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MODERNA (XBB.1.5) 12 岁及以上 (PFS) 信息表
培训 不再强制进行 COVID-19 培训。作为免疫接种者的医疗保健提供者需要确保其专业免疫接种培训是最新的，这是司法和专业标准的要求。向澳大利亚免疫登记处报告 Moderna Spikevax XBB.1.5 疫苗接种情况 向 AIR 报告 Moderna Spikevax XBB.1.5 疫苗接种情况时，疫苗接种提供者应使用疫苗代码 MODXBB 。
MODERNA BIVALENT（BA.4-5）12 岁以上（PFS）...
根据《2015 年澳大利亚免疫登记法》，疫苗接种提供者必须向 AIR 报告在澳大利亚接种的所有疫苗。疫苗接种提供者应使用最新版本的 PMS 以确保满足报告要求。疫苗接种提供者有责任在接种疫苗后 24 小时内且不迟于 10 个工作日内将 COVID-19 疫苗接种信息上传到患者 AIR。
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1 Spikevax由FDA（CIVI-19疫苗，mRNA）批准，并且可以将EUA（以红色盖子提供）允许的Moderna Covid-19疫苗的一部分批准，可以交换主要免疫剂量和增强剂量，而无需给予任何安全或效率。现代covid-19疫苗的一部分（在带有深蓝色盖的小瓶中提供）仅在紧急情况下才能使用以提供增强剂量。仅呈现现代covid-19疫苗的强度剂量不允许根据主要系列提供剂量。spikevax（CIVI-19疫苗，mRNA）或两个部分被允许被允许使用Moderna Covid-19-19疫苗（在带有红色盖子或深蓝色盖的小瓶中提供）可用于提供增强剂量，并选择不关注安全或有效性的表现。
MODERNA COVID-19 疫苗同意书
Moderna COVID-19 疫苗含有以下成分：信使核糖核酸 (mRNA)、脂质（SM-102、聚乙二醇 [PEG] 2000 二肉豆蔻酰甘油 [DMG]、胆固醇和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 [DSPC]）、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、乙酸、乙酸钠和蔗糖。
TOOLKIT-MODERNA-疫苗安全和管理- ...
• V-safe 是一款基于智能手机的新型接种后健康检查工具，适用于接种 COVID-19 疫苗的人。机构必须向接种疫苗的人提供有关 V-safe 计划的信息，并告知他们注册的重要性。• 疫苗不良事件报告系统 (VAERS) (www.vaers.hhs.gov) 是一个预警系统，由 CDC 和 FDA 共同管理，用于监测潜在的疫苗安全问题；任何人都可以向 VAERS 报告可能的疫苗副作用。单击此处观看有关 VAERS 的信息视频。• 有关更多信息，请参阅“闭环”部分。