Precision 3D打印技术和材料的进步具有戏剧性的改进的原型制作技术,从而使生物医学平台的世界广泛更快,更有效。[1]微分辨率3D打印机可以通过使用微铣削技术来制造高度复杂的质量可实现部分,而功能不可能提高。[2]因此,微尺度3D打印技术在生物医学领域中用于开发简单有效的透射药物输送平台(包括微针(MNS)),最近由于克服了克服传统MN的几何局限而引起了人们的注意。[3]由微米尺度聚合物针制成的可溶解的MN斑块是一种患者友好型的透皮药物输送系统,能够以最小的侵入性将活性化合物延伸到皮肤中。[4]然而,由于其锥形几何形状,常规MN并不能完全穿透皮肤,从而导致负载货物的递送精度较低,[5]对它们在药物领域中的临床应用和商业化产生了负面影响。[6]因此,已经开发出各种MN施加器,箭头微结构,微柱基和多步制造方法,以克服有限的Contectional MN的交付精度。[7]但是,这些方法的制造复杂性限制了它们在制药行业的批量生产和应用。因此,迫切需要开发一个简单且可实现的MN平台,能够准确交付负载的货物。在此,使用数字灯处理(DLP)基于芯片的图3D打印机用于制造一种可在皮肤组织中完全插入和锁定的新型自锁的MN,从而显着提高了Microuse递送精度,从而克服了传统MN的限制。制造简单性和质量增强性主要是在自我锁定的MN发展过程中主要集中在一个高度精确的透皮药物输送平台上。简而
通讯作者: Jenjiratchaya Thanapholsart,* 理学硕士、博士(候选人),英国伦敦国王学院南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院成人护理系。电子邮箱:jenjiratchaya.thanapholsart@kcl.ac.uk Ehsan Khan,博士,高级讲师,英国伦敦国王学院南丁格尔护理、助产和姑息治疗学院成人护理系 Satit Janwanishstaporn,医学博士,助理教授,泰国玛希隆大学医学院 Siriraj 医院心脏病学系。 Porntipa Thongma,神经科学硕士、注册护士,泰国玛希隆大学医学院 Siriraj 医院护理系。 Saowanee Naowapanich ,医学硕士,高级专家级,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院护理系。 Srisakul Chirakanchanakorn ,医学博士,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院心脏病学系助理教授。 Porntera Sethalao ,医学博士,讲师,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院心脏病学系。 Pornpoj Pramyothin ,医学博士,泰国玛希隆大学诗里拉吉医院医学院营养学系助理教授。 Geraldine A. Lee ,哲学博士,爱尔兰科克大学护理与助产学院教授。
无法治愈运动神经元(MN)疾病,例如肌萎缩性侧索硬化和脊柱肌肉萎缩。访问可靠的人类MN模型将是无价的,可以帮助发现疾病机制。晚期培养模型(例如脊髓器官)(SCO)包含各种组织特异性细胞类型,包括MN,神经胶质细胞和中间神经元,从而提高了其生理相关性。在这里,我们描述了STEMDIFF™脊髓器官分化套件,该套件从高效率上产生人类多能干细胞(HPSC)的SCO。我们的数据表明,STEMDIFF™脊髓器官分化套件可以产生来自多个HPSC系的MN,中间神经元和神经胶质细胞的SCO。与背侧前脑器官相比,这些HPSC衍生的SCO在明显更高的水平上表达了MN标记。此外,SCO在维持培养物中在4周内显示出自发的电生理结构,并在Brainphys™基于Brainphys™的培养基中成熟时显示出更多的爆发。综上所述,STEMDIFF™脊髓器官分化套件提供了一种强大的工具,可以生成功能性HPSC衍生的SCO,用于人类MN疾病的体外研究。
•慢性自身免疫性神经病是一组罕见的神经肌肉疾病,包括慢性炎症性脱发性多发性神经病(CIDP)(CIDP)和多焦点运动神经病(MMN)•人类原始Schwann Cells(人类s酸s骨)(MMN)的组织芯片模型( • CIDP and MMN patient sera contains anti- GM1 IgM and IgG antibodies which is sufficient to activate the classical complement pathway in SC-MN tissue chips, resulting in detection of C3b and C5b-9 • Efficacy of TNT005 , a monoclonal antibody that inhibits C1s protease rescued the serum-induced complement deposition and functional deficits while treatment with an同种型控制抗体没有救援效果•研究性新药应用中包含的功效数据
骨骼肌组织工程领域的进展取决于体外生成稳定且栩栩如生的骨骼肌微组织。这需要一种跨学科的方法,将细胞整合到生物或合成的机械微环境中。这样的工作可以精确地模拟骨骼肌的功能和疾病,并在生成可移植组织以治疗肌肉创伤和退化方面取得进展。骨骼肌是一种高度组织化的复杂器官,由结缔组织、血管和排列整齐的收缩肌纤维束组成,受运动神经元(MN)的支配;运动神经元是中枢神经系统的输出层。这种由不同细胞类型和细胞外结构组成的复杂网络协同作用,促进肌肉力量的产生、传递、维持和修复。[1]
1, 1,坦多农业大学农业工程学院,坦多·卡米(Tando Jam),海德拉巴(Hyderabad工程技术(UET),木尔坦,旁遮普邦,巴基斯坦4化学工程系,工程学院,Modibbo Adama University,PMB 2076,Yola,Yola,Adamawa State,尼日利亚5号,尼日利亚5号,尼日利亚5,帕特纳大学,帕特纳,印度帕特纳,印度6号,印度6号,6 6印度,6 6印度,环境科学技术系,工程学和环境研究院, 框35176 DAR ES SALAAM,坦桑尼亚1,坦多农业大学农业工程学院,坦多·卡米(Tando Jam),海德拉巴(Hyderabad工程技术(UET),木尔坦,旁遮普邦,巴基斯坦4化学工程系,工程学院,Modibbo Adama University,PMB 2076,Yola,Yola,Adamawa State,尼日利亚5号,尼日利亚5号,尼日利亚5,帕特纳大学,帕特纳,印度帕特纳,印度6号,印度6号,6 6印度,6 6印度,环境科学技术系,工程学和环境研究院,框35176 DAR ES SALAAM,坦桑尼亚
摘要:由真菌杂草虫L.引起的大米爆炸被认为是对世界大米生产的主要威胁之一。抗性品种的发展是最好的,可持续的控制替代品之一。植物育种工作已通过遗传图(连锁和关联)和标记辅助选择加速。On the other hand, genomic editing techniques, such as meganucleases (MNs), Zinc-finger nucleases (ZFNs), Transcription Activa tor–like Effector Nucleases (TALENs) and Clustered Regularly Interspaced Short Palindrome Repeats/ CRISPR-associated protein 9 (CRISPR/Cas9), can be used to promote specific genetic modifications.同样,转基因也可以用于操纵特定基因。从这个意义上讲,这项工作旨在表征大米爆炸并阐明可用的生物技术替代方法,以加速改善水稻品种对水稻爆炸具有耐药性的发展。关键词:非生物压力,生物技术工具,Oryza sativa L.,pyricularia oryzae L.
基因组编辑技术的进步使得利用酶的功能进行有效的 DNA 修饰成为可能,这对治疗人类遗传疾病具有巨大的潜力。已经开发出几种核酸酶基因组编辑策略来纠正基因突变,包括大核酸酶 (MN)、锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇的规律间隔短回文重复序列-CRISPR 相关蛋白 (CRISPR-Cas)。CRISPR-Cas 已被进一步设计为创建切口酶基因组编辑工具,包括具有高精度和高效率的碱基编辑器和主要编辑器。在这篇综述中,我们总结了用于治疗遗传疾病的核酸酶和切口酶基因组编辑方法的最新进展。我们还强调了这些方法转化为临床应用的一些局限性。
患有 ALS 的人经常说他们的疾病是在疾病、小手术或受伤后开始的。在出现临床虚弱之前,肌肉池中必须失去相当大比例的运动神经元。一些估计表明,给定肌肉中运动神经元的比例高达 80%。这可能意味着在出现临床虚弱之前,已经失去了应对其他压力因素(感染、小手术等)所必需的 *功能储备*。打个比方,当一个健康的人因为小手术或自限性疾病卧床数天时,当他们再次起床并恢复正常日常活动时,他们会感到虚弱。如果有人失去了相当大比例的运动神经元 - 但还不足以注意到临床虚弱……因此,感染/受伤/小手术等因素可以 *揭露* 亚临床 ALS。这难道不是对数据的另一种解释吗?
