京津冀作为我国大气污染最严重的地区,近年来受到广泛关注,京津冀区域环境指标的关联性研究较为广泛,但贸易活动中隐藏的城市大气污染物与经济利益尚不明确。本文基于城市级投入产出表,考察京津冀消费中蕴含的大气污染物与经济利益。研究结果表明,不同城市之间大气污染物和增加值的转移流导致京津冀地区大气污染与经济利益交换不平等。北京通过贸易获得的增加值(38.40%)高于京津冀消费需求带来的大气污染物当量(APE,1.75%);唐山、石家庄和邯郸排放的大气污染物高于它们通过贸易获得的利益。研究结果为城市间补偿机制的建立提供了依据。
严格对大脑内和细胞外室室中pH的严格控制在根本上很重要,这主要是由于游离质子([H +])对神经元活性和整体大脑功能的深远影响。星形胶质细胞,在大脑中各种离子的稳态中的关键参与者,通过多个膜转运蛋白和碳氧性硬化酶积极调节其细胞内[H +](PH I)。星形胶质细胞pH I调节机制的激活也导致细胞外流体的酸碱状态的相应改变。值得注意的是,星形胶质细胞pH调节剂受各种神经元信号的调节,这表明它们在调节脑酸基碱在健康和疾病中的平衡中的关键作用。本综述介绍了星形胶质细胞中pH调节的机制,并讨论了它们在生理状况和脑部疾病中对细胞外pH的潜在影响。靶向星形胶质细胞调节机制是调节疾病中脑酸碱平衡的一种有希望的治疗方法,为神经保护作出了潜在的关键贡献。
骨架是身体的支撑性和保护器官。随着个体的年龄,其骨组织会经历结构,细胞和分子变化,包括衰老细胞的积累。外囊囊泡(EV)在通过细胞分泌组的衰老中起着至关重要的作用,并已发现骨骼中与年龄相关的功能障碍诱导或加速与年龄相关的功能障碍,并通过循环系统进一步促进其他身体系统表型的衰老。但是,这些效果及其潜在机制的程度尚不清楚。因此,本文试图概述当前对来自骨骼的EV中与年龄相关的变化的理解。讨论了电动汽车在骨相关细胞和其他身体部位之间介导的通信中的作用,并突出了骨骼在整个体衰老过程中的重要性。最终,希望对电动汽车与衰老的机械性之间的关系有更清晰的了解,可以作为骨骼和其他系统中与年龄相关的退行性疾病的新治疗策略的基础。
生理学和膜生物学系助理教授 Theanne Griffith 博士被授予阿尔弗雷德·P·斯隆基金会颁发的 2024 年斯隆神经科学研究奖学金。该奖学金为期两年,金额为 75,000 美元,旨在表彰美国和加拿大的杰出研究人员,他们的创造力、创新精神和研究成就使他们脱颖而出,成为下一代领导者。该奖学金是年轻研究人员可获得的最具声望的奖项之一,部分原因是许多往届研究员后来成为科学界的杰出人物;迄今为止,已有 57 名研究员获得了诺贝尔奖。Griffith 是今年从 53 家机构中选出的 126 名早期职业研究人员之一。她的研究调查了本体感觉(我们对自我的内部空间意识)和其他体感模式背后的细胞和分子机制。她的研究采用了电生理学、转基因小鼠模型、行为、成像和分子分析的创新组合。
其他人的行为表现,并避免与个人学习的努力和风险有关的成本。,理论模型表明,社会学习也可能是错误的,可以在非结构化的场景中收集个人不足/过时的信息[5-7]。为了平衡社会学习的益处和风险,动物必须就如何以及何时开发社会信息进行选择性过程[8]。这些问题已被多个学科所研究,包括动物学,心理学,社会科学和人文科学,人工智能,机器人ICS [9-15]。社会学习在脊椎动物中得到了广泛的研究[16-18],尽管越来越多的研究报告了无脊椎动物的高阶学习能力[19-24],它们相对简单的神经系统使它们更适合研究这种现象的演变和机械性。然而,许多研究重点是获得社会信息获得的心理过程[25],而社会学习发生的环境仍然在很大程度上尚未探索。
最初以降糖剂的形式开发的钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SLTG2I)在心力衰竭(HF)(HF)患者(HF)和少量降低Dapag Liflozin(Dapa-HF研究)和empagliflo-Redition(Empagliflo-Reditive ways emperifity and empeROrzin(empeROr)中,最初以降糖剂的形式开发,代表了新颖性。在这种情况下,无论糖尿病是否存在或不存在。在先前的大型临床试验(EM PA-REG结果研究,画布,声明-TIMI 58)中,SGLT2I已显示通过降低2型糖尿病患者的HF住院风险来减轻HF进展,而基线最多没有HF。随后在皇帝保存(Empagliflozin)和递送(Dapagliflozin)试验的HF患者中,在HF结局(心血管死亡率和HF住院)的阳性结果(心血管死亡率和HF住院)中得到了良好结果。在最后情况下,这些药物除了糖尿外,包括抗炎作用,纤维化减少和凋亡,改善心肌代谢,线粒体功能优化和氧化应激保护。此外,SGLT2I还可以通过迫使利尿和纳特里雷斯和增强
随着人群中新病毒的出现以及现有病毒的快速突变,需要新的抗病毒药靶和化合物。大多数现有的抗病毒药物对少数病毒的蛋白质有活跃。最终,这些蛋白质大多数都会影响病毒核酸的加工,但是直接核酸靶向的代表较少,因为难以选择性地以感兴趣的核酸作用。最近,核酸已被证明可以折叠在经典双螺旋和沃森和Crick碱基对的结构中。在这些非典型结构中,G四链体(G4)引起了人们的兴趣,因为它们的主要生物逻辑作用正在发现。分子已经开发了能够选择性靶向G4的分子,并且由于已经研究了G4S作为几种人类病理(包括病毒感染)的靶标。在这里简要引入了具有抗病毒特性的病毒,G4S和G4结合分子之后,我们对报道的G4结合分子的抗病毒活性底部的机甲NISM发表评论。了解G4-----指导在感染细胞中的作用将有助于设计和开发下一代抗病毒药物。
释放硫化物的化合物通过减少线粒体产生的活性氧来减轻再灌注损伤。我们之前将四硫钼酸铵 (ATTM)(一种临床使用的铜螯合剂)描述为啮齿动物的硫化物供体。在这里,我们在临床试验之前评估了将其转化为大型哺乳动物的效果。在健康猪中,静脉注射 ATTM 剂量递增显示出可重复的药代动力学/药效学 (PK/PD) 关系,不良临床或生化事件极少。在心肌梗死(左前降支闭塞 1 小时)-再灌注模型中,在再灌注前开始静脉注射 ATTM 或生理盐水。ATTM 以药物暴露依赖的方式保护心脏(24 小时组织学检查)(r 2 = 0.58,p < 0.05)。接受 ATTM 治疗的动物的血液肌钙蛋白 T 水平显著降低(p < 0.05),而心肌谷胱甘肽过氧化物酶活性(一种抗氧化硒蛋白)升高(p < 0.05)。总体而言,我们的研究代表了硫化物作为治疗剂的重大进展,并强调了 ATTM 作为再灌注损伤新型辅助疗法的潜力。从机制上讲,我们的研究表明调节硒蛋白活性可能代表硫化物释放药物的另一种作用方式。