铝 (ppb) 200* 600 105 ND – 70 无 处理过程残留物、天然沉积物 氯化物 (ppm) 500* n/a 66 42 – 91 无 从天然沉积物中流出或沥出 颜色(颜色单位) 15* n/a 2 1 – 2 无 天然有机物 气味(气味阈值) 3* n/a 2 2 无 天然有机物 电导率 (µmho/cm) 1,600* n/a 642 424 – 859 无 在水中形成离子的物质 硫酸盐 (ppm) 500* n/a 122 70 – 175 无 从天然沉积物中流出或沥出 总溶解固体 (ppm) 1,000* n/a 394 253 – 534 无天然沉积物的径流或沥滤
2.19.1.2.1.(新增)(横田 AB)只有居住在当地通勤区以外的访客才可获准进行社交访问。在宿舍时,访客必须始终受到负责居民的监督。不会提供额外的政府家具支持。MHO 将根据要求提供指挥官批准的当前 UH 社交访问政策。2.19.2.2.3.(新增)(横田 AB)寻求将社交访问延长 31 至 90 天的 FH 访客将首先向 SFS Pass & ID 提交申请。如果没有发现任何不利信息,Pass & ID 将予以认可,申请人将向军事住房办公室发送申请以进行进一步协调和批准。上述延期申请应提前 30 天提出,91 至 200 天的延期申请应提前 60 天提出,因为需要处理时间。
1.0 权力 本指导方针承认《不列颠哥伦比亚省原住民权利宣言法》(《宣言法》)中概述的原住民(第一民族、梅蒂人和因纽特人)的固有权利。《宣言法》重申了原住民的自决和自治权利。 医务卫生官(MHO)具有法定权力和责任,可确定和指导对当地公共卫生威胁的应对措施。 根据《公共卫生法》下的《影响公共卫生的信息报告条例》(BC Reg. 167/2018),不列颠哥伦比亚省有权通过病例和接触者管理来控制传染病。医务卫生官与原住民社区、原住民卫生局(FNHA)和原住民合作伙伴密切合作,以防止和减少传染病对原住民社区的影响。 2.0 目标 麻疹控制计划的目标是继续消除不列颠哥伦比亚省的地方性麻疹,并防止输入病例的传播。本指南的目标是为以下方面提供支持:
收到住房要约后,请立即向军事住房办公室 (Bldg 130) 报告,以接收搬迁授权备忘录,但必须在做出任何搬迁安排之前。在收到正式授权之前进行的实际搬迁可能会导致拒绝付款。搬入住房时,可能会授权非临时存储 (NTS) 存放多余的家具,请参阅 MHO 了解更多信息。IAW AFI 32-6000,住房管理,第 6.14 段。私有化住房的保留,成员在不再有资格获得私有化住房时必须终止租约,除非保留获得批准或项目处于其他合格租户类别中,达到租户的新资格。当会员不再与家属同住或家属不再与会员同住时,会员应立即联系军事住房办公室。您的搬迁将由政府出资批准,直至遵循适当的程序。自愿搬迁由会员承担费用(即如果您住在基地住房并决定购买房屋,则搬迁费用不会由政府承担)
BMI : body mass index CHC : community health centre CDC : communicable disease control DMC : designated microscope centre DOT : direct observed treatment DST : drugs susceptibility testing EQA : ensure quality assurance ERM : external review mission GDF : global drugs facility GLC : green light committee GYTS : global youth tobacco survey IOM : International Organization for Migration TPT : Tuberculosis Preventive Therapy KOICA : Korean International Cooperation Agency LFU : lost to follow up LPA : line probes assay MDR-TB : multi drug resistance tuberculosis M&E : monitoring and evaluation MHS : municipality health services MHO : municipality health officer MTB/RIF : mycobacterial tuberculosis/rifampicin MTC : municipality TB coordinator MTU : municipality TB unit NTP : national tuberculosis programme NTRL : national tuberculosis reference laboratory OSE : onsite evaluation PLHIV : people living HIV PSF : Promotor Saude Familiar RS : regional supervisor SAMES : Servico Autonomo Medicamento Equipamento Saude SISCa : Servisu Integradu Saude Communitaria SLD : second-line drugs TB-CMU : tuberculosis central management unit UNHLM : United Nations High级会议
1. 谁有资格申请基地住房?获得基本住房补贴 (BAH) 授权、被分配到马尔姆斯特罗姆或已收到永久调动驻地 (PCS) 命令、并有一个或多个真正受抚养人与其同住的军人,或指定的关键和必要人员,均有资格申请基地住房。2. 在哪里可以找到住房申请?如果您希望在马尔姆斯特罗姆空军基地驻扎期间住在私有住房中,请登录住房早期援助工具 (HEAT) 网站 www.homes.mil/heat/DispatchServlet/Back?Mod=HeatWelcome&SSRedir=true 请求将申请发送给您。所有空军基地均提供 HEAT,当您通过 HEAT 提交住房申请时,您的接收基地已准备好为您提供帮助。您也可以通过浏览我们主页上“有用链接”中的“住房文件”部分来申请。在这里您可以找到说明和必要的表格,请填写、签名并发送给我们。如果您有任何需要联系我们(马尔姆斯特罗姆军事住房办公室),请随时致电 406-731-3056/2272 或发送电子邮件至 341ces.housing@us.af.mil 与我们联系。3. 我什么时候可以申请?只要服役人员收到 PCS 命令并有合格的家属,就可以随时向军事住房办公室 (MHO) 提交基地住房申请。即将结婚的服役人员可以在结婚日期前 30 天申请家庭住房;单身母亲也可以在预产期前 30 天申请(需有医生的预产期证明)。4. 什么决定了我在候补名单上的位置?一旦您被转介给私有化所有者(Malmstrom AFB Homes),您将根据您的资格日期(您离开或离开当前工作地点的日期)被列入名单。 5. 为什么我在候补名单上的位置一直在变化? 位置由资格日期、等级和家庭规模决定。 除其他决定因素外,可能有新申请人的资格日期更早,或者成员是关键和必要人员。 6. 我可以等待某个区域、街区或类型的房子吗? 不可以,不幸的是,由于我们的入住率很高,符合条件的人员将被分配到适合您的等级和家庭规模的下一个可用单元。 如果您决定拒绝提供的房子,您必须转到列表底部并再次向上查找,然后才能获得另一所房子,并且不能保证它符合您的愿望。 7. 如果我到达时没有住房,我的家庭用品 (HHG) 会怎样? TMO 将在您抵达后存储您的 HHG 90 天。如果没有住房,而您住在当地社区并选择将您的 HHG 运送到该位置,在大多数情况下,您有权获得一次性付费的基地搬迁费。请与 MHO 联系以获取详细信息和授权。8.什么是住房私有化?它对我有何影响?住房私有化 (HP) 是国防部 (DoD) 的一项举措,旨在继续为空军人员及其家人提供优质住房。HP 将美国大陆、夏威夷和阿拉斯加的家庭住房的运营和维护责任转移到私营部门,私营部门的专长是建造和管理住房,让空军人员专注于任务。通过这种合作关系,空军及其私人合作伙伴可以
15.4 2015 年修订的 1974 年《健康与安全法》 ........................................432 15.5 1990 年《环境保护法》 ........................................................436 15.6 2010 年《工作场所人工光辐射控制条例》 .............................................................................446 15.7 采用欧盟联合国全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 的《物质和混合物分类、标签和包装条例》(欧洲) .............................................................................................................447 15.8 1997 年《密闭空间条例》 .............................................................................451 15.9 2015 年《建筑(设计和管理)》(CDM) 条例 .............................................................................452 15.10 1996 年《健康与安全(与员工协商)条例》 .............................................................................462 15.11 2002 年《有害健康物质控制条例》(COSHH)和2004 年修正案 ................................................................463 15.12 2002 年《危险物质与爆炸性环境法规》(DSEAR)....................467 15.13 2002 年修订的《1992 年健康与安全(显示屏设备)法规》.............................................................470 15.14 1989 年《工作场所用电法规》.............................................473 15.15 1969 年《雇主责任(强制保险)法》和 2002 年、2004 年和 2008 年修订的 1998 年法规.............................................................................474 15.16 2005 年监管改革(消防安全)令.....475 15.17 1981 年修订的健康与安全(急救)法规.............................................................484 15.18 健康与安全(员工信息)法规1989 年 ..................................485 15.19 2005 年危险废物(英格兰和威尔士)法规 ........................................485 15.20 1999 年电离辐射法规 ........................................487 15.21 2002 年修订的 1998 年起重作业和起重设备法规(LOLER) .............................................................................................488 15.22 2003 年和 2006 年修订的 1999 年工作场所健康与安全管理法规 .............................................................................................491 15.23 2002 年修订的 1992 年体力搬运作业法规(MHO) .............................................................................494 15.24 2005 年工作场所噪音控制法规 .............................................................................497 15.25 2002 年和 2013 年修订的 1992 年工作场所个人防护设备法规........................................................................... 500 15.26 1998 年《工作设备提供与使用规定》(第 IV 部分除外),2002 年和 2013 年修订 ............................................................................................................. 502 15.27 2013 年《伤害、疾病和危险事件报告规定》 ............................................................................................. 506 15.28 1977 年《安全代表和安全委员会规定》 ............................................................................. 511 15.29 1996 年《健康与安全(安全标志和信号)规定》 ............................................................................. 512
-- PCS 前往马尔姆斯特罗姆 - 如果您收到了 PCS 前往马尔姆斯特罗姆的命令,请确保在提供的空间中输入您的最终出境日期 -- 已经驻扎在马尔姆斯特罗姆 - 输入您抵达马尔姆斯特罗姆的日期 -- 关键和必要 - 如果您是中队或大队指挥官、指挥长或一级军士长等,请在提供的空间中注明。以及您被分配到哪个中队(即341 CES/CC 或 341 MSFS/CCF) -- 远程/受抚养限制返回者 - 填写您在远程之前离开最后值班地点的日期(我们需要两套命令 - 在远程之前从基地发送您的命令以及将您送往马尔姆斯特罗姆的远程命令的副本) -- 已婚军人 - 我们需要双方成员的命令副本 -- 待定婚姻 - 成员可以在结婚日期之前的任何时间提交申请,但不会被在结婚日期前 30 天内有资格获得住房 - 注意:必须提交结婚证才能获得住房 -- 单身准妈妈 - 预计在未来 30 天内出生(必须提交由医生签名的分娩日期证明) - 可以提前提交申请,但您将处于等待状态,直到分娩日期前 30 天 -- 当地社区的租赁/租金/抵押贷款 - 指定租赁完成的日期或按月租赁 -- 例外家庭成员计划 (EFMP) - 如果您或您的家庭成员参加 EFMP,请列出所需的任何住房设施(私有化所有者可能需要其他文件) - 问题 1-4 - 请回答并适当地在每个问题/陈述上签字 - 填写表格并注明日期 DD 表格 1746(住房分配申请)和 AF 表格 4422(性犯罪者披露和确认表)这两份表格仅根据 AFI32-6000 在 MHO 办公室存档,不会转发给私有化所有者(Malmstrom AFB Homes)。现役军人住房申请(Malmstrom AFB Homes)第 1 部分(军人/赞助商)军人信息(如果是军人对军人,则高级军人的信息将放在此部分)
对应作者:Albert-Einstein-Allee Internechance I Alexander Kleger教授,Albert-Einstein-Allee 23,89081 Ulm,德国,电话: +49-731-500-44728,传真: +49-731-731-500-444612,Alexander.klegleni-umi-ulm.dee; CécileJulier,内分泌学,代谢和糖尿病系,科钦研究所,24 Rue du Faubourg Saint-Jacques,75014法国巴黎,电话:+33.1.44.41.41.22.33#这些作者为这项工作做出了同样的贡献。*这些作者也同样贡献。作者贡献AP,SH,IGC和VS被获取,分析和解释数据,起草和修改工作。AP对项目的人类遗传部分进行了统计,遗传和生物信息学分析。SH对RNA,ATAC-SEQ和质谱法进行了PSC和准备样品的功能研究。IGC对项目进行了并定向生物信息学分析。与糖尿病患者及其家人以及德国队列的测序和基因分型。MB,ZL和GK获得了数据并进行了数据分析。ad,pz,hn,ES,TK,MW,CB,RO,JFD,BK,CDR获得了该项目的数据。MB,RG,MHE和TS修订了手稿。具体来说,MB和AI进行了hESC和初始功能分析的基因编辑。Zl,GK和XZ进行了chip-seq,Zl,GK和MSC进行ATAC-SEQ和ZL,GK,MSC和QL RNA-SEQ生物信息信息分析。RR获得了数据并对工作进行了大量修订。MHO对患者成纤维细胞和IPSC分析进行了重编程。SL解释了数据并修改了工作。JRB生成的记者ESC线路。对WES数据进行了生物信息学分析,并在临床上描述了黎巴嫩患者及其家人的PZ。MSA解释了提供的数据,提供了材料,修改了工作。JK获得并分析了质谱数据。AW awed并提供了RG提供芯片序列数据。 kg,JC解释了遗传学数据,而GN提供了来自分化MEL1 HESC的RNA。 Bob,FO,MN,CJ和AK负责获取和分析数据的起草和修订。 此外,鲍勃(Bob)也指导了有关德国患者队列和解释遗传学数据的研究,FO表达和分析了TFS和ONECUT1变体,MN确定并临床表征了患者1及其大家庭,并解释了人类的遗传和临床数据。 此外,CJ和AK设计了工作,解释了数据并用所有作者的输入起草了手稿。 cj指导项目的遗传部分,并进行了人类遗传分析。 AK指导该项目的功能研究。AW awed并提供了RG提供芯片序列数据。kg,JC解释了遗传学数据,而GN提供了来自分化MEL1 HESC的RNA。Bob,FO,MN,CJ和AK负责获取和分析数据的起草和修订。此外,鲍勃(Bob)也指导了有关德国患者队列和解释遗传学数据的研究,FO表达和分析了TFS和ONECUT1变体,MN确定并临床表征了患者1及其大家庭,并解释了人类的遗传和临床数据。此外,CJ和AK设计了工作,解释了数据并用所有作者的输入起草了手稿。cj指导项目的遗传部分,并进行了人类遗传分析。AK指导该项目的功能研究。