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表征口腔微生物群以及口腔菌群与患有非同步裂唇唇cle裂的儿童和青少年的牙科和牙周状态的关系。系统文献综述和荟萃分析
抽象的目标是确定口服微生物群的特征以及龋齿的关系和牙周与牙周状态的关系，年龄在0至18岁的患者患有非综合裂唇唇唇cle裂（CLP）的患者。材料和方法对文献进行了系统的综述。咨询了五个数据库，包括英语，西班牙语和葡萄牙语的发行。 分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。 使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险，并对5个出版物进行了荟萃分析。 结果，患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似，尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。 牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属，螺杆杆菌菌群，核细菌核细菌，prevotella Intermedia/ nigrescens，parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌，被认为具有高病原体能力的微生物。 Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis，Candida spp，念珠菌，念珠菌Krusei和Tropicalis。咨询了五个数据库，包括英语，西班牙语和葡萄牙语的发行。分别通过纽卡斯尔 - 果酱量表和配偶指南进行了观察研究质量和实验研究的评估。使用Rev Manager 5.4确定了研究偏见的风险，并对5个出版物进行了荟萃分析。结果，患有唇裂和pa裂的儿童和青少年的致菌素菌群与没有裂缝的儿童相似，尽管具有较高的链球菌突变和乳酸杆菌的计数。牙周病生成菌群与存在弯曲杆菌属，螺杆杆菌菌群，核细菌核细菌，prevotella Intermedia/ nigrescens，parvimonas micra和parvimonas micra和卟啉单胞菌，被认为具有高病原体能力的微生物。Heterogeneity was shown in relation to the microbiota and the type of fissure, presenting numerous microorganisms associ- ated with the pre- and post-surgical condition (cheilorrhaphy and palatorrhaphy) such as Staphylococcus aureus, Streptococ- cus beta hemolyticus, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis，Candida spp，念珠菌，念珠菌Krusei和Tropicalis。荟萃分析表明，嘴唇和pa裂的患者患有龋齿的可能性是对照组的2.03倍（p <0.005）。在菌群中的结论中，微生物的多样性可能会根据裂缝和手术干预的类型而变化，使患者更有可能的龋齿可能性，重要的是要考虑到用于描述口服微生物群以比较不同研究的技术。研究微生物群的临床相关性以及龋齿和牙科与唇lip裂的牙科状态的关系，可以促进患有这些疾病的患者的全面护理。
健康基因技术（HGT）TNGS解决方案与MGI的DNBSEQ平台兼容，可检测病原体和耐药性基因
Streptococcus Streptococcus Streptococcus constellatus Streptococcus intermedius Human Betaherpusvirus 7 Prevotella Loescheii Campylobacter spermo Fusobacterium nucleatum Neisseria subflava Streptococcus yellow Prevotella Buccae Stenotrophomos Maltophoma Morganella Morganii Parvimonas Micro Schaalia Odontolytica Streptococcus Prevotella intermedia Prevotella intermediates Enterococcus Faecalis Porphyromonas gingivalis tiny Streptococcus tiny Streptococcus anginoidea Streptococcus mild melaninogenica Haemophilus influenzae Corynebacterium diphtheriae Klebsiella pneumoniae肺炎链球菌假单胞菌铜绿 div>Streptococcus Streptococcus Streptococcus constellatus Streptococcus intermedius Human Betaherpusvirus 7 Prevotella Loescheii Campylobacter spermo Fusobacterium nucleatum Neisseria subflava Streptococcus yellow Prevotella Buccae Stenotrophomos Maltophoma Morganella Morganii Parvimonas Micro Schaalia Odontolytica Streptococcus Prevotella intermedia Prevotella intermediates Enterococcus Faecalis Porphyromonas gingivalis tiny Streptococcus tiny Streptococcus anginoidea Streptococcus mild melaninogenica Haemophilus influenzae Corynebacterium diphtheriae Klebsiella pneumoniae肺炎链球菌假单胞菌铜绿 div>
与周围植入炎相关的菌群
放线菌Odontolyticus（AO），聚集的放线菌ceTemcetemComitans（AA），弯曲杆菌薄（CG），弯曲杆菌矫正（CR），弯曲杆菌表演（CS），Fusobacterium cobacterium nucLeatum nucleatum（FN），Sp。 div>naviforme，fusobacterium nucleatum（fn）sp。 div>核，镰刀菌核（Fn）sp。 div>多晶，烟杆菌（FP），流感嗜血杆菌（HI），螺旋杆菌（PM），Prevotella（P），卟啉单胞菌（P），Pseudomonas aeraiosa（Pa），aphoccus anaerobius（saphyloccus anaocius othoccus andyoccus anaoccus andyoccus anaoccus andyoccus）溶血症（SK），链球菌（SI），轻度链球菌（SM），Tannerella（TF），Terry（TD），Treponema Socranskii（TS），Veillonella（vp） div） div>
心脏起搏和除颤的进步
心律不齐是全球发病率和死亡率的主要原因。心脏起搏和除颤技术的发展和完善对于管理这些条件至关重要。起搏设备，包括起搏器和除颤器，已经从基本工具发展为能够提供量身定制疗法的复杂系统。本文探讨了起搏和除颤方面的最新进步，重点是技术创新，临床应用和未来前景。心脏起搏的最重大进步之一是发展无领先的起搏器。传统的起搏器要求铅将设备连接到心脏，从而带来风险，例如感染，铅脱落和铅骨折。无领先的起搏器，例如MICRA经导管起搏系统，是通过导管直接植入心脏的小型，独立的设备。这些设备消除了对铅的需求，减少并发症并改善患者预后。[1,2]。
心律管理
Adapta® Attesta™ Claria MRI™ Evera™ Relia™ Sphera™ AdaptivCRT™ Azure™ Cobalt™ InSync® Reveal LINQ™ Sprint Fidelis® Advisa DR MRI® Brava™ Compia MRI™ LINQ II™ Revo MRI® Sprint Quattro® Advisa® CapSure Sense® Concerto® Maximo® Secura® SureScan™ Amplia MRI™ CapSure® Consulta® Micra™ Secure® Syncra® Astra™ CapSureFix Novus™ Crome™ Mirro MRI™ SelectSecure® Transvene 心房导线位置检查™ CapSureFix® EffectivCRT™ MVP® Sensia® TruRhythm™ Attain Ability® Capture Management® Egida™ MyCareLink Heart™ Sensing Assurance Versa® Attain Performa™ Cardia™ Encore™ Percepta™ Serena™ Virtuoso® Attain Prevail® CareAlert™ EnRhythm MRI™ Primo MRI™ Sigma Visia AF MRI™ Attain Stability™ CareLink Express™ EnRhythm® Protecta® SmartSync™ Viva™ Attain StarFix® CareLink™ Ensura MRI™ Quick Look™ Solara™ Wavelet™
FEP 2.02.32无铅心脏起搏器
起搏器旨在用作心脏内在的起搏系统的替代，以纠正心律疾病。常规的起搏器由2个组件组成：脉冲发生器和电极（或引线）。起搏器被认为是维持生命的，维持生命的III类设备，适用于各种心律失常的人。尽管常规起搏器的功效和安全性非常出色，但在一小部分人中，它们也可能导致铅并发症以及对手术口袋的需求。此外，由于缺乏静脉通路和经常性感染，有些人在医学上不符合常规起搏器的资格。无铅的起搏器是单个单元设备，通过股骨通道植入心脏，从而消除了由于铅和手术口袋而导致并发症的可能性。MICRA和AVEIR单室经导管起搏系统以及Aveir双室起搏系统是美国食品药品监督管理局批准的美国唯一可商购的无铅起搏器。
罕见疾病 - - 遗传诊断
在大流行中，RT-PCR和整个基因组测序等分子技术成为家喻户晓的名称，它设定了基调，以扩大我们对传染病的测试组合。在出色的Micra Lab团队的支持下，当然还有Ram和Sakthi的指导和支持，我们现在有近55次测试。但是，在这一部分中需要做很多事情才能击败竞争。除了添加较新的测试外，我们还探索了NG在诊断血流感染中的使用。临床宏基因组学作为第一线诊断测试有望。但是，其临床实施仍需要进一步的技术进行，以满足认证和规范要求。最近，在结核病的耐药性（DR）测试领域有了非常令人兴奋的发展。正式宣布目标NGS方法可用于DR测试。此公告可能是我们SPIT SEQ测试的游戏规则改变者。我们认为，在未来几个月中，临床医生在临床医生中的可接受性将成倍增加。
电动汽车转换
制造更清洁和更多经济车辆的方向之一是采用电动汽车概念。因此，内燃机Nissan Micra车辆被转换为电池电动汽车。重新设计了汽车的动力列车，以使用直流电动机来代替现有的内燃机，并给出了普通汽车的齿轮比。通过考虑滚动，梯度和空气动力学电阻来确定电动机的功率额定值，这使得总的拖动努力为12190.84 N.然后确定设计的功率额定值为8 kW，并使用此值来选择提供所需电流的电池数量，以达到运营的充分范围。为了平衡汽车的重量，电池架位于重心后面，使开发的车辆具有中性的转向特性。在安装电动机，逆变器和电池后，电池通过可变频率驱动器与AC电机和电位器平行于逆变器，并平行于逆变器。然后对车辆进行评估，并产生的电压能够以6.24 m/s的速度移动车辆，并且获得的最大频率为五十兆赫（50 MHz）。关键字：电动汽车，电池，逆变器，齿轮比，滚动阻力，梯度阻力，空气动力阻力。版权所有©2024作者：这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）分发的开放访问文章，允许在任何非商业用途的媒介中使用，不受限制地使用，分发和再现，以提供原始作者和源头。
038无铅心脏起搏器
心室起搏器引线，例如以下任何一项：•血管血管内或心血管植入的电子设备（CIED）感染的病史或谁处于高风险感染的风险中•在静脉异常的情况下，横断性起搏的访问有限，静脉异常的闭塞或轴突静脉的闭塞或用于半纤维或计划的静脉内使用的静脉或计划使用的静脉脉络膜或计划使用的静脉脉冲使用，该静脉静脉静脉静脉静脉脉冲使用了静脉脉冲或计划中的静脉脉冲使用。血液透析•存在生物假体三尖瓣。在所有其他未达到上述标准的情况下，MICRA™和AVEIR™单室经导管起搏系统被认为是研究的。Aveir™DR双室起搏系统被认为是研究的。政策指南政策标准由美国食品药品监督管理局（FDA）标记为使用和临床投入的指示。身体残疾和感染风险临床输入表明，严重的身体残疾涵盖了多种合并症，在这些合并症中，传统的起搏器放置将赋予不适当的短期或长期风险，或者进一步损害有限的日常生活能力，包括遵守术后护理说明。例子包括具有较短，预期寿命的人，终阶段心脏，肺，神经系统状况或骨骼状况的人以及具有心理健康或发育挑战的人。•单室心室需求起搏相对禁忌，在表现出起搏器综合征，具有逆行心室传导或动脉血压下降的情况下，随着心室起搏的开始。The 2019 European Heart Rhythm Association (EHRA) international consensus paper on the prevention, diagnosis, and treatment of cardiac implantable electronic device (CIED) infections has been endorsed by the Heart Rhythm Society (HRS) and lists the following non-modifiable patient-related risk factors for CIED infections: • End-stage renal disease • Corticosteroid use • Renal failure • History of device infection • Chronic阻塞性肺部疾病•心力衰竭（纽约心脏协会[NYHA]类≥II）•恶性•糖尿病。Device Contraindications As per the FDA label, the Aveir™ Leadless Pacemaker Models LSP112V, LSP201A, and LSP202V are contraindicated in the following situations: • Use of any pacemaker is contraindicated in individuals with a co-implanted implantable cardioverter- defibrillator because high-voltage shocks could damage the pacemaker, and the pacemaker could reduce令人震惊的有效性。•响应起搏的编程是禁止使用高传感器驱动速率的个体。•在植入的静脉腔滤器或机械三尖瓣的个体中，由于这些设备之间的干扰和植入过程中的输送系统而禁忌使用。