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转录辅激活因子 MED1 在抗体界面...
摘要乳腺癌是美国和世界范围内最常见的癌症之一，也是女性死亡的主要原因。约 90% 的乳腺癌属于 ER+ 或 HER2+ 亚型，分别由关键乳腺癌基因雌激素受体和 HER2 驱动。尽管抗雌激素 (内分泌) 和抗 HER2 疗法在治疗这些乳腺癌亚型方面取得了进展，但不良副作用、频繁复发和对这些治疗的耐药性仍然是主要的临床挑战。最近的研究发现 ER 共激活因子 MED1 是 ER 功能和抗雌激素治疗耐药性的关键介质。有趣的是，MED1 也与 HER2 共同扩增并由 HER2 信号级联激活，并在 HER2 介导的肿瘤发生和对抗 HER2 治疗的反应中发挥关键作用。因此，MED1 代表了 HER2 和 ER 通路的新串扰点，也是 ER+ 和 HER2+ 乳腺癌治疗的一个非常有希望的新治疗靶点。在这篇综述中，我们将讨论这一关键 ER/HER2 下游效应因子 MED1 在乳腺癌治疗耐药性中的作用的最新进展，以及我们开发的一种基于创新 RNA 纳米技术的方法来靶向 MED1，以便在未来的乳腺癌治疗中克服治疗耐药性。
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