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MEPAG VM会议＃18
组研究多年冻土，天体生物学，样品，杜里卡斯特，冰台深度，ISRU，蒸气扩散，水蒸气含量，气候记录，水源和稳定性，大气模型，气候模型和大气逃脱都需要更好地估计这些关键的5米。
与MEPA导演Deerin Babb-Brott的夜晚
计划联合主席Paul Knapik，Sr。项目经理/SR。Associate BSC Group，Inc。MA 02127 774.278.8585 | pknapik@bscgroup.com Paul Knapik是BSC Group的高级助理，能源市场领导者和生态服务团队的成员，BSC Group是一家多学科咨询和工程公司，拥有六（6）个新英格兰办事处，包括马萨诸塞州波士顿的主办事处。保罗在资源描述和库存方面拥有30多年的专业经验，为复杂的，多学科项目制定允许策略，影响分析，湿地缓解现场选择和设计，并为实用性选址应用程序提供专家证人证词。Paul的主要重点是环境审查，线性公用事业项目的选址和监管许可，包括新的电气和天然气输电线路，电动传输重新连接和翻新项目以及电动变电站。罗伯特·莫兰（Robert Moran），首席社区和客户经理国家网格245 South Main Street，Hopedale，MA 01747 M 508.922.7460 | robert.moranjr@nationalgrid.com罗伯特·莫兰（Robert Moran）在国家电网工作了34年。鲍勃是国家电网社区和主要客户的业务关系经理，以及具有可再生能源，发电机互连，合同和服务协议，紧急计划，能源效率，公用事业以及现场计划和开发，许可，费率和关税结构以及政府关系的认证能源经理。
TGF-β 诱导的 TMEPAI 减弱了三重... 的反应
目的：三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种难治性乳腺癌，预后不良，治疗选择有限。先前的研究表明，TNBC 具有高跨膜前列腺雄激素诱导蛋白 (TMEPAI) 表达。已知 TMEPAI 由 TGF- β /Smad 信号诱导，并具有致瘤功能，可将 TGF- β 从肿瘤抑制因子转化为肿瘤促进因子并诱导上皮 - 间质转化 (EMT)。因此，我们旨在确定 TMEPAI 在 TGF- β 存在下使用几种抗癌药物治疗三阴性乳腺癌细胞中的作用。方法：在三阴性乳腺癌细胞 BT549 中进行 TMEPAI 敲除 (KO)。 TMEPAI 编辑是使用 CRISPR-Cas9 系统开发的，它使用两种 sgRNA 组合来完全去除 TMEPAI 基因的外显子 4。进行基因分型和蛋白质组学分析以检查 TMEPAI-KO 细胞的建立。在 TGF-β 处理的情况下，野生型 (WT) 和 KO 细胞用于确定几种抗癌药物的 50% 抑制浓度 (IC 50 )：阿霉素、顺铂、紫杉醇和比卡鲁胺。结果：通过完全去除 TMEPAI 基因成功建立了 KO 细胞，这在基因组和蛋白质组学分析中得到了证实。此外，在 TMEPAI-KO 细胞中，我们发现阿霉素和紫杉醇的 IC 50 显著降低，而顺铂和比卡鲁胺的影响最小。我们的研究结果表明，TGF-β 诱导的 TMEPAI 减弱了 TNBC 对阿霉素和紫杉醇的反应，但对顺铂和比卡鲁胺的反应没有影响。结论：TGF-β 诱导的 TMEPAI 导致 TNBC 治疗对阿霉素和紫杉醇的反应降低，但对顺铂和比卡鲁胺的影响最小。需要进一步研究以在其他生长因子诱导的细胞以及体内模型中证实我们的发现。关键词：TMEPAI、TGF-β、阿霉素、紫杉醇