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咨询：CMIP AR7快速轨道V2
启动CMIP6甲板模拟的许多延迟以强制提供。收到大量社区反馈后，CMIP强迫任务团队（强制TT）正在努力解决已知的CMIP7甲板实验强迫问题（1PCTCO2，abrupt-4xco2，Amip，AMIP， *历史， *picontrol， *picontrol， *至少直到2021年12月。正在生成用于测试的预释放版本，并将通过2024年中期的Input4MIPS ESGF项目公开提供。在收到有关这些原型数据的社区反馈（强迫TT，对CMIP的新鲜眼睛和参与建模组）之后，CMIP7甲板数据集将被敲定并冻结在2025年。强制TT从事协调活动，以确保CMIP7甲板到方案连续性。所有强制TT数据都可以在AR7快速实验中更广泛地使用；但是，这些活动的MIP线索负责CMIP7甲板数据集中未涵盖的任何特定于实验的强迫数据要求。长期愿望对甲板强制进行更连续/年度更新，但是，意识到这需要目前尚未确定的支持（CMIP强制时间表 - 当前状态）。
使用挂锁探针解剖分子特征以解释病理状态 Anastasia Magoulopoulou
摘要 生命科学领域的最新技术进步极大地提高了我们以前所未有的深度在分子水平上解决科学问题的能力。自推出以来，下一代测序 (NGS) 实现了高通量分析，随着时间的推移，变得越来越普及和负担得起，塑造了研究和临床应用的未来。空间分辨转录组学 (SRT)，特别是原位测序 (ISS)，提供单细胞转录组数据，同时保留周围组织微环境的组织病理学背景。本论文探讨了挂锁探针与原位测序 (ISS) 或下一代测序 (NGS) 结合的应用，以解决与特定疾病相关的问题。在论文 I 中，我们研究了结核分枝杆菌 (Mtb) 与结核病感染小鼠肺中免疫细胞之间的空间相互作用，绘制了细菌簇和单个细菌附近的免疫相关转录本。我们的研究结果表明，在 Mtb 抗性的 C57BL/6 小鼠中，靠近单个细菌的巨噬细胞活化。相比之下，在易感染结核分枝杆菌的 C3HeB/FeJ 小鼠的肺组织中占主导地位的组织化肉芽肿未富集免疫激活转录本。这种方法提供了对结核病免疫反应的见解，并强调了空间分辨转录组学在研究宿主-病原体相互作用方面的能力。在论文 II 中，我们研究了非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的肿瘤微环境，重点研究了 T 细胞克隆性的影响。我们将 TCR 克隆性与基因突变、肿瘤免疫特征和对免疫疗法的反应联系起来。我们的数据显示，高 TCR 克隆性与高肿瘤突变负担、发炎的肿瘤表型以及对检查点抑制剂的反应改善有关，这表明其有可能成为 NSCLC 个性化免疫治疗的生物标志物。在论文 III 中，我们在空间上探索了新辅助治疗期间选定的 NSCLC 组织中的 TCR 模式和免疫细胞分布，这些组织具有匹配的未受影响的淋巴结，以及 HER2+ 乳腺癌病例。我们注意到，与匹配的淋巴结相比，癌症组织中的 TCR 多样性较低。我们的数据进一步揭示了扩增克隆型（主要是 CD8 T 细胞）的区域优势，这些克隆型位于靠近癌症区。总体而言，这些结果证明了 ISS 在提供诊断组织样本中肿瘤免疫微环境中克隆 T 细胞扩增之间相互作用的关键空间细节方面的实用性，特别是在治疗环境中。在论文 IV 中，我们开发了一种基于分子倒置探针 (MIP) 的经济高效的检测血液样本中微生物病原体和抗菌素耐药性标志物的检测方法，即使在资源匮乏的环境中也能提供高特异性和灵敏度。MIP 方法简化了病原体检测，无需进行大量的样品制备或生物信息学分析，使其成为资源匮乏地区监测传染病的便捷工具。总的来说，这项工作展示了挂锁探针和先进技术的应用，以加深我们对疾病的了解并改善诊断和个性化治疗。
霉菌毒素刺激聚合物：最先进的评论
摘要：霉菌毒素是可能污染食物和饮料的霉菌代谢物。由于它们的急性和慢性毒性，摄入或吸入时可能会产生有害影响，从而对人类健康构成严重风险。当代分析方法具有污染检测和定量所需的灵敏度，但是由于基质复杂性，需要直接应用这些方法在实际样品上，并且需要越来越多的清理和预浓缩步骤，越来越多地需要应用高度选择性的固相萃取材料。分子印迹聚合物（MIP）是人工受体，模仿了天然抗体，这些抗体越来越多地用作提取方法的固相，其中对目标分析物的选择性是必不可少的。在这篇综述中，将讨论有关分子不可分割的聚合物作为霉菌毒素污染分析中的固相提取材料的最先进的，特别是要注意模拟分子在合成霉菌毒素图像量的材料合成中的使用，以将这些材料应用于这些材料，以将这些材料应用于实际样品，以实现真实的样品进行了跨越型分析。
可穿戴的胰岛素生物传感器用于糖尿病管理
摘要：我们对可穿戴胰岛素生物传感器的当前进展进行了批判性综述。已有40多年的历史了，葡萄糖生物传感器已用于糖尿病管理。血糖的测量是计算胰岛素给药剂量的间接方法，这对于胰岛素依赖性糖尿病患者至关重要。旨在与现有葡萄糖生物传感器结合使用胰岛素监测生物传感器的研究和开发工作，预计将更准确地估算胰岛素敏感性，调节胰岛素剂量，并促进可靠的人工胰腺的发展，以开发出可靠的人工胰腺，作为糖尿病的最终靶向和个性化药物。用于胰岛素检测的常规实验室分析技术昂贵且耗时，并且缺乏实时监测能力。另一方面，生物传感器提供了护理点测试，连续监测，小型化，高特异性和敏感性，快速响应时间，易用性和低成本。当前的研究，未来的发展和胰岛素生物传感器技术的挑战得到了审查和评估。在该领域的最新发展中介绍了不同的胰岛素生物传感器类别，例如基于适体的，基于分子的印迹聚合物（MIP）的无标签和其他类型的类型。这个多学科领域要求科学家，工程师，临床医生和行业之间参与，以应对商业，可靠，实时监控可穿戴胰岛素生物传感器的挑战。
利用分子印迹聚合物多重检测慢性肾脏病生物标志物的即时检测传感平台
慢性肾病 (CKD) 是影响人群的最严重的非传染性疾病之一。早期患者没有明显症状，直到发展为危及生命的终末期肾衰竭。因此，早期诊断 CKD 非常重要，以便进行治疗干预和进展监测。本文报道了一种即时诊断 (POC) 传感平台，使用采用新型表面分子印迹技术制备的还原氧化石墨烯/聚多巴胺分子印迹聚合物 (rGO/PDA-MIP)，可同时检测三种 CKD 生物标志物，即肌酐、尿素和人血清白蛋白 (HSA)。开发了一种具有差分脉冲伏安法 (DPV) 功能的多通道电化学 POC 读出系统，结合表面 MIP 电极，可同时检测这三种生物标志物。该传感平台对所有三种分析物的检测限 (LoD) 均达到创纪录的飞摩尔水平，检测范围广，涵盖了它们的生理浓度。通过测量健康对照者和 CKD 患者的血清和尿液中的这些分析物进行临床验证。与医院获得的结果相比，平均回收率为 81.8–119.1%，而该平台更具成本效益、用户友好性，并且需要的样本到结果时间更短，显示出在资源有限的环境中部署用于早期诊断和跟踪 CKD 进展的潜力。
政策简介
工业排放点源的碳捕获和存储（CCS）是实现净为零二氧化碳（CO 2）目标的潜在工具之一。但是，发射点源和存储地层通常彼此遥远，这需要有能力的CO 2运输基础设施。虽然管道运输有望在CO 2的高和稳定流量的高成本中，但船舶运输可能更昂贵，但在运输数量和存储位置方面也更加灵活。在这里，我们提出了一个混合整数编程（MIP）模型，为CCS供应链设计问题（CCS-SCDP）提供决策支持，目的是最大程度地降低总供应链成本。我们将模型应用于四个未来的CO 2供应方案，从德国工业来源捕获CO 2，并将其带到挪威科尔斯内斯市的北极光卸载端口，以存放在海底地质地层中。我们的分析表明，如果年度捕获量增加，则总供应链成本的运输成本比例从22％下降到10％。对于低捕获量，基于船舶的解决方案更便宜，而离岸管道解决方案则最适合较大的捕获量。因此，基于管道的解决方案中规模经济的潜在收益必须与CCS供应链投资决策中的潜在锁定效应保持平衡。
完全量子非本地游戏具有嘈杂的最大纠结状态
本文认为具有嘈杂的最大纠缠状态的完全量子非本地游戏的可定性。完全量子的非本地游戏是非本地游戏的概括，在该游戏中，问题和答案都是量子，裁判员执行了二进制POVM测量，以决定他们在从玩家那里获得量子答案后是否赢得了游戏。完全量子非本地游戏的量子值是他们赢得游戏概率的至高无上的量子，在该游戏中，超越人在玩家之间共享的所有可能的纠缠状态以及玩家执行的所有有效的量子操作。开创性工作mip ∗ = re [16，17]意味着不确定要近似完全非局部游戏的量子值。即使只允许玩家共享（任意多个副本）最大纠缠的状态，这仍然存在。本文调查了共享最大纠缠状态嘈杂的案例。我们证明，嘈杂的最大纠缠状态的副本上有一个可计算的上限，以便玩家赢得一个完全量子非局部游戏，概率是任意接近量子值的概率。这意味着可以决定这些游戏的量子值。因此，近似完全量子非局部游戏的量子值的硬度与共享状态中的噪声并不强大。本文建立在联合分布的非相互作用模拟的框架上[12,7,11]，并在[26]中概括了非本地游戏的类似结果。我们将傅立叶分析的理论扩展到超级操作员的空间，并证明了几个关键结果，包括不变性原理和超级操作员的尺寸降低。这些结果本身就很有趣，并且被认为具有进一步的应用。
利用人工智能优化 COVID-19 疫情治疗供应链，影响高风险社区
摘要 - 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行对全球社会的影响是历史上前所未有的。COVID-19 在美国各地迅速蔓延。包括非裔美国人和其他社会群体在内的弱势群体尤其受到该病毒的影响。随着药物被开发为可能的治疗和预防药物，挑战在于如何将这些重要药物送到风险最高的社区，尤其是代表性不足的少数族裔 (URM) 社区。本研究旨在创建一个供应链，优先考虑脆弱社区所在的地理区域，以防止和尽量减少 COVID-19 的影响。我们与休斯顿卫生和公共服务部合作，以获取建模面临这些挑战的社区所需的数据。我们为休斯顿市创建了一个供应链模型，该模型优先考虑该市脆弱社区所在的地理区域。我们定义了“COVID-19 社区健康指数”(C-19 CHI)，并用它来参数化供应链混合整数规划 (MIP)。这项研究的结果帮助我们优先考虑最需要药品的社区。这些信息可用于我们的医疗保健供应链模型，以确保及时向最脆弱的 COVID-19 患者提供药品和用品，从而最大限度地减少 COVID-19 的总体影响。关键词 – COVID-19、供应链建模、医疗保健供应链、社区地图、服务不足的社区、COVID-19 社区健康指数。
媒介传播疾病的本科证书
BSPM302应用和一般昆虫学（2个学分）生物学和昆虫的管理。BSPM303A通用昆虫学实验室（2个学分）生物学和昆虫的识别。AB340昆虫生物技术（3个学分）与昆虫学有关的分子生物学技术的概念，术语和应用简介。了解整个昆虫的使用及其细胞，组织和相关细菌在医疗，药物和农业应用中的使用。AB410了解农药（3个学分）探讨了对农药的安全有效使用，平衡了改善的害虫管理和生产，同时最大程度地减少对人类和环境的伤害。分析农药标签，以确定安全，有效和合法使用农药的程序。使用农药信息的客观来源来改善农药使用决策，并有效地沟通农药的风险和益处。MIP420医学和分子病毒学（4个学分）动物病毒学原理：结构，分类，测定，诊断，控制，复制，遗传学，宿主 - 寄生虫关系。BSPM423昆虫（3个学分）的昆虫，生物和化石的主要群体的进化和分类；结构和行为的主要进化趋势。本课程包括讲座和实验室部分。MIP533新兴的传染病/流行病学（3个学分）传染病和寄生虫疾病的流行病学特征，这些特征对社区医学产生了重大影响。本课程强调通过MIP教师的来宾讲座的贡献，对媒介传播和人畜共患病。
1 / 7 项目编号：009-021 FY-27 NAVSEA ...
NAVSEA 标准项目 FY-27 项目编号：009-021 日期：2024 年 10 月 1 日 类别：I 1. 范围：1.1 标题：更改验证、后勤和技术数据；提供 2. 参考：2.1 无。3. 要求：3.1 按照以下要求完成更改报告：3.1.1 在开始可用后一天内，如主管要求，与船舶指挥官指定代表会面。按照附件 A 至 C 完成每次更改所需的报告。3.1.2 在可用期间，如主管要求，与指挥官指定代表会面。3.1.3 在更改完成后 3 天内，以批准的可转让媒体向主管提交每次更改的一份已填妥的附件 A 至 C 的清晰副本。 3.2 填写附件 D，了解所有已安装或永久拆除的政府提供材料 (GFM) 和承包商提供材料 (CFM) 设备或部件。这适用于所有配置更改，包括未按照 3.1 报告的改动和维修。 3.2.1 为每件设备或部件提供单独的附件 D 表格，包括承包商提交和主管收据签名。 3.2.2 在安装或从船上系统拆除 GFM 和 CFM 设备或部件后 5 天内，以经批准的可传输媒体（电子表格或文字处理文档）向主管提交附件 D 要求的数据。 3.3 在收到设备后 5 天内，向主管提交与 GFM 和 CFM 设备一起收到的所有技术手册、维护索引页 (MIP) 和维护要求卡 (MRC) 副本。 3.4 3.3 中收到的安装和测试所需的数据将提供给承包商。 4. 注意事项：