的AR形成，增强了其对各种抗生素的耐药性，使其在医疗保健和食品行业环境中都是充满挑战的病原体。本综述仅着重于提供沙门氏菌中AR机制的详细概述。
加强欧盟神经技术法律框架
• 根据第 1(2) 条，应监测和更新《医疗器械法规》（MDR）附件 XVI 中列出的产品组，以包括任何不具有预期医疗用途的新兴神经技术，而对于基于类似技术具有预期医疗用途的类似设备，存在统一的标准。 • 欧盟应评估 MDR 中与非侵入性直接面向消费者的神经技术的产品安全相关的可能漏洞，这些技术被宣传为收集和处理大脑和其他神经数据，用于非医疗但与健康相关的目的，例如精神健康。 • 在编制关于出口、经纪、技术援助、过境和转让军民两用物项管制的 2021/821 号法规附件 I 的年度更新时，欧盟委员会应确保考虑并持续监测神经技术的新兴军民两用应用，例如脑机接口 (BCI)，以备将来纳入。
eujmi-2024.00014_proof 126..133
由于多种耐药性（MDR）分离株的高患病率，鲍曼尼（Baumannii）的临床作用已在许多传染性综合征中得到了强调。生物膜形成阻碍了这种病原体的治疗和根除，从而保护了有害的环境因素和抗菌剂。这项研究的目的是使用表型方法评估抗生素的易感性，抗菌素易感性和生物膜形成能力，用于环境环境A. baumannii分离株。收集了一百14（n 5 114）分离株，源自各种环境来源和地理区域。抗菌敏感性测试，而使用琼脂稀释法进行了防腐剂敏感性。使用基于微量磁板的方法进行了生物膜形成能力的确定。cipro floffro floffo thimanta（64.03％，N 5 73），Levo livo axacin（62.18％，N 5 71）和三甲硫代氨基甲硫代氨基甲硫代唑磺酰唑唑唑（61.40％，n 5 70），colistin（61.40％，n 5 70），而colistin（1.5％）（1.5％）（1.5％），1.5％。ef伏特泵的过表达，49.12％（n 5 56）被分类为MDR。6.14％（n 5 7），9.65％（n 5 11），24.65％（n 5 28）和59.65％（n 5 68）的分离株分别是非生物膜生产者，弱，中和强生物纤维生产者。在非MDR与MDR分离株之间在其生物膜产生物的分布之间没有观察到显着差异（P 5 0.655）。测试抗菌药物的MIC范围如下：氯化苯甲酸16-128μgml1，氯己胺二乙酸乙酸二甲酸4-128μGML1，甲醛64 - 256μGML1和Triclosan 2 - 16μGMLML 1，分别是甲醛。对抗菌药的认真使用以及周期性监测对于遏制这些细菌的传播至关重要，并保持当前的预防能力。
通过无洗涤剂膜蛋白提取与表面等离子体共振生物传感器相结合筛选潜在的 P-糖蛋白抑制剂
摘要 P-糖蛋白(P-gp)在癌细胞中高表达可导致多药耐药(MDR)，抗癌药物与P-gp抑制剂联用是逆转癌症MDR治疗的一种有前途的策略。本研究建立了一种无标记、无洗涤剂的系统，结合表面等离子体共振(SPR)生物传感器和苯乙烯马来酸(SMA)聚合物膜蛋白(MPs)稳定技术来筛选潜在的P-gp抑制剂。首先，利用SMA聚合物从MCF-7/ADR细胞中提取P-gp，形成SMA脂质体(SMALPs)。随后，将SMALPs固定在SPR生物传感器芯片上，建立P-gp抑制剂筛选系统，并测定P-gp与小分子配体的亲和力。方法学考察证明该筛选系统具有良好的特异性和稳定性。从50个天然产物中筛选出9个P-gp配体，并测定了它们与P-gp的亲和常数。体外细胞验证实验表明，粉防己碱、防己诺林碱、前花素B、新黄芩素和淫羊藿苷可以显著增加MCF-7 / ADR细胞对阿霉素（Adr）的敏感性。此外，粉防己碱、前花素B和新黄芩素可以通过抑制P-gp的功能来逆转MCF-7 / ADR细胞的MDR。这是首次将基于SMALPs的稳定化策略应用于SPR分析体系。SMA聚合物可以将P-gp保留在天然脂质双层环境中，从而保持P-gp的正确构象和生理功能。所开发的系统可以快速
HAY AT I - IPB 期刊
全球范围内耐多药（MDR）细菌感染的增加迅速引起全球关注。本研究旨在探讨 25 株土壤放线菌菌株对 MDR 菌株包括大肠杆菌菌株 M4、铜绿假单胞菌菌株 M19、肺炎克雷伯菌菌株 M19、枯草芽孢杆菌菌株 M18 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌和抗生物膜潜力。在本研究中，编码 APM-7、APM-11 和 APM-21 的三种放线菌分离株表现出强大而广泛的抗菌谱。从这些分离株中获得的提取物的最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 78 μg/ml 至 10,000 μg/ml。此外，提取物还显示出显著的生物膜抑制值，范围从 6.06% 到 72.4%。结果显示，APM-21 提取物具有最佳的抗菌和抗生物膜活性，对 MRSA 的作用最强。根据 16S rRNA 基因的核苷酸测序，APM-7、APM-11 和 APM-21 菌株分别与蓝紫色链霉菌、蓝色链霉菌和帕纳氏链霉菌具有相似的特性。基于液相色谱串联质谱 (LC-MS/MS) 分析，在这三种提取物中均检测到两种抗菌化合物，即兰西曼霉素 III 和肠霉素。有趣的是，APM-21 提取物还含有两种突出的抗菌物质，包括对磁醌 C 和青霉素 I，表明它们对最潜在的活性做出了贡献。此外，这为用于控制 MDR 细菌菌株感染的活性化合物对抗策略的有希望的候选药物提供了新的见解。