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通过病毒，细胞外囊泡和纳米颗粒的纳米孔进行光学定量
图1：A。本研究中使用的颗粒和实验方案的特征。从上到下：VLP HIV，像人免疫缺陷病毒的粒子一样； MLV，鼠白血病病毒； HBV，肝素B病毒； AAV，Adeno相关病毒（血清型8和9）；电动汽车，细胞外囊泡。需要荧光标记颗粒：可以通过基因组修饰（HIV和MLV的GFP标记）或直接通过在样品中添加荧光团（AAV和HBV的Yoyo-1，EVS的DIO）来实现。潜在的细胞DNA在VLP HIV和EV中以红色表示，MLV中的粉红色病毒RNA和HBV和AAV中的紫色病毒DNA表示。然后将样品稀释。大小由NTA确定HIV，MLV和EVS，以及AAV 37和HBV 38的冷冻EM重建。B.零模式波导设置，用于通过纳米孔转移的颗粒。顺式腔室包含荧光标记的颗粒。在施加压力时，颗粒在跨室中的孔中推动，并在孔末端越过evanevencent的田地区域时照亮。一旦他们离开了毛孔，他们就没有专心和漂白。C.事件的荧光演变是时间和粒子出口快照的函数。归一化强度表示为AAV时间的函数（紫罗兰和红点，平均在n = 50事件上）。通过最大强度分配强度获得归一化强度。时间在事件开始时被重新缩放至零，红点与事件发生前的强度相对应。指数衰减以蓝色表示。孔径400 nm，施加压力为0.5 mbar。帧速率：112 fps。插图：图像尺寸= 10 µm。
非洲猪瘟减毒活疫苗 WOAH 标准制定的最新进展
以及关于 ASF MLV 主要候选疫苗的同行评审出版物。 • 与 ASF 专家和监管部门领导进行调查和 4 次技术研讨会。 • 标准草案于 2023 年 9 月提交生物标准委员会 • 修订文本于 2024 年 1 月前发送给 WOAH 成员国征求反馈意见 • WOAH ASF 专家的意见、BSC 的进一步考虑（2024 年 2 月）和修订
根据生活方式接种疫苗的指南 - ABCD 猫和兽医
缩写： DOI：免疫持续时间 FCV：猫杯状病毒 FCoV/FIP：猫冠状病毒/猫传染性腹膜炎 FeLV：猫白血病病毒 FHV：猫疱疹病毒 FPV：猫泛白细胞减少症病毒 MDA：母源抗体 MLV：减毒活疫苗 PV：初次接种
当前状态和关于猪生殖和...
Suivac PRRS-IN Killed vaccine VD-E1, VD-E2, VD-A1 Dyntec spol.S.r.o.Czech Republic 种公猪等所有猪 Suivac PRRS-Ine Killed vaccine VD-E1, VD-E2 Dyntec spol.S.r.o.Czech Republic Suipravac Killed vaccine 5710 („adapted“) 仔猪与育肥猪 Hipra Spain/Singapore Amervac PRRS MLV(type1) VP046 BIS 仔猪与育肥猪 Hipra Spain/Singapore
牛肉牛牛奶生产商的疫苗背景剂
包含杀死的整个病毒或细菌或其中的一部分。自源疫苗被杀死由牛群细菌或病毒制成的疫苗。毒素是一个子集，其中包含诱导免疫反应的改良毒素。病毒或细菌通常被热或化学物质杀死。通常需要比MLV疫苗更多的助推器（Revaccinations）。疫苗接种后更有可能引起高敏性（稀有）和注射部位反应。在未接种疫苗的怀孕小母牛/母牛中安全。
异源性PRRS疫苗保护
该出版物包括 21 项不同的攻毒研究，使用了遗传多样的异源 PRRS 分离株，结果发现与未接种疫苗的猪相比，接种 Ingelvac PRRS® MLV 和 Ingelvac PRRS® ATP 的猪的肺病变发生率显著降低（表 5）。4 这些发现进一步表明，病毒分离株之间的序列相似性不是预测交叉保护性免疫的可靠方法。9,10 此外，这些研究中使用的猪攻毒模型仍然是评估疫苗异源保护预期水平的黄金标准。
通过实时定量PCR（QPCR）筛选食品和环境表面上沙门氏菌的方案（2023年11月28日）
这种FDA开发的QPCR方法适用于使用Applied Biosystems TM（ABI）7500快速实时PCR系统快速筛选食品和环境表面。该方法靶向沙门氏菌浸润基因（INVA），该基因已被证明与s的内在化有关。哺乳动物上皮细胞中的伤寒（1-4）。该基因被发现是沙门氏菌（3,5）独有的，其DNA序列在沙门氏菌属中高度保守。（2,4,6）。该方法使用定制设计的引物和塔克曼探针来扩增具有严格特异性的沙门氏菌特异性Inva基因的262 bp片段（7,8,9），并包括定制设计的内部扩增对照（9），这是识别通常在食物中发现的PCR抑制pCR抑制的虚假结果所需的。可以在BAM第5章E9（https://www.fda.gov/media/107724/107724/download）中找到使用此QPCR方法作为沙门氏菌分离株的验证性测定的协议。在我们的两项MLV研究中，QPCR方法被证明是一种可再现，敏感和特定的快速筛选方法（11）。在MLV婴儿菠菜研究中，qPCR方法的检测极限50（LOD 50）为0.811 cfu/ 25g，用于BAM培养方法的0.837 CFU/ 25G（13）。在MLV冷冻鱼类研究中，QPCR和培养方法的LOD 50为0.75 CFU/25G。使用QPCR方法作为快速筛选工具的协议如下所述。协议中的QPCR组件和数据分析是针对ABI 7500快速实时PCR系统的。This qPCR method has been shown to be an effective and rapid screening tool for a broad range of foods that includes fruits, fresh leafy green vegetables and herbs (blackberry, blueberry, raspberry, strawberry, baby spinach, cabbage, iceberg lettuce, romaine lettuce, spring mix, basil, cilantro, parsley, dill, oregano, watercress), low-moisture foods (almond, almond butter, chia seed powder, dried cereal, dried egg noodle, infant formula, peanut butter, pine nuts, soy formula, walnuts), seafoods (fish, shrimp, raw oyster), whole shell eggs, spices (crushed red pepper, ground basil, ground black pepper, ground cumin, ground white pepper, paprika, red chili powder), and environmental surfaces (plastic, stainless钢，陶瓷瓷砖，橡胶和铸铁）以及多个动物饲料（小鸡饲料，优质苜蓿颗粒，小麦麸，整燕麦），它们是在一系列SLV研究中用浸泡或混合程序制备的（7,8,9,10）。必须首先根据FDA微生物学方法验证指南（https://wwwww.fda.gov/media/83812/download）或其他国际认可的验证指南，例如AOAC International的Appendix j（httpp：htttp：htttp：/JAPF：标准化组织的16140：2 2016（www.iso.org）。
使用蛋白A树脂在轻度pH下的病毒清除
病毒清除率结果表明，所研究的每个蛋白质A蛋白质上的显着清除率 - 所有树脂均显示对数还原因子更大或等于2 log10。重复运行被证明是一致的，因为所有重复运行都保持在彼此的1个日志之内。在这项研究中，与Praesto喷射A50和竞争者树脂相比，Praesto喷射A50 HIPH可以更好地清除这两种病毒。对于MLV，与使用典型的pH 3.5的典型洗脱相比，与pH 4.5的Praesto喷射A50 HIPH的病毒对数减少显示出更好的去除（原木还原4.85±0.06 log10）。对于MMV，与使用典型的pH 3.5的典型洗脱相比，与pH 4.5的Praesto射流A50 HIPH的病毒对数减少pH 4.5相比显示出更好的去除（降低3.85±0.52 log10）。
塔斯马尼亚 RSPCA 目前使用的疫苗接种方案概述
• 由于在收容所环境中，狗和猫对病毒病原体具有较高的易感性，因此动物在进入收容所后应尽快接种疫苗。目标是在接触病毒之前接种疫苗。 • 由于许多进入收容所的动物易患“核心”病毒和细菌性疾病，并且接触这些疾病的风险很高，因此快速产生免疫力至关重要，以保持每只动物以及整个收容所动物群的健康，并防止这些特定疾病的爆发。建议在收容所环境中使用减毒活疫苗。 • 每只超过 4 周龄的动物在抵达收容所时都必须接种疫苗，无论它们抵达时的健康状况如何。 • 如果动物病情严重，以至于认为接种疫苗不安全，则应将它们送往兽医院，而不是收容所。 • 灭活病毒疫苗在收容所环境中无用，因为疫苗需要更长的时间才能提供保护。 • 鼻内疫苗直接作用于粘膜表面，不受母体抗体的影响，应比肠外疫苗更快地产生对犬舍咳嗽的免疫力，应在收容所环境中使用。鼻内 KC 疫苗从较早的年龄开始起作用，并在注射后数小时内为 KC 提供保护。 • 必须权衡为怀孕动物接种疫苗的风险与动物在收容所中感染致命病毒的风险，这不仅对个体而且对收容所其他动物都构成风险。如果动物被抓获，明智的做法是将其安置在场外直到未出生的动物出生，或者获得动物主人或负责动物抓获的机构的许可。 • 哺乳动物应在进入收容所时接种疫苗；哺乳幼崽应依靠母体抗体来保护大多数疾病。这对于猫科动物 URTI 来说很难做到，应尽快考虑将小于 4 周龄的小猫安置在场外。 • 切勿冷冻 MLV 疫苗，无论是在使用无菌稀释剂复溶之前还是之后。（储存温度为 1 o -3 o C） • 复溶疫苗的储存时间不得超过 4 天。 • 复溶疫苗在 21 o -26 o C 下放置 2-4 小时后不得使用。 • 切勿将灭活疫苗与 MLV 疫苗混合。有用的参考资料：《动物收容所传染病管理》；第 62 页，Miller 和 Hurley，2009 年。
挑战疫苗和疫苗接种的猪，疫苗衍生的重组猪生殖和呼吸道综合征病毒1菌株（Horsens菌株）
摘要：2019年7月，一种疫苗衍生的重组猪生殖和呼吸综合征病毒1菌株（PRRSV-1）（Horsens菌株）感染了40多个丹麦母猪牛群，导致严重损失。在本研究中，评估了重组骑马菌株的致病性，并使用年轻的SPF猪中的特征良好的实验模型与参考PRRSV-1菌株进行了比较。此外，评估了三种不同的PRRSV-1 MLV疫苗的效率，以保护猪免受重组菌株的挑战。在挑战之后，与所有其他组相比，未接种疫苗的猪在血清中挑战了血清的病毒载量显着增加。在尸检时未观察到宏观变化，但是几乎所有猪的肺和扁桃体的组织都是PRRSV阳性的。与受到霍斯斯菌株挑战的未接种群体相比，所有接种疫苗的组中血清中的病毒负荷均低，并且在接种疫苗的组中只有很小的差异。本研究中的发现以及最近的另外两份报告表明，这种重组的“霍斯”菌株确实能够诱导成长中的猪以及与典型的PRRSV-1，Subtype 1菌株相当甚至超过的怀孕母猪的感染。然而，缺乏明显的临床体征和缺乏显着的宏观变化表明，这种菌株比以前表征的高毒性PRRSV-1菌株的毒力不那么毒。