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不匹配的负性作为检测强度明显差异的工具
不匹配负性（MMN）基本上反映了听觉变化检测。尽管可以通过行为听觉测试方法来评估听觉变化的启示，但客观方法（例如MMN）的可靠性提高使其更有价值。这项研究的目的是使用MMN和行为方法检测和衡量强度明显的差异。频繁刺激与不经常刺激之间的强度差异的水平最低，并且引起的MMN波被接受为MMN阈值。包括20-30岁的60名受试者，30名女性（平均年龄21.70，SD = 1.91岁）和30名男性（平均年龄22.77，SD = 3.01），年龄在20-30岁之间。在整个样品中，在从右耳获得的MMN阈值和从左耳获得的MMN阈值之间发现了显着的差异（无论性别如何）05）。在使用行为方法和MMN获得的值进行比较时，在两个性别中的右侧或左侧都找不到显着差异（p>0。05）。结果表明，通过行为方法确定的值和左耳和左耳的MMN在两个性别中都是相似的。
使用不匹配负性
关于成人注意力/多动症（ADHD）的神经生理学（ADHD）的神经生理学相对较少的研究。不匹配负性（MMN）是一个与事件相关的潜在组件，代表了竞技前听觉处理，它与认知状态密切相关。我们研究了MMN特征作为生物标志物，以将药物为ADHD和健康对照组（HCS）分类。传感器级特征（振幅和潜伏期）和源级特征（源级激活），并使用被动听觉奇怪的球范式比较了34例ADHD患者的脑电图和45个HC患者的脑电图。分析了MMN特征与ADHD症状之间的相关性。最后，我们使用MMN的传感器和源级特征来应用机器学习以区分这两组。成年ADHD患者在额内中央电极处显示出明显较低的MMN振幅，并且在额叶，颞叶和边缘叶中的MMN源激活降低，这些lobes与MMN发生器和ADHD病理生理学密切相关。来源活动与多动症症状显着相关。基于MMN源活动特征，成人ADHD患者和HCS的最佳分类性能表现出81.01％的精度，82.35％的敏感性和80.00％的特异性。我们的结果表明，异常MMN反映了成年ADHD患者的病理生理特征，并且可以在临床上用作成人ADHD的神经标志物。
用于药物筛查计划的组织芯片
•慢性自身免疫性神经病是一组罕见的神经肌肉疾病，包括慢性炎症性脱发性多发性神经病（CIDP）（CIDP）和多焦点运动神经病（MMN）•人类原始Schwann Cells（人类s酸s骨）（MMN）的组织芯片模型（ • CIDP and MMN patient sera contains anti- GM1 IgM and IgG antibodies which is sufficient to activate the classical complement pathway in SC-MN tissue chips, resulting in detection of C3b and C5b-9 • Efficacy of TNT005 , a monoclonal antibody that inhibits C1s protease rescued the serum-induced complement deposition and functional deficits while treatment with an同种型控制抗体没有救援效果•研究性新药应用中包含的功效数据
游戏增强了学习引起的大脑塑料变化
数字游戏可能会使儿童学习受益，但是引起游戏益处的因素并不众所周知。在这项研究中，我们通过比较数字游戏或非游戏数字应用中的外国语音语音和单词的学习来研究基于数字游戏的学习的有效性。为了评估游戏诱导的大脑塑性变化，我们使用了反映了对长期记忆表示的访问的不匹配负性（MMN）大脑反应。我们在玩基于计算机的语言学习游戏之前和之后记录了37个讲学芬兰语的孩子的听觉大脑反应。MMN在游戏条件的前测和测量后增加了MMN幅度，而不是针对非游戏条件的，这表明游戏干预措施比非游戏干预措施增强了学习的更多。结果表明，数字游戏可能对儿童的语音学习学习是有益的，并且游戏元素本身，而不仅仅是练习时间，支持学习。
fy-21 现役海军士官长 - MyNavyHR
2022 年 3 月 30 日 — MMCS(SW/AW/SS) MICHAEL S. SEARS JR. （多米尼加共和国）。面板＃1B。 CDR RICHARD L. DULDULAO。 CMDCM(SW/AW) 基思·A·韦伯 (DC)。 DCCM(SW/AW) 霍勒斯·约翰逊 JR.
临床委托政策 利妥昔单抗治疗慢性...
一种神经系统疾病，其特征是腿部和手臂逐渐衰弱，感觉功能受损。这种疾病有时被称为慢性复发性多发性神经病。慢性表示该病持续很长一段时间。炎症表示神经损伤是由于炎症而发生的，炎症是一个涉及免疫系统的复杂过程。脱髓鞘表示损伤影响神经纤维周围的蛋白质涂层（髓鞘）。多发性神经根神经病意味着这种疾病影响了不止一条神经。利妥昔单抗是一种针对 CD-20 的单克隆抗体，CD-20 是一种广泛表达于 B 细胞的细胞表面标志物，可导致 B 细胞耗竭。MMN 是一种影响人体运动神经的免疫介导性神经病。这些神经控制肌肉，这种疾病使它们难以发送电信号，导致手臂和腿部感到虚弱，引起肌肉痉挛、痉挛和抽搐。MMN 并不致命，在大多数情况下，治疗可以使肌肉更强壮，尽管这种疾病仍然缓慢进展。血管炎周围神经系统血管的炎症，也称为非系统性血管炎性神经病 (NSVN)，血管炎仅限于周围神经系统 - 神经系统的一部分，由大脑和脊髓外部的神经和神经节组成。
西北孕产妇医学网络心脏病...
怀孕西北孕产妇医学网络中的心脏病西北孕产妇医学网络（NW MMN）负责确保该网络足迹中的所有妇女都有重大医疗问题，并在怀孕之前，期间和怀孕后都会及时获得专业护理和建议。 网络中的所有组成提供者都将负责同意和维护有关患有医疗状况的妇女的管理和转诊，包括审查指南和转诊途径。 这种护理模式将确保在经验丰富的多学科团队（MDT）进行调查和管理。 大多数怀孕期间有并发症的妇女将继续由当地产妇服务来管理。 孕产妇医学中心（MMC）提供的妇女护理比例将根据个人需求而有所不同。 对于某些妇女来说，当地单位与MMC进行一次访问或与MMC的通信将足够。 对于最高风险和最复杂的女性，可能建议在MMC内提供所有护理。 推荐妇女时，要尊重并意识到所有宗教，语言，文化和多样性，例如变性者和非二元，以确保对所有人的最佳护理。 请考虑那些来自少数民族的人面临的其他挑战，患有严重的精神疾病或在社会上被剥夺，因为与普通人群相比，身体健康状况不佳和不良结果的风险更高。 怀孕的心脏病NW MMN途径支持此指南。怀孕西北孕产妇医学网络中的心脏病西北孕产妇医学网络（NW MMN）负责确保该网络足迹中的所有妇女都有重大医疗问题，并在怀孕之前，期间和怀孕后都会及时获得专业护理和建议。网络中的所有组成提供者都将负责同意和维护有关患有医疗状况的妇女的管理和转诊，包括审查指南和转诊途径。这种护理模式将确保在经验丰富的多学科团队（MDT）进行调查和管理。大多数怀孕期间有并发症的妇女将继续由当地产妇服务来管理。孕产妇医学中心（MMC）提供的妇女护理比例将根据个人需求而有所不同。对于某些妇女来说，当地单位与MMC进行一次访问或与MMC的通信将足够。对于最高风险和最复杂的女性，可能建议在MMC内提供所有护理。推荐妇女时，要尊重并意识到所有宗教，语言，文化和多样性，例如变性者和非二元，以确保对所有人的最佳护理。请考虑那些来自少数民族的人面临的其他挑战，患有严重的精神疾病或在社会上被剥夺，因为与普通人群相比，身体健康状况不佳和不良结果的风险更高。怀孕的心脏病NW MMN途径支持此指南。围产期增加了进一步的复杂性，因此请确保您考虑心理健康需求，并参考当地的围产期心理健康服务适当引入和范围心脏病是孕产妇死亡的主要原因之一（MBRRACE，2023年）。妇女可能会在怀孕前患有心脏病，或者在怀孕期间或产后可能被诊断出。本指南涉及患有先天性，可疑或新诊断的心脏病的妇女，包括先天性，获得和遗传性心脏病。NW MMN内的产科心脏服务NW MMN为该地区怀孕期间心脏病妇女的产妇护理提供者提供指导。它还为在三种西北地区产妇和新生儿系统（LMN）（LMN）（LMN）（LMN）（LMN）（LMN）（LMN）中获得和遗传心脏病的妇女提供了孕妇三级护理服务。
脑电图研究
在一个称为统计学习的过程中，人脑从周围环境中提取统计规律性。行为证据表明，发育阅读障碍会影响统计学习。然而，很少有研究评估发育阅读障碍如何影响这种类型的学习的神经加工。我们使用脑电图来探索发育阅读障碍患者的统计学习 - 对过渡概率的敏感性的重要方面的神经相关性。被诊断出患有发育阅读障碍的成年人（n = 17），对照（n = 19）暴露于连续的声音三胞胎流。经常，鉴于三胞胎的前两种声音（“统计偏差”），三胞胎结尾的过渡概率很低。此外，每隔一段时间都会从一个偏差的位置（“声学偏差”）出现三胞胎结尾。我们检查了统计变异者（SMMN）引起的不匹配负性，并通过位置偏差（即声学变化）引起的MMN。声学异常引起对照组中比发育迟钝组大的MMN。统计偏差在对照组中引起了一个小但很重要的SMMN，但在发育阅读障碍组中却没有。但是，两组之间的差异并不显着。我们的发现表明，在发育阅读障碍中，注意力障碍检测和隐性统计听觉学习都受到影响。
尽管有典型的感觉处理，胱氨酸病患者的听觉感觉记忆仍受损_对错配负性 (MMN) 的高密度电映射研究
胱氨酸病是一种罕见遗传性疾病，其特征是胱氨酸积聚和结晶，可导致肾脏、甲状腺、眼睛和大脑等多种组织和器官严重受损。虽然胱氨酸病对大脑功能的影响与其对其他器官的影响相比相对较轻，但该人群的寿命增加以及因此对社会做出生产性贡献的潜力导致人们对其对大脑功能的影响越来越感兴趣。尽管如此，尽管存在一些结构性大脑差异的证据，但这种突变对神经的影响仍未得到很好的描述。在这里，我们使用被动持续时间异常范式（具有不同的刺激开始异步性 (SOA)，代表对记忆的不同需求水平）和高密度电生理学，在一组 22 名被诊断患有胱氨酸病的儿童和青少年（年龄范围：6-17 岁）和神经典型年龄匹配的对照组（N = 24）中测试了基本听觉处理。我们检查了 N1 和不匹配负波 (MMN) 在各组之间是否存在显著差异，以及这些神经测量值是否与言语和非言语智商相关。被诊断患有胱氨酸病的个体表现出与年龄匹配的同龄人相似的 N1 反应，表明该人群的基本听觉处理是典型的。然而，尽管两组对最短（450 毫秒）SOA 表现出相似的 MMN 反应，表明变化检测和感觉记忆完好无损，但诊断为胱氨酸病的个体对较长（900 毫秒和 1800 毫秒）SOA 的反应明显减少。这可能表明在诊断为胱氨酸病的儿童和青少年中，听觉感觉记忆痕迹持续时间缩短，因此感觉记忆受损。未来需要研究感觉和工作记忆的其他方面，以了解此处描述的差异的根本基础及其对高阶处理的影响。