我们的设施都是垂直整合的,使我们能够完全控制整个制造过程:粉末制备、成型、热处理、加工、精加工、装配和检查。原型以及中小型系列的生产均由我们的专家进行,他们的广泛专业知识和技能为我们公司赢得了卓越的声誉。
巴黎萨克雷大学是一所位于法国巴黎的研究型大学。巴黎萨克雷大学提供全面而多样的本科、硕士和博士学位,因其卓越的研究声誉和学术人员的奉献精神而享誉国际。该大学的组成院系、研究所和组成机构都为课程做出了贡献,提供科学与工程、生命科学与健康、社会科学与人文科学等前沿专业课程。根据世界大学学术排名 (ARWU),巴黎萨克雷大学在法国排名第 1,世界排名第 13。
项目成果 PO-1 工程知识:将数学、科学、工程基础和冶金与材料工程知识应用于解决复杂的工程问题。 PO-2 问题分析:识别、制定、研究文献和分析复杂的工程问题,使用数学、自然科学和工程科学的第一原理得出有根据的结论 PO-3 解决方案的设计/开发:为复杂的冶金和材料工程问题设计解决方案,设计满足特定需求的系统组件或流程,同时适当考虑公众健康和安全以及文化、社会和环境因素。 PO-4 对复杂问题进行调查:使用基于研究的知识和研究方法,包括实验设计、数据分析和解释以及信息综合,以提供有效的结论。 PO-5 现代工具的使用:在了解局限性的情况下,创建、选择和应用适当的技术、资源和现代工程和 IT 工具(包括预测和建模)应用于复杂的冶金和材料工程工程活动。 PO-6 工程师与社会:运用基于背景知识的推理来评估与专业工程实践相关的社会、健康、安全、法律和文化问题以及随之而来的责任。 PO-7 环境与可持续性:了解专业工程解决方案在社会和环境背景下的影响,并展示可持续发展的认知和需求。 PO-8 道德:运用道德原则并遵守工程实践的职业道德和责任以及规范。 PO-9 个人和团队合作:作为个人、不同团队的成员或领导者以及在多学科环境中有效地发挥作用。 PO-10 沟通:就复杂的工程活动与工程界和整个社会进行有效沟通,例如,能够理解和撰写有效的报告和设计文档,进行有效的演示,并给出和接受明确的指示。 PO-11 项目管理和财务:展示对工程和管理原则的知识和理解,并将其应用于自己的工作、作为团队成员和领导者、管理项目和在多学科环境中工作。 PO-12 终身学习:认识到在技术变革的最广泛背景下进行独立和终身学习的必要性,并有准备和能力进行独立和终身学习。
目的DE风险未来较大的部署:•测试广泛的黑色质量类型和NI-CO废料•对电气提取技术的商业验证•市场验证Nth Cyle的高质量的国内收入的产品•完全包裹的EPC•完全包装的EPC较低触摸的未来部署•允许Partners Depportings在较大的共同部署范围内进行竞选测试材料,并在较大的共同部署范围内进行竞选
作者的完整列表:何塞,阿努; Dalhousie大学,生物化学和分子生物学Fernando,Jeffy; Dalhousie大学,生物化学与分子生物学Kienesberger,Petra;达尔豪西大学,生物化学与分子生物学
供体衍生的无细胞DNA(DD-CFDNA)已成为检测移植排斥反应的有前途的生物标志物。这项研究旨在评估将其应用于肾脏移植排斥的诊断准确性和临床价值。从PubMed,Embase,Cochrane Library和Web of Science数据库中审查了有关肾脏移植拒绝中DD-CFDNA诊断的相关文献。数据和研究特征由两名研究人员独立提取。分别分析了任何排斥(AR)和抗体介导的排斥反应(ABMR)的诊断精度数据。潜在的异质性。漏斗图用于阐明出版偏见的存在或不存在。九本出版物提供了有关诊断AR患者的DD-CFDNA准确性的数据。具有95%置信区间(CIS)的接收器操作特征(AUROC)曲线下的汇总敏感性,特异性和面积为0.59(95%CI,0.48 - 0.69),0.83(95%CI,0.76 - 0.88)和0.80(95%CI,0.80(95%CI,0.76 - 0.76 - 0.83)。此外,12项研究集中在ABMR的DD-CFDNA的诊断准确性上,显示了95%CI为0.81(95%CI,0.72 - 0.88),0.80(95%CI,0.73 - 0.73 - 0.86)和0.87(95%)和0.87(95%)(95%CI,0.87(95%),95%CI(95%CI,0.72 - 0.88)和0.87(95%CI,0.84%),0.84(95%CI),表明汇总的灵敏度,特异性和AUROC曲线。研究类型,年龄组和样本量导致异质性。总而言之,我们的发现表明,虽然血浆DD-CFDNA诊断AR患者的准确性受到明显的异质性的限制,但它是诊断ABMR的有价值的生物标志物。
Metafora生物系统29 Rue du Faubourg Saint Jacques,75014法国巴黎,法国100 S. State Street,PO 417,芝加哥IL 60603,美国电话:+33(0)9 61 62 62 62 65 17 Metafora Biosystems
该公司演讲日期为2024年6月29日(“演示”)是由Li-Metal Corp.(“ Li-Metal”或“ Company”)的管理层编写的,并基于公共信息和公司的机密信息。此演示文稿仅用于信息目的,并且仅由Li-Metal授权的潜在“认可”和其他合格的投资者提供机密,以评估公司的证券(“证券”)。本演讲不构成出售给任何人的要约,或向公众出售的一般要约,或者是公众提供的订阅或购买的一般性招标。严格禁止任何未经授权使用此演示文稿的使用。未经公司事先书面同意,禁止将本演示文稿全部或部分分配给任何媒介。这些幻灯片中包含的信息,与Li-Metal及其业务(“演示材料”)相关的任何其他信息(以书面形式或其他方式)提供给您的信息(以书面形式或其他信息),可能会更新,完成,修订,验证,验证和修正案,恕不另行通知,可能会导致材料更改。演示材料并非旨在提供财务,税收,法律或会计建议,也不旨在包含潜在投资者可能需要的所有信息。证券是高度投机性的。每个潜在投资者都应执行并依靠自己对公司的调查和分析以及任何发行证券的条款,包括涉及的优点和风险,并建议对对公司进行投资的法律,财务和税收后果寻求自己的专业建议。
通过TP53和RB1中的CMYC蛋白过量生产而形成恶性,转移性小细胞肺癌,RB1耗尽了源自人类胚胎干细胞的肺神经内分泌细胞Huanhuan Joyce Chen Chen 1,2,3,1,2,3, * 2,3 , Chen Zhang 5 , Olivier Elemento 4 and Harold Varmus 1,# 1 Meyer Cancer Center, Weill Cornell Medicine, New York, NY 2 The Pritzker School of Molecular Engineering, The University of Chicago, Chicago, IL 3 The Ben May Department for Cancer Research, The University of Chicago, Chicago, IL 4 Caryl and Israel Englander Institute for Precision Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, NY 5纽约州威尔·康奈尔医学系病理学和实验室医学系6纽约州威尔·康奈尔医学研究所,纽约,纽约,威尔·康奈尔医学研究所 *同等贡献#贡献#相应的作者:Harold Varmus,Md Huanhuan Joyce Chen,Md Huanhuan Joyce Chen,Pritzker Cornerell Cornell Cornell Medicine Pritzker Cornelling We Chickago Medicine th Chickago Seltering We Chickgo BRB-1322卡明斯生活科学中心,920 E 58th St. New York,NY 10021,芝加哥,伊利诺伊州60637电子邮件:varmus@med.cornell.edu电子邮件:joycechen@uchicago.edu摘要:我们最近描述了我们最初的努力,我们描述了我们开发的小细胞肺癌(SCLC)的模型(SCLC),该模型与人类胚胎的模型(SEFMORIAIDS)是与释放的,该模型与释放的脉络膜相同的速度(Hescorres ne hears seartiand),该模型是脉动脉动的速度,该模型是在(PNECS),一种神经内分泌阳性SCLC的原始细胞。尽管肿瘤抑制基因TP53和RB1的表达降低允许诱导的PNEC在免疫缺陷型小鼠中形成皮下生长,但肿瘤没有显示出在人类患者中看到的SCLC的积极特征。在这里我们报告说,编码野生型或突变型CMYC蛋白的转基因的其他强力霉素调节表达可促进这些hESC衍生细胞注射到肾囊后的快速生长,侵袭和转移。与其他人类似,我们发现CMYC的添加鼓励了SCLC-N亚型的形成,并以高水平的NeuroD1 RNA为特征。使用成对的原代和转移样品进行RNA测序,我们观察到SCLC的亚型在转移扩散后不会变化,并且保持神经1的产生。我们还描述了这些恶性,SCLC样肿瘤的组织学特征,这些肿瘤源自hESC,并讨论了该模型在控制和更好地理解这种顽固性肿瘤方面的潜在用途。
