摘要 世界卫生组织宣布2019冠状病毒病(COVID-19)为全球大流行病后,全球卫生工作者面临着前所未有的严峻挑战。目前,用于抑制COVID-19引起的肺部炎症加剧的合剂扶正愈感合剂(FZYGM)已获得医疗机构合剂备案,但FZYGM的作用机制尚不明确。本研究旨在阐明FZYGM作为COVID-19潜在治疗药物的分子和相关生理途径。从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取FZYGM的活性分子,通过DrugBank和GeneCards识别COVID-19的潜在靶基因。分别利用Cytoscape_v3.8.2和String数据库建立化合物-靶标网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)。进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。最后利用分子对接进行了更深入的研究,确定了7个活性化合物和3个相应的核心靶点,主要作用信号通路包括白细胞介素(IL)-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、Toll样受体信号通路、Th17细胞分化、冠状病毒疾病-COVID-19。本研究表明FZYGM可以通过多个靶点和通路发挥抗COVID-19的作用。因此,FZYGM可以被认为是治疗COVID-19的候选药物,为COVID-19的后续实验和临床应用提供了良好的理论支持。
摘要 为探讨COVID-19与白塞氏病(BD)关系的潜在作用,寻找相关的生物标志物。采用生物信息学方法下载COVID-19患者外周血单核细胞(PBMCs)和BD患者PBMCs的转录组数据,筛选COVID-19与BD之间的共同差异基因,进行基因本体(GO)和通路分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选枢纽基因并进行共表达分析。此外,还构建了基因-转录因子(TFs)-miRNA网络、基因-疾病网络和基因-药物网络,以深入了解两种疾病之间的相互作用。我们使用了GEO数据库(GSE152418、GSE198533)中的RNA测序数据集。通过交叉分析获得461个上调的共同差异基因和509个下调的共同差异基因,绘制PPI网络,并利用Cytohubba筛选出关联最强的15个基因作为枢纽基因(ACTB、BRCA1、RHOA、CCNB1、ASPM、CCNA2、TOP2A、PCNA、AURKA、KIF20A、MAD2L1、MCM4、BUB1、RFC4、CENPE)。筛选出具有统计学意义的枢纽基因,发现ACTB在BD和COVID-19中均处于低表达状态,ASPM、CCNA2、CCNB1、CENPE在BD中处于低表达状态,而在COVID-19中处于高表达状态。随后进行GO分析和通路分析,获得共同的通路和生物反应过程,提示BD与COVID-19之间存在共同的关联。基因-TFs-miRNA网络、基因-疾病网络和基因-药物网络也在两种疾病的相互作用中发挥重要作用。COVID-19和BD之间存在相互作用。ACTB、ASPM、CCNA2、CCNB1和CENPE是两种疾病的潜在生物标志物。
a 创新癌症治疗中心,b 东京医科牙科大学医疗创新促进中心,c 冈山大学医学、牙科和药学研究生院普通胸外科和乳腺内分泌外科,d 佐贺大学医学院内科学系血液学、呼吸医学和肿瘤学分部,e 庆应义塾大学医学院庆应义塾癌症中心基因组学部,f 千叶大学前沿外科系,g 北海道大学医学院和医学院肿瘤内科学系,h 仙台东北大学医院临床肿瘤学系,i 京都大学医学院肿瘤治疗学系,j 临床研究中心,k 日本东京医科牙科大学诊断放射学系,l 加利福尼亚大学摩尔斯癌症中心,加利福尼亚州圣地亚哥。 ∗ 通讯作者:Sadakatsu Ikeda,东京医科牙科大学创新癌症治疗中心,日本东京都文京区汤岛1-5-45,邮编 113-8519(电子邮件:ikeda.canc@tmd.ac.jp)。
方法:在此第2阶段,开放标签研究中,23例轻度认知障碍或轻度痴呆症患者每天两次接受20毫克口服NE3107,持续3个月。主要终点评估了使用先进的神经成像分析中神经生理健康和氧化应激(谷胱甘肽水平)中基线的变化。Secondary endpoints evaluated changes from baseline in neuropsychological health using cognitive assessments, including the 11-item Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-Cog11), Mini-Mental State Examination (MMSE), Montreal Cognitive Assessment, Clinical Dementia Rating, Quick Dementia Rating Scale, Alzheimer's Disease Composite Score, and Global Rating of Change (GRC)。探索性终点评估了神经炎症生物标志物(肿瘤坏死因子α,TNF-α)和AD(淀粉样蛋白β和磷酸化tau [p-tau])的基线变化。
目的:在糖尿病患者中,伤口愈合受损,伤口通常被多因素剂感染。这项研究旨在比较圣约翰麦芽汁和含有杆状蛋白毒素神经素(硫氨基链)的有效性,以改善糖尿病感染伤口模型中的伤口愈合。方法:如果72小时后,如果其血糖水平高于300 mg/dl,则通过施用60 mg/kg链蛋白酶(STZ)诱导糖尿病的大鼠被认为是糖尿病。组1:对照组(非糖尿病)组,第2组:糖尿病组。在伤口护理期间,两组都被povidone碘(PI)消毒,每只老鼠的右腰部区域都穿着硫氨甲,左腰部地区穿着圣约翰麦芽汁油。考虑到伤口愈合期,该研究平均20天后终止。在组织病理学检查,溃疡,坏死,上皮化,充血,水肿,多态核定白细胞(PNL),单核细胞,成纤维细胞和新血管化中。结果:在组织病理学评估中,与给定的硫氨氨酸的组相比,用圣约翰麦芽汁油治疗的组的溃疡和坏死在统计学上显着下降(p = 0.04)。在上皮化方面,与给定的硫氨基林的组相比,穿着圣约翰麦芽汁油的组的统计学意义在统计学上显着增加(p = 0.03)。与给定硫氨基林的组相比,用圣约翰麦芽汁油处理的组的充血和水肿的统计学显着降低(p = 0.03)。与给定的硫氨基林的组相比,用圣约翰麦芽汁油处理的组的成纤维细胞和新血管化的统计学显着增加(p = 0.02)。结论:在伤口愈合过程中具有重要功能的组织病理学盟友,上皮化,成纤维细胞和新血管形成,在糖尿病大鼠中增加了圣约翰麦芽汁的糖尿病大鼠。尽管由于其抗抑郁药的有效性而用于传统医学中,但我们认为,圣约翰麦芽汁可用于糖尿病患者发育的伤口,因为它有可能增加伤口愈合过程。
虚无主义是不合适的全国调查应引起医疗学院的警报:55%的人认为可用的时间是适当的时间,而53%的人经历了严格的层次结构。尽管较低的临界率(16%),但可以假定结果代表了未来的医疗服务提供者。一项试点研究,在乌尔姆大学医学院进行了33个封闭问题,其中包括821名医学/临床学生(只有10%不合规)证实了全国调查的结果。只有26%的学习课程主要是积极的,而25%的人没有看到学科的后来职业生涯的任何相关性。只有10%的人经历了医学主题的教学,作为对他们的课程的积极态度。,但只有20%对其讲师表示不满。有71%的学生由于组织问题而经历了压力很大的日常生活。所有这些都会影响医学生的观点,使他们以后的职业生涯。在学生自己的想法和实习和研讨会上经历的医生工作的现实之间存在压力很大的差异。只有30%的人认为他们在以后的职业生涯中获得了相关能力。53%的学生报告说,在他们的研究过程中会感到无助和不安全感。其他问题的答案遵循类似的趋势。这是采取行动的呼吁,因为不满意和不安全的文档几乎不会期望治疗后满足和自信的患者。大学教学中的虚无主义是不合适的。在瑞典的实验中,艰难的学校学生被分配给了最好的老师,这些学生在年底在全国范围内取得了最好的成绩。doi:10.3238/arztebl.2012.0736a
医疗保健中的人工智能(AI)和机器人技术的摘要预示了医学创新的新时代,有望增强的诊断,简化过程和改善的患者护理。然而,这场技术革命伴随着需要细致考虑的复杂道德意义。本文在医疗保健中围绕AI和机器人技术的复杂道德地形导航,深入研究特定的维度,并为道德导航提供策略和最佳实践。隐私和数据安全是最重要的问题,需要强大的加密和匿名技术来保护患者数据。负责任的数据处理实践,包括分散数据共享,对于保护患者隐私至关重要。算法偏见提出了一个重大挑战,要求各种数据集和正在进行的监控以确保公平性。AI决策过程中的透明度和解释性增强了信任和问责制。明确的责任框架对于解决制造商,医疗机构和专业人士的责任制至关重要。道德准则,定期更新和所有利益相关者可以访问,并在此动态景观中指导决策。此外,AI和机器人技术的社会含义扩展到可及性,公平和社会信任。必须优先考虑桥接数字鸿沟并确保公平访问的策略。全球合作在制定适应能力的法规并应对责任和知识产权等法律挑战方面至关重要。伦理必须在医疗保健技术不断发展的领域保持最前沿。通过采用这些策略和最佳实践,医疗保健系统和专业人员可以利用AI和机器人技术的潜力,确保负责任和道德的整合,从而使患者受益,同时维护最高的道德标准。
注册并完成GAMSAT的最低入场要求是澳大利亚医学院入学测试(GAMSAT)的三个部分中的最低分数为50,总分为50或更高。如果您要申请我们的土著入境流或是我们农村培训流的层申请人,则不需要GAMSAT。gamsat每年在三月和9月举行两次,可能在您的本科或研究生学位的最后一年完成。GAMSAT上的分数必须在课程开学日期之前的四年不超过四年。此要求的一个例外是1级农村培训流申请人。请参阅GAMSAT网站以获取测试日期的详细信息:gamsat.acer.org。
附加说明4级被设计为毕业目标,但并不代表毕业要求。对毕业和无监督实践的准备就绪是该计划主任的权限。此外,里程碑2.0包括修订和更改,这些修订和更改排除了使用里程碑作为高风险决策的唯一评估(即确定有资格或证书的资格)。5级旨在代表一个专业的居民/研究员,其子竞争的成就大于期望。里程碑主要是为形成性的发展目的而设计的,以支持个人学习者,教育计划和专业的持续质量改进。ACGME及其合作伙伴将继续评估和进行有关里程碑的研究,以评估其影响和价值。