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赛拉嗪在致命阿片类药物过量中的作用
最近的《发病率和死亡率周报》（MMWR）调查了赛拉嗪在致命药物过量中的作用。赛拉嗪不是管制物质，未获准用于人类。它是一种兽药，用作具有镇痛作用的镇静剂。i 美国疾病控制和预防中心（CDC）使用国家意外药物过量报告系统（SUDORS）评估赛拉嗪在毒理学中出现的频率以及其导致死亡的频率。分析发现，在 2019 年 38 个州和哥伦比亚特区报告的 45,676 起过量死亡病例中，1.8% 的死亡病例在毒理学中检测到赛拉嗪，在 64.3% 的毒理学检测到赛拉嗪的死亡病例中，赛拉嗪被列为死因 ii。佛蒙特州卫生部门调查了赛拉嗪在佛蒙特州阿片类药物过量致死事件中所起的作用。
对患者的试验观察研究报告了虚拟综合医学组访问中长期共vid患者的结果指标
Boneva，R。S.，Botto，L。D.，Moore，C.A.，Yang，Q.，Correa，A。，＆Erickson，J。D.（2001）。与先天性心脏缺陷有关的死亡率：趋势和种族差异，1979- 1997年。循环，103（19），2376 - 2381。https：//doi.org/10.1161/01.cir.103。19.2376 Botto，L。D.和Correa，A。（2003）。减轻先天性心脏异常的负担：对危险因素和表现的流行病学评估。儿科心脏病学的进展，18（2），111 - 121。Botto，L。D.，Lin，A。E.，Riehle-Colarusso，T.，Malik，S.，Correa，A。和国家出生缺陷预防研究。（2007）。寻求原因：病因学研究中先天性心脏缺陷进行分类和评估。出生缺陷研究。A部分，临床和分子畸胎学，79（10），714 - 727。https：//doi.org/10.1002/bdra.20403 Botto，L。D.，L。D.，Olney，R。S.和Erickson，J。D.（2004）。 维生素补充剂以及神经管缺陷以外的先天性异常的风险。 美国医学遗传学杂志。 C部分，医学基因研讨会，125C（1），12 - 21。https：//doi.org/10.1002/ajmg.c.30004 Boughman，J. A.，Berg，K。A.，Astemborski，J。 A.，Clark，E。B.，McCarter，R。J.，Rubin，J。D.和Ferencz，C。（1987）。 在基于人群的流行病学研究中评估的先天性心脏缺陷的家族风险。 对32个概率的综合临床和分子评估，具有先天性的芳基芳香族性：14个新型突变和文献综述的报告。 （1998）。 mmwr。 （2007）。 （2015）。A部分，临床和分子畸胎学，79（10），714 - 727。https：//doi.org/10.1002/bdra.20403 Botto，L。D.，L。D.，Olney，R。S.和Erickson，J。D.（2004）。维生素补充剂以及神经管缺陷以外的先天性异常的风险。美国医学遗传学杂志。C部分，医学基因研讨会，125C（1），12 - 21。https：//doi.org/10.1002/ajmg.c.30004 Boughman，J. A.，Berg，K。A.，Astemborski，J。 A.，Clark，E。B.，McCarter，R。J.，Rubin，J。D.和Ferencz，C。（1987）。 在基于人群的流行病学研究中评估的先天性心脏缺陷的家族风险。 对32个概率的综合临床和分子评估，具有先天性的芳基芳香族性：14个新型突变和文献综述的报告。 （1998）。 mmwr。 （2007）。 （2015）。C部分，医学基因研讨会，125C（1），12 - 21。https：//doi.org/10.1002/ajmg.c.30004 Boughman，J.A.，Berg，K。A.，Astemborski，J。 A.，Clark，E。B.，McCarter，R。J.，Rubin，J。D.和Ferencz，C。（1987）。 在基于人群的流行病学研究中评估的先天性心脏缺陷的家族风险。 对32个概率的综合临床和分子评估，具有先天性的芳基芳香族性：14个新型突变和文献综述的报告。 （1998）。 mmwr。 （2007）。 （2015）。A.，Berg，K。A.，Astemborski，J。A.，Clark，E。B.，McCarter，R。J.，Rubin，J。D.和Ferencz，C。（1987）。 在基于人群的流行病学研究中评估的先天性心脏缺陷的家族风险。 对32个概率的综合临床和分子评估，具有先天性的芳基芳香族性：14个新型突变和文献综述的报告。 （1998）。 mmwr。 （2007）。 （2015）。A.，Clark，E。B.，McCarter，R。J.，Rubin，J。D.和Ferencz，C。（1987）。在基于人群的流行病学研究中评估的先天性心脏缺陷的家族风险。对32个概率的综合临床和分子评估，具有先天性的芳基芳香族性：14个新型突变和文献综述的报告。（1998）。mmwr。（2007）。（2015）。美国杂志或医学遗传学，26（4），839 - 849。https：//doi.org/10,1002/ （2009）。人类突变，30（3），334 - 341。https：/dui.org/10,1002/humu.20854 Carta，L. N.，Keene，D。R.，Sakai，L。Y.，＆Ramirez，F。（2006）。原纤维蛋白1和2在主动脉发育过程中部分重叠函数。杂志或生物化学，281（12），8016 - 8023。https：/soi.org/ 10,1074/jbc.m5159200灾害控制与预防中心（CDC）。婴儿死亡率的趋势归因于Biirth缺陷 - 美国，1980- 1995年。摩擦和死亡率每周报告，47（37），773 - 778。损坏控制与预防中心（CDC）。医院的造型，医院指控和婴儿选择出生缺陷的住院死亡 - 公职状态，2003年。MMWR MERBITY与死亡率每周报告，56（2），25 - 29。Chan，J.，Deng，L.，Mikael，L.G.，Yan，J.，Pickell，L.，Wu，Q.，Caudill，M.A。，＆Rosen，R。（2010）。 低约巴下巴和低数据核黄素延期妊娠会影响小鼠的生殖结果和硬养食物。 第二代Plink：升级为挑战者或更大，更丰富的数据集。 Gene，531（2），496 - 501。https：/doi。Chan，J.，Deng，L.，Mikael，L.G.，Yan，J.，Pickell，L.，Wu，Q.，Caudill，M.A。，＆Rosen，R。（2010）。低约巴下巴和低数据核黄素延期妊娠会影响小鼠的生殖结果和硬养食物。第二代Plink：升级为挑战者或更大，更丰富的数据集。Gene，531（2），496 - 501。https：/doi。《美国临床营养杂志》，91（4），1035 - 1043。https：//doi.org/10.3945/ajcn.2009.28754aggascience，4，7。对从头开始的诊断，涉及5q23.1-Q23.3和18q12.1-Q12.3的从胎儿中断的Aortal Aortic Artic Arch和心脏中缺失的怀孕中，涉及5q23.1-Q23.3和18Q12.1-Q12.3。org/10.1016/j.gene.2013.09.010 Chowdhury，S.，Hobbs，C.A.，Macleod，S.L.，Cleves，M.A.，Melnyk，S.与先天性心脏缺陷有关的母体基因型与代谢产物之间的关联。分子遗传学和代谢，107（3），596 - 604。https：// doi.org/10.1016/j.ymgme.2012.09.09.022
2024-25 流感季节
2024-25 流感季节：疫苗建议和疾病报告简介 2024-25 流感季节于 2024 年 9 月 29 日星期日开始。2024 年 8 月 29 日，疾病控制和预防中心 (CDC) 正式发布了免疫实践咨询委员会 (ACIP) 关于年度流感疫苗接种的建议。1 2024-25 季节的年度流感疫苗接种建议有两处变化：1) 2024-25 年美国季节性流感疫苗的组成和 2) 更新了成人实体器官移植接受者疫苗接种的建议。1,2本期 Epi-News 提供了报告的重点内容；北内华达州公共卫生部门鼓励所有提供者阅读该报告，以获取更多见解和信息，网址为 https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/73/rr/rr7305a1。頁面。
Ambetter 预防服务指南
1. 预防保健福利未涵盖的服务可能由医疗福利计划的另一部分承保。 2. 通常，药品、药物、维生素、补充剂或非处方药的费用不符合预防保健福利的条件。但是，根据 PPACA 的要求，某些门诊处方药、戒烟药物和/或非处方药可能由预防保健福利承保。有关详细信息，请咨询特定会员的药房计划管理员。 3. 如果免疫接种不符合公司疫苗政策对 FDA 标签的要求（包括年龄和/或性别限制），并且没有 CDC 的《发病率和死亡率周报》（MMWR）中发布的明确 ACIP 建议，则免疫接种不在承保范围内。 4. 在以下情况下，检查、筛查、测试或免疫接种不在承保范围内：
预防保健/筛查 - 商业
• 预防保健福利未涵盖的服务可能由医疗福利计划的另一部分承保。 • 本指南中概述的承保范围不涵盖某些门诊处方药、戒烟药物和/或非处方药，如 PPACA 所要求的那样。这些预防福利由会员的药房计划管理员管理。有关承保范围的详细信息，请咨询特定会员的药房计划管理员。 • 如果疫苗（免疫）不符合公司疫苗政策对 FDA 标签的要求，并且没有美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的《发病率和死亡率周报》(MMWR) 中发布的明确 ACIP 常规使用建议，则不予承保。 • 在以下情况下，检查、筛查、测试或疫苗（免疫）不予承保：✓ 仅出于职业或就业、学校或教育、运动或露营、旅行（包括旅行疫苗）的目的而需要
实施丙型肝炎，全民筛查和疫苗接种：医疗保健专业人员的临床答案
2023年3月，CDC发布了对所有18岁以上的成年人的肝炎筛查和测试指南。简而言之，建议所有成年人至少使用三重面板测试对丙型肝炎进行血清学筛查，这对疫苗接种历史较少。三重面板包括对丙型肝炎表面抗原（抗HBS），总核抗体（抗HBC）和表面抗原（HBSAG）的抗体。在每次怀孕期间，无论测试或疫苗接种病史如何，都应对孕妇进行HBSAG测试。在一次性筛查后，应定期测试处于持续风险的易感人群以感染。此外，任何要求测试的人都应进行测试。访问CDC建议：www.cdc.gov/mmwr/volumes/72/rr/pdfs/rr7201a1-h.pdf。
处方药价格透明度结果和建议 - 2020
4个疾病控制和预防中心。QuickStats：在过去的12个月中，按性别和年龄段在过去的12个月中开处方药物的成年人的百分比 - 2017年国家健康访谈调查。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2019; 68:97。，2019年11月访问。5个疾病控制和预防中心。 在美国和加拿大40-79岁的成年人中的处方药物使用 - NCHS数据摘要号 347，2019年8月。 在以下位置检索：https：//www.cdc.gov/nchs/products/databriefs/db347。 htm于2020年12月3日。 6 Ashley Kirzinger等人，KFF健康跟踪民意调查 - 2019年2月：处方药，2019年3月1日。 在以下位置检索：https：//www.kf.org/health-costs/poll-fnding/kf-health-tracking-poll-febluary-2019-prescription-drugs/ 2020年12月3日。 7 ID。 8 ID。 9 ID。5个疾病控制和预防中心。在美国和加拿大40-79岁的成年人中的处方药物使用 - NCHS数据摘要号347，2019年8月。在以下位置检索：https：//www.cdc.gov/nchs/products/databriefs/db347。htm于2020年12月3日。6 Ashley Kirzinger等人，KFF健康跟踪民意调查 - 2019年2月：处方药，2019年3月1日。在以下位置检索：https：//www.kf.org/health-costs/poll-fnding/kf-health-tracking-poll-febluary-2019-prescription-drugs/ 2020年12月3日。7 ID。 8 ID。 9 ID。7 ID。8 ID。 9 ID。8 ID。9 ID。9 ID。
HBV和HCV筛选册
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狂犬病预防预防疫苗
在第0天和第3天（1.0 mL肌内注射Rabavert或Imovax）的两剂狂犬病疫苗； 不需要暴露后人类狂犬病免疫球蛋白（HRIG）。•如果延迟暴露后预防或在世界上可能无法使用现代产品或更安全的地方，可能会使用Cruder产品，则可能会提供预防前的预防预防。•在具有已知风险的人群中保守使用狂犬病生物制剂。•在未被认可的情况下，可能会提供一些保护。有关更多信息CDC：https：//www.cdc.gov/rabies/prevention/pre-exposure_vaccinations.html请参阅已发布的指南：Rao AK，Briggs D，Moore SM等。使用改良的预防预防疫苗接种时间表来预防人类狂犬病：免疫实践咨询委员会的建议 - 美国，2022年。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71：619–627。doi：http：//dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7118a2
疫苗预防和控制季节性流感
免疫接种时间表（儿童/青少年、成人）儿童、青少年和成人常规使用疫苗的建议由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 制定。ACIP 是联邦咨询委员会，旨在为 CDC 主任提供专家外部建议和指导，指导如何使用疫苗和相关药剂来控制美国平民中可通过疫苗预防的疾病。儿童和青少年常规使用疫苗的建议尽可能与美国儿科学会 (AAP)、美国家庭医生学会 (AAFP) 和美国妇产科医师学会 (ACOG) 的建议保持一致。成人常规使用疫苗的建议与 AAFP、ACOG 和美国内科医师学会 (ACP) 的建议保持一致。经 CDC 主任批准的 ACIP 建议将在《发病率和死亡率周报》(MMWR) 上发布之日起成为机构指南。更多信息请访问https://www.cdc.gov/vaccines/acip。